Haloalkanes And Haloarenes MCQ Quiz in हिन्दी - Objective Question with Answer for Haloalkanes And Haloarenes - मुफ्त [PDF] डाउनलोड करें

संप्रत्यय:

एल्कीन से बेंजीन (सुगंधित यौगिक निर्माण) का रूपांतरण

• एल्कीन जैसे एथीन, विसिनल डाइहैलाइड बनाने के लिए Br₂ के साथ हैलोजनीकरण से गुजरते हैं।
• ये विसिनल डाइहैलाइड, जब एल्कोहॉलिक KOH के साथ गर्म किए जाते हैं, तो एल्काइन उत्पन्न करने के लिए डिहाइड्रोहैलोजनीकरण (विलोपन) से गुजरते हैं।
• एथीन (H₂C=CH₂) दो डिहाइड्रोहैलोजनीकरण के बाद एथाइन (HC≡CH) बनाता है।
• एथाइन के तीन मोल, जब एक लाल-गर्म तांबे के ट्यूब से गुजारे जाते हैं, तो बेंजीन (C₆H₆) बनाने के लिए ट्राइमेराइजेशन (बहुलकीकरण) से गुजरते हैं।

व्याख्या:

• दिया गया है: एल्कीन [A] ब्रोमीनीकरण से गुजरता है → विसिनल डाइब्रोमाइड [B]।
• [B] गर्म एल्कोहॉलिक KOH के साथ → विलोपन → गैस [C] (एथाइन) बनाता है।
• एथाइन के 3 मोल → Cu-ट्यूब की उपस्थिति में बहुलकीकरण → [D] (बेंजीन) बनाते हैं।

इसलिए, यौगिक [D] का IUPAC नाम बेंजीन है।

संप्रत्यय:

ऐरोमैटिक प्रतिस्थापन, अपचयन, डायजोटीकरण और ऑक्सीकरण से जुड़ी अभिक्रिया श्रृंखला

• इस बहुचरणीय अभिक्रिया में शामिल हैं:
  1. इलेक्ट्रोफिलिक ऐरोमैटिक प्रतिस्थापन
  2. नाइट्रो समूह का ऐमीन में अपचयन
  3. ऐमीन का डायजोटीकरण
  4. ऐरिल हैलाइड बनाने के लिए सैंडमेयर अभिक्रिया
  5. KMnO₄ का उपयोग करके पार्श्व-श्रृंखला ऑक्सीकरण
• प्रत्येक चरण प्रारंभिक यौगिक को क्रमिक रूप से बदलता है, जिससे कई क्रियात्मक समूह परिवर्तनों के साथ अंतिम उत्पाद (E) बनता है।

व्याख्या:

• चरण 1: ब्रोमीनीकरण
  • मेथिल समूह एक ऑर्थो/पैरा निर्देशक है, इसलिए ब्रोमीन CH₃ समूह के पैरा स्थिति में जुड़ जाता है।
  • उत्पाद A = 4-ब्रोमो-2-नाइट्रोटोलुइन
• चरण 2: अपचयन
  • Sn/HCl NO₂ समूह को NH₂ समूह में अपचयित करता है → यौगिक B: 4-ब्रोमो-2-मेथिल-ऐनिलीन
• चरण 3: डायजोटीकरण
  • NaNO₂/HCl -NH₂ को -N₂⁺ (डायजोनियम लवण) में परिवर्तित करता है, मध्यवर्ती C बनाता है।
• चरण 4: सैंडमेयर अभिक्रिया
  • CuBr डायजोनियम समूह को Br से बदल देता है, जिससे यौगिक D = 2-मेथिल-1,4-डायब्रोमोबेन्जीन बनता है
• चरण 5: पार्श्व-श्रृंखला ऑक्सीकरण
  • KMnO₄/KOH -CH₃ को -COOH में ऑक्सीकृत करता है, जिससे अंतिम यौगिक E = 4-ब्रोमोबेन्जोइक अम्ल बनता है

इसलिए, सही उत्पाद हैं A = 4-ब्रोमो-2-नाइट्रोटोलुइन और E = 4-ब्रोमोबेन्जोइक अम्ल

संकल्पना:

एल्किल हैलाइड → एल्काइन → कीटोन से संबंधित अभिक्रिया पथ

• एल्किल हैलाइड एल्कोहॉलिक KOH के साथ विलोपन अभिक्रिया से गुजरकर एल्कीन बना सकते हैं।
• एल्कीन ब्रोमीन के साथ अभिक्रिया करके द्विसंलग्न डाइब्रोमाइड (द्विबंध पर ब्रोमीनीकरण) देते हैं।
• मजबूत क्षार जैसे कि एल्कोहॉल में NaNH₂ के साथ उपचारित द्विसंलग्न डाइब्रोमाइड दोहरा विलोपन करके एल्काइन उत्पन्न कर सकते हैं।
• एल्काइन H₂SO₄ और HgSO₄ की उपस्थिति में जलयोजन से गुजरकर कीटोन (जल का मार्कोनीकोव योग) उत्पन्न करते हैं।

व्याख्या:

• दिया गया यौगिक [A] एक प्रकाशिक सक्रिय C₄H₉Br है, जो सबसे अधिक संभावना 2-ब्रोमोब्यूटेन है।
• गर्म एल्कोहॉलिक KOH के साथ उपचार पर, [A] निर्जलीकरण से गुजरकर ब्यूट-2-ईन [B] देता है।
• [B] Br₂ के साथ अभिक्रिया करके द्विसंलग्न डाइब्रोमाइड [C], अर्थात् 2,3-डाइब्रोमोब्यूटेन बनाता है।
• [C] एल्कोहॉलिक NaNH₂ के साथ अभिक्रिया करके दो विलोपन से गुजरता है, जिससे ब्यूट-2-आइन [D] बनता है।
• [D] 333 K पर तनु H₂SO₄ और HgSO₄ के साथ जलयोजन से गुजरकर ब्यूटेन-2-ओन [E] बनाता है।

इसलिए, यौगिक [E] का IUPAC नाम ब्यूटेन-2-ओन है।

संकल्पना:

SN2 अभिक्रिया और उत्सर्जक समूह

• SN2 (प्रतिस्थापन नाभिकरागी द्विआण्विक) अभिक्रिया एक एकल-चरण अभिक्रिया है जहाँ नाभिकरागी क्रियाधार पर आक्रमण करता है और उत्सर्जक समूह एक साथ निकल जाता है।
• SN2 अभिक्रिया की दर कारकों जैसे कि त्रिविम बाधा, नाभिकरागी की शक्ति और उत्सर्जक समूह की प्रकृति पर निर्भर करती है।
• एक अच्छा उत्सर्जक समूह अभिक्रिया को सुगम बनाता है। एक अच्छा उत्सर्जक समूह वह है जो क्रियाधार को छोड़ने के बाद ऋणात्मक आवेश को स्थिर कर सकता है।
• हैलाइडों में, ऋणात्मक आवेश के बेहतर स्थिरीकरण के कारण आकार के साथ उत्सर्जक समूह की क्षमता बढ़ जाती है। इस प्रकार, आयोडीन (I^-) ब्रोमीन (Br^-) की तुलना में एक बेहतर उत्सर्जक समूह है।

व्याख्या:

• अभिकथन (A): "की तुलना में SN₂ अभिक्रिया तेजी से करता है।" यह कथन सत्य है क्योंकि आयोडीन अपने बड़े आकार और ऋणात्मक आवेश को अधिक प्रभावी ढंग से स्थिर करने की क्षमता के कारण ब्रोमीन की तुलना में एक बेहतर उत्सर्जक समूह है।
• कारण (R): "आयोडीन अपने बड़े आकार के कारण एक बेहतर उत्सर्जक समूह है।" यह कथन सत्य है और अभिकथन की सही व्याख्या करता है।

SN₂ अभिक्रियाओं में, उत्सर्जक समूह अभिक्रिया दर को निर्धारित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। चूँकि आयोडीन ब्रोमीन की तुलना में एक बेहतर उत्सर्जक समूह है, इसलिए आयोडीन वाला क्रियाधार SN₂ अभिक्रिया तेजी से करेगा।

इसलिए, सही उत्तर है A और R दोनों सही हैं और R, A की सही व्याख्या है।

संकल्पना:

