Pharmacy Law & Ethics MCQ Quiz in हिन्दी - Objective Question with Answer for Pharmacy Law & Ethics - मुफ्त [PDF] डाउनलोड करें
Last updated on Apr 28, 2025
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Latest Pharmacy Law & Ethics MCQ Objective Questions
Pharmacy Law & Ethics Question 1:
निम्नलिखित में से कौन सी वैध नुस्खे के लिए एक कानूनी आवश्यकता है?
Answer (Detailed Solution Below)
Option 2 : चिकित्सक का हस्ताक्षर
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Pharmacy Law & Ethics Question 1 Detailed Solution
सही उत्तर: चिकित्सक का हस्ताक्षर
तर्क:
- एक नुस्खा एक लाइसेंस प्राप्त चिकित्सा व्यवसायी से एक औपचारिक संचार है जो एक रोगी को दवा या उपचार प्रदान करने के लिए अधिकृत करता है। एक नुस्खे के वैध होने के लिए, इसे कुछ कानूनी आवश्यकताओं को पूरा करना होगा।
- चिकित्सक का हस्ताक्षर एक महत्वपूर्ण कानूनी आवश्यकता है क्योंकि यह नुस्खे की प्रामाणिकता को सत्यापित करता है। यह पुष्टि करता है कि एक लाइसेंस प्राप्त चिकित्सा पेशेवर ने रोगी का मूल्यांकन किया है और उपयुक्त उपचार या दवा निर्धारित की है।
अन्य विकल्पों की व्याख्या:
रोगी का चिकित्सा इतिहास
- तर्क: यद्यपि रोगी का चिकित्सा इतिहास चिकित्सक के लिए उपचार के बारे में सूचित निर्णय लेने के लिए महत्वपूर्ण है, यह नुस्खे की वैधता के लिए एक कानूनी आवश्यकता नहीं है। चिकित्सा इतिहास निर्धारित उपचार की सुरक्षा और उपयुक्तता सुनिश्चित करने में मदद करता है।
फार्मेसी की स्वीकृति
- तर्क: फार्मेसी की भूमिका एक लाइसेंस प्राप्त चिकित्सक द्वारा प्रदान किए गए नुस्खे के अनुसार दवाओं को वितरित करना है। फार्मेसी की स्वीकृति स्वयं नुस्खे के लिए एक कानूनी आवश्यकता नहीं है; बल्कि, फार्मेसी नुस्खे की प्रामाणिकता को सत्यापित करती है और उचित वितरण सुनिश्चित करती है।
रोगी की पहचान संख्या
- तर्क: रोगी की पहचान संख्या रिकॉर्ड रखने और यह सुनिश्चित करने के लिए उपयोगी हो सकती है कि सही रोगी को दवा प्राप्त हो। हालाँकि, यह नुस्खे की वैधता के लिए एक कानूनी आवश्यकता नहीं है। प्रमुख कानूनी आवश्यकता चिकित्सक का हस्ताक्षर है।
निष्कर्ष:
- एक वैध नुस्खे में इसकी वैधता और प्रामाणिकता सुनिश्चित करने के लिए चिकित्सक का हस्ताक्षर होना चाहिए। जबकि अन्य तत्व जैसे रोगी का चिकित्सा इतिहास, फार्मेसी की स्वीकृति और रोगी की पहचान संख्या दवा के सुरक्षित और सटीक वितरण में सहायता कर सकते हैं, वे नुस्खे के वैध होने के लिए कानूनी रूप से आवश्यक नहीं हैं।
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Pharmacy Law & Ethics Question 2:
एक प्रिस्क्रिप्शन दवा वह है जो:
Answer (Detailed Solution Below)
Option 4 : एक लाइसेंस प्राप्त स्वास्थ्य सेवा प्रदाता से प्रिस्क्रिप्शन की आवश्यकता होती है
Pharmacy Law & Ethics Question 2 Detailed Solution
सही उत्तर: एक लाइसेंस प्राप्त स्वास्थ्य सेवा प्रदाता से प्रिस्क्रिप्शन की आवश्यकता होती है
तर्क:
- एक प्रिस्क्रिप्शन दवा एक फार्मास्युटिकल दवा है जिसके लिए कानूनी रूप से एक चिकित्सा प्रिस्क्रिप्शन की आवश्यकता होती है। इन दवाओं को कानूनों द्वारा विनियमित किया जाता है ताकि यह सुनिश्चित हो सके कि उनका उपयोग सुरक्षित रूप से और प्रभावी ढंग से एक लाइसेंस प्राप्त स्वास्थ्य सेवा प्रदाता की देखरेख में किया जाए।
- प्रिस्क्रिप्शन दवाओं का उपयोग विभिन्न प्रकार की चिकित्सीय स्थितियों के इलाज के लिए किया जाता है और यह केवल उन रोगियों के लिए उपलब्ध है जिन्हें एक योग्य स्वास्थ्य सेवा पेशेवर से निदान और प्रिस्क्रिप्शन प्राप्त हुआ है।
- प्रिस्क्रिप्शन की आवश्यकता दुरुपयोग, अति प्रयोग और संभावित दुष्प्रभावों के जोखिम को कम करने के लिए है जो तब हो सकते हैं जब दवा का सही तरीके से उपयोग नहीं किया जाता है।
अन्य विकल्पों की व्याख्या:
बिना प्रिस्क्रिप्शन के खरीदी जा सकती है
- तर्क: बिना प्रिस्क्रिप्शन के खरीदी जा सकने वाली दवाओं को ओवर-द-काउंटर (ओटीसी) दवाएