सूची-I में विभिन्न अभिक्रिया क्रम दिए गए हैं और सूची-II में संभावित अभिक्रिया क्रियाविधि/मध्यवर्ती दिए गए हैं। सूची-I के प्रत्येक प्रविष्टि का सूची-II की उपयुक्त प्रविष्टि से मिलान करें और सही विकल्प चुनें।

सूची - I		सूची - II
(P)		(1)	कार्बोकैटायन मध्यवर्ती बनता है
(Q)		(2)	SN1
(R)		(3)	SN2
(S)		(4)	योगात्मक अभिक्रिया
		(5)	निष्कासन अभिक्रिया

संप्रत्यय:

अभिक्रिया क्रियाविधियाँ: SN1, SN2, और अन्य अभिक्रियाएँ

• कार्बनिक रसायन में, प्रतिस्थापन अभिक्रियाएँ दो प्राथमिक क्रियाविधियों के माध्यम से हो सकती हैं: SN1 (एकल आणविक नाभिकस्नेही प्रतिस्थापन) और SN2 (द्विआणविक नाभिकस्नेही प्रतिस्थापन)।
• SN1 क्रियाविधि में एक कार्बोकैटायन मध्यवर्ती का निर्माण शामिल है। यह तब होता है जब निकास समूह प्रस्थान करता है, एक कार्बोकैटायन बनाता है, जिस पर फिर नाभिकस्नेही द्वारा आक्रमण किया जाता है।
• SN2 क्रियाविधि में नाभिकस्नेही द्वारा निकास समूह के प्रत्यक्ष विस्थापन शामिल है। यह अभिक्रिया एक कार्बोकैटायन मध्यवर्ती के बिना एक ही चरण में होती है।
• निष्कासन अभिक्रियाएँ (E1 और E2) तब होती हैं जब एक निकास समूह और एक हाइड्रोजन परमाणु को हटा दिया जाता है, जिससे एक द्विबंध (एल्कीन) का निर्माण होता है।
• योगात्मक अभिक्रियाएँ तब होती हैं जब परमाणु या समूहों को एक अणु में जोड़ा जाता है, आमतौर पर एक द्विबंध में, जिसके परिणामस्वरूप एक संतृप्त यौगिक बनता है।

व्याख्या:

• अभिक्रिया P: (C6H5Cl + NaCN in DMSO)
  • यह एक नाभिकस्नेही प्रतिस्थापन अभिक्रिया है जहाँ साइनाइड आयन (CN⁻) C-Cl बंध में इलेक्ट्रोफिलिक कार्बन पर आक्रमण करता है। DMSO एक ध्रुवीय अप्रोटिक विलायक है जो SN2 अभिक्रियाओं का पक्षधर है क्योंकि यह कार्बोकैटायन मध्यवर्ती को स्थिर नहीं करता है।
  • इसलिए, क्रियाविधि SN2 (सूची-II में प्रविष्टि 3) है।
• अभिक्रिया Q: (C6H5Cl + H2O)
  • इस अभिक्रिया में, जल अणु क्लोराइड आयन (Cl⁻) के प्रस्थान के बाद बने कार्बोकैटायन पर आक्रमण करता है। कार्बोकैटायन के निर्माण से SN1 क्रियाविधि का पता चलता है।
  • इसलिए, क्रियाविधि SN1 (सूची-II में प्रविष्टि 2) है।
• अभिक्रिया R: (C4H9Cl + AlCl3 + KOH)
  • इस अभिक्रिया में एक प्रबल क्षार (KOH) और एक लुईस अम्ल (AlCl₃) का उपयोग शामिल है, जो HX (हाइड्रोजन हैलाइड) के निष्कासन का कारण बनता है। यह एक निष्कासन अभिक्रिया है जहाँ परिणाम एक एल्कीन का निर्माण है।
  • इसलिए, क्रियाविधि निष्कासन अभिक्रिया (सूची-II में प्रविष्टि 5) है।
• अभिक्रिया S: (C6H5CH3 + HBr)
  • इस मामले में, बेन्ज़िल क्लोराइड और HBr के बीच की अभिक्रिया एक योगात्मक अभिक्रिया का उदाहरण है, जहाँ ब्रोमीन परमाणु द्विबंध में जुड़ जाता है, जिससे एक नया उत्पाद बनता है।
  • इसलिए, क्रियाविधि योगात्मक अभिक्रिया (सूची-II में प्रविष्टि 4) है।

इसलिए, सूची-I और सूची-II के बीच सही मिलान है:

• P → 3 (SN2)
• Q → 2 (SN1)
• R → 5 (निष्कासन अभिक्रिया)
• S → 4 (योगात्मक अभिक्रिया)