काइरलता और प्रकाशिक सक्रियता

• एक अणु प्रकाशिक सक्रिय होता है यदि वह:
  • आंतरिक समतल सममिति का अभाव रखता है
  • एक या अधिक काइरल केंद्र रखता है
  • अनअध्यरोपणीय दर्पण प्रतिबिम्बों (प्रतिबिम्बी) में विद्यमान है
• प्रतिबिम्ब समावयवी प्रकाशिक सक्रिय समावयवों का एक युग्म होता है जो एक दूसरे के दर्पण प्रतिबिम्ब होते हैं।
• यदि किसी अणु में दो काइरल केंद्र हैं, तो संभावित त्रिविम समावयवों की कुल संख्या 2ⁿ (n = काइरल केंद्रों की संख्या) है, लेकिन प्रकाशिक सक्रिय वाले मेसो रूपों (जो आंतरिक सममिति के कारण प्रकाशिक निष्क्रिय होते हैं) को छोड़कर हैं।

व्याख्या:

• दिखाया गया यौगिक 1,2-डाइक्लोरोसायक्लोपेन्टेन है।
• दो काइरल केंद्र हैं (कार्बन-1 और कार्बन-2 पर)।
• कुल त्रिविम समावयव = 2² = 4
• इनमें से:
  • एक युग्म प्रकाशिक समावयवी हैं जिनमें दोनों Cl परमाणु विपक्ष विन्यास में हैं (दर्पण प्रतिबिम्ब, प्रकाशिक सक्रिय)
  • एक और युग्म प्रतिबिम्ब समावयवी भी हैं जिनका समपक्ष विन्यास है (यदि कोई सममिति नहीं है तो प्रकाशिक सक्रिय)
  • लेकिन साइक्लोपेन्टेन के लिए, समपक्ष समावयव मेसो यौगिक नहीं है (साइक्लोहेक्सेन के विपरीत), इसलिए यह भी काइरल है
• इस प्रकार, सभी 4 समावयव प्रकाशिक सक्रिय हैं (प्रतिबिम्ब समावयवी के 2 युग्म)।

इसलिए, डाइक्लोरोसायक्लोपेन्टेन के प्रकाशिक सक्रिय समावयवों की संख्या है: 4

सही उत्तर है 10।

Key Points

क्लोरोप्रोपेन:

• किसी अणु की एक रासायनिक संरचना में परमाणुओं की व्यवस्था और परमाणुओं को एक साथ रखने वाले रासायनिक बंधन शामिल होते हैं।
• क्लोरोप्रोपेन अणु में कुल 10 युग्म होते हैं।

• 3 नॉन-H युग्म हैं।

Important Points

• क्लोरोप्रोपेन रंगहीन तरल के रूप में दिखाई और क्लोरोफॉर्म जैसी गंध देता है।
• इसके वाष्प हवा से भारी और पानी से कम घनी होती है।
• इससे त्वचा और आंखों में जलन हो सकती है और उच्च सांद्रता में मादक हो सकता है।
• इससे आग और विस्फोट का खतरा।
• अन्य रसायन बनाने के लिए इसका उपयोग किया जाता है।

व्याख्या:

• गैमेक्सेन का IUPAC नाम बेंजीन हेक्साक्लोराइड या 1,2,3,4,5,6- हेक्साक्लोरोसायक्लोक्सेन होता है।
• व्यापार नाम गैम्क्सेन, लिंडेन और 666 हैं।
• यह यू.वी सूर्य के प्रकाश की उपस्थिति में बेंजीन को क्लोरीन में मिलाने के द्वारा तैयार किया जाता है।

• इसका उपयोग कृषि में कीटनाशक के रूप में किया जाता है।
• इस यौगिक के नौ त्रिविम समावयवी संभव हैं। इन सात मेसो यौगिकों में और दो प्रतिबिंब रूपी समावयव हैं जो एक रेसमिक मिश्रण के रूप में मौजूद होते हैं।

अतः, गैमेक्सेन बेंजीन हेक्साक्लोराइड है।

Important Points

• क्लोरो बेंजीन बेंजीन का मोनोहैलाइड है जो एक उत्प्रेरक के रूप में fecl3 की उपस्थिति में बेंजीन के क्लोरीनीकरण द्वारा तैयार किया जा सकता है। इसका रासायनिक सूत्र C₆H₅Cl होता है।

C6H6  + Cl2  → C6H5Cl + HCl

• ब्रोमोबेंजीन, C6H5Br, को भी समान प्रकार से तैयार किया जा सकता है।
• क्लोरो बेंजीन को जब ऑक्सीकरण कर्मकों से उपचारित किया जाता है, तो क्लोरोबेंजोइक अम्ल का उत्पादन होता है, क्योंकि पार्श्व श्रृंखला में ऑक्सीकरण होता है।

अवधारणा:

• इलेक्ट्रोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन (EAS) वह जगह है जहां बेंजीन एक नए इलेक्ट्रॉनरागी के साथ एक प्रतिस्थापन को बदलने के लिए एक नाभिकरागी के रूप में कार्य करता है। यही है, बेंजीन को रिंग के अंदर से इलेक्ट्रॉनों को दान करने की आवश्यकता है। एक इलेक्ट्रॉनरागी उच्च इलेक्ट्रॉन घनत्व के क्षेत्र पर हमला करता है।
• सक्रिय करने वाले समूह वह है जो हाइड्रोजन के सापेक्ष एक नाभिकरागी सुगंधित प्रतिस्थापन अभिक्रिया की दर को बढ़ाता है CH3 एक सक्रिय समूह का एक आदर्श उदाहरण है; जब हम CH3 के लिए बेंजीन पर एक हाइड्रोजन का स्थानापन्न करते हैं, तो नाइट्रीकरण की दर में वृद्धि होती है।
• दूसरी ओर, एक निष्क्रिय समूह, हाइड्रोजन के सापेक्ष एक इलेक्ट्रॉनरागी सुगंधित प्रतिस्थापन अभिक्रिया की दर को कम करता है। ट्राइफ्लोरोमेथाइल समूह, F3, बेंजीन पर एक हाइड्रोजन के लिए प्रतिस्थापित होने पर नाइट्रीकरण की दर को काफी कम कर देता है।
• यह परिभाषा अंततः प्रयोगात्मक अभिक्रिया दर डेटा पर आधारित है। यह हमें यह नहीं बताता है कि प्रत्येक समूह दर में तेजी क्यों या घटाता है। "सक्रिय करना" और "निष्क्रिय करना" केवल H के सापेक्ष दर पर प्रत्येक प्रतिस्थापन के प्रभाव को संदर्भित करता है।
• CH3 एक सक्रिय समूह है क्योंकि इसका +I प्रभाव है, −cl और −NO2 अपने −I और −m प्रभाव के कारण निष्क्रिय कर रहे हैं। −CH3 समूह, +I प्रभाव होने से, बेंजीन रिंग में इलेक्ट्रॉन घनत्व बढ़ जाता है जबकि Cl समूह का −I प्रभाव इलेक्ट्रॉन घनत्व बेंजीन रिंग को कम करता है।

आकलन:

→ इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन के लिए प्रबलता का क्रम

+ M > + I > - I > - M

→ SE ∝ EDG

\(SE \propto \frac{1}{{EWG}}\)

जहां, EDG इलेक्ट्रॉन रेखा-चित्र समूह है,

EWG इलेक्ट्रॉन प्रत्याहारी लेने वाला समूह है,

→ इस प्रकार, सुगंधित इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया की ओर दिए गए यौगिकों की प्रतिक्रियाशीलता का बढ़ता क्रम है

D (-M) < A (-I) < C (+I) < B (+M)

स्पष्टीकरण:

• सिल्वर नाइट्राइट के एथेनॉलिक विलयन के साथ ऊष्मा करने पर, ऐल्किल हलाइड्स नाइट्रोकल्कनेस उत्पन्न करते हैं।
• ऐल्किल नाइट्राइट्स में से कुछ भी बनते हैं क्योंकि नाइट्राइट एक उभयदंती संलग्नी है।
• इसमें नाइट्रोजन के साथ-साथ ऑक्सीजन पर इलेक्ट्रॉनों का एक एकल युग्म है।
• इस प्रकार इसे ऑक्सीजन के माध्यम से ऐल्किल हलाइड के एक एल्केल समूह में बांटा जा सकता है ताकि ऐल्किल नाइट्राइट और नाइट्रोजन के माध्यम से नाइट्रोकेलेन बनाया जा सके।
• अभिक्रियाओं के रूप में जगह लिए इस प्रकार:

• इसलिए, मादक सिल्वर नाइट्राइट के साथ एथिल ब्रोमाइड का अभिक्रियित से नाइट्रोएथेन देता है।

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• जब नाइट्राइट के सोडियम या पोटेशियम नमक के साथ अभिक्रियित किया जाता है तो ऐल्किल हैलाइड प्रमुख उत्पाद के रूप में ऐल्किल नाइट्राइट देते हैं।

​

कॉन्सेप्ट:

• कार्बनिक रासायनिक प्रतिक्रियाओं के दौरान, सहसंयोजक बंधन टूटते हैं और बनते हैं।
• यह विभिन्न प्रतिक्रिया मध्यवर्ती जैसे कार्बोनियम, कार्बनियन, मुक्त कण, कार्बेनेस आदि का निर्माण करता है।
• कार्बनियन: कार्बनियन में, एक कार्बन केंद्र आमतौर पर तीन समूहों में बंध जाता है और एक ऋणात्मक आवेश उत्पन्न करता है।
• कार्बोनियम आयन: कार्बोनियन में, एक कार्बन केंद्र को आम तौर पर पांच समूहों में बांधा जाता है और एक धनात्मक आवेश  होता है।
• मुक्त कण: ये उदासीन होते हैं जिनके शीर्ष पर एक अकेला इलेक्ट्रॉन होता है और ये अत्यधिक प्रतिक्रियाशील होते हैं।
• सहसंयोजक बंधों को विखंडन की दो प्रक्रियाओं द्वारा तोड़ा जा सकता है: 
  • होमोलिसिस
  • हिटरोलिसिस 

​स्पष्टीकरण:

​​होमोलिसिस और हिटरोलिसिस:

इसलिए जब कार्बन - क्लोरीन बंध हिटरोलिसिस के तौर पर टूट जाता है, तो एक धनायन और एक ऋणायन उत्पन्न होता है।

एक उदाहरण नीचे दिया गया है:

Additional Information

• होमोलिसिस का एक उदाहरण नीचे दिखाया गया है:
•  

व्याख्या:

नियोपेंटाइल समूह में चार कार्बन होते हैं और सभी कार्बन एक को छोड़कर हाइड्रोजन परमाणु से बंधे होते हैं, जो क्लोरीन परमाणु से जुड़ा होता है। नियोपेंटाइल समूह एक प्रोपेन शृंखला से जुड़ा होता है, जिसमें तीन कार्बन होते हैं।

IUPAC नामकरण का उपयोग करते हुए इस यौगिक को नाम देने के लिए, हम निम्नलिखित चरणों का पालन करते हैं:

सबसे लंबी कार्बन शृंखला की पहचान कीजिए: इस स्थिति में, यह तीन कार्बन वाली प्रोपेन शृंखला है।

कार्बन शृंखला को क्रमांकित कीजिए: हम प्रतिस्थापी के निकटतम सिरे से क्रमांकन शुरू करते हैं, जो कि नियोपेंटाइल समूह होता है। नियोपेंटाइल समूह में कार्बन परमाणु जो क्लोरीन परमाणु से जुड़ा होता है, उसे न्यूनतम संभव संख्या दी जाती है। इसलिए, इसे कार्बन 1 के रूप में गिना जाता है।

प्रतिस्थापियों को पहचानिए और नाम दीजिए: इस यौगिक में नियोपेंटाइल समूह एक प्रतिस्थापी होता है। प्रतिस्थापी नाम मूल हाइड्रोकार्बन, नियोपेंटेन के नाम से लिया गया है। नियोपेंटाइल समूह में चार कार्बन परमाणु होते हैं, इसलिए इसका पूर्वलग्न "नियो-" होता है।

प्रतिस्थापियों को प्रतिस्थापी कीजिए: प्रतिस्थापी प्रोपेन शृंखला के कार्बन 2 से जुड़ा होता है। इसलिए, इसे 2-नियोपेंटाइल नाम दिया गया है।

कार्यात्मक समूह का नाम दीजिए: इस यौगिक में कार्यात्मक समूह एक हैलोजन (क्लोरीन) है और इसे क्लोरो नाम दिया गया है।

नाम पूरा कीजिए: सभी को एक साथ रखने पर, हमें नियोपेंटाइल क्लोराइड का IUPAC नाम 1-क्लोरो-2,2-डाइमिथाइलप्रोपेन प्राप्त होता है।

1-क्लोरो-2, 2-डाइमिथाइलप्रोपेन

अवधारणा:

C-हैलोजन आबंध के आंशिक द्विआबंध लक्षण के कारण, हैलोजन बहुत कठिनाई से निकलता है, यदि यह निकलता भी है, इसलिए विनाइल हैलाइड आसानी से नाभिकरागी प्रतिस्थापन नहीं करते हैं। इसलिए, अभिकथन सही है।

स्पष्टीकरण:-

चरण 1: \(CH _3 -CH _2 -CH _2 -Br \) से मध्यवर्ती उत्पाद तक
हम प्राथमिक एल्काइल हैलाइड, \(CH _3 -CH _2 -CH _2 -Br \) (1-ब्रोमोप्रोपेन) से शुरू करते हैं।

X (अभिकर्मक) के साथ संभावित अभिक्रिया:
- 80°C पर सांद्रित ऐल्कोहॉल NaOH का उपयोग करने से उन्मूलन अभिक्रिया होगी, जिसमें ब्रोमीन परमाणु और हाइड्रोजन परमाणु हट जाएंगे, जिससे एल्कीन (प्रोपीन) बनेगा।

अभिक्रिया:
\(\text{CH}_3-\text{CH}_2-\text{CH}_2-\text{Br} \xrightarrow{\text{conc. alc. NaOH, 80°C}} \text{CH}_2=\text{CH}-\text{CH}_3 + \text{HBr} \)

अतः, X (सांद्रित क्षार NaOH, 80°C) के साथ अभिक्रिया के बाद, हमें प्रोपीन प्राप्त होता है।

चरण 2: मध्यवर्ती उत्पाद (प्रोपीन) से \(CH _3 -CH(Br)-CH _3\) तक
Y (अभिकर्मक) के साथ संभावित अभिक्रिया:
- प्रोपेन में HBr मिलाने से मार्कोवनिकोव नियम का पालन होगा, जहां ब्रोमीन परमाणु सबसे अधिक हाइड्रोजन परमाणुओं (अधिक प्रतिस्थापित कार्बन) के साथ कार्बन से जुड़ता है, जिसके परिणामस्वरूप 2-ब्रोमोप्रोपेन बनता है।

अभिक्रिया:

\(\text{CH}_2=\text{CH}-\text{CH}_3 + \text{HBr} \rightarrow \text{CH}_3-\text{CH(Br)}-\text{CH}_3 \)

अतः, सही रूपांतरण में प्रोपीन में HBr को शामिल किया जाता है, जिसके परिणामस्वरूप 2-ब्रोमोप्रोपेन बनता है।

निष्कर्ष
चरणों और आवश्यक अभिकर्मकों के आधार पर:
- उन्मूलन अभिक्रिया करने के लिए X को 80°C पर सांद्रित ऐल्कोहॉलीय NaOH होना चाहिए।
- योगात्मक अभिक्रिया करने के लिए Y का मान HBr होना चाहिए।

इस प्रकार, अभिकर्मकों या अभिक्रिया स्थितियों का सही सेट \( \text{ X = conc. alc. NaOH, 80°C; Y = HBr/acetic acid} \)

अवधारणा:

निराकरण अभिक्रिया (E2 क्रियाविधि)

• निराकरण अभिक्रियाओं में, एक β-हाइड्रोजन को एक अवशिष्ट समूह (जैसे Br) के साथ निकाल दिया जाता है ताकि एक द्विबंध बन सके, जिसके परिणामस्वरूप एक एल्केन का निर्माण होता है।
• अभिक्रिया E2 क्रियाविधि के माध्यम से आगे बढ़ती है, जो एक एकल-चरण प्रक्रिया है, जहाँ क्षारक एक प्रोटॉन को अलग करता है जबकि अवशिष्ट समूह निकल जाता है, जिससे एल्केन का निर्माण होता है।
• ज़ैत्सेव के नियम के अनुसार, सबसे अधिक प्रतिस्थापित एल्केन (जिसमें द्विबंध से जुड़े एल्काइल समूहों की सबसे बड़ी संख्या होती है) प्रमुख उत्पाद है।

व्याख्या:

• दी गई अभिक्रिया में, एथनॉल में एक प्रबल क्षारक (एथोक्साइड आयन) की उपस्थिति में HBr का निराकरण होता है, जिससे सबसे स्थिर एल्केन का निर्माण होता है।
• क्षारक β-कार्बन से एक प्रोटॉन को अलग करता है, जिसके परिणामस्वरूप ज़ैत्सेव के नियम का अनुसरण करते हुए, α और β कार्बन के बीच एक द्विबंध का निर्माण होता है।
• प्रमुख उत्पाद अधिक प्रतिस्थापित एल्केन है, जो 1-मिथाइलसाइक्लोपेंटीन है, जो विकल्प (3) के अनुरूप है।

सही उत्तर विकल्प (3) है।

sp³ संकरित कार्बन परमाणु sp² संकरित कार्बन परमाणु की तुलना में तेजी से नाभिकरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया दर्शाता है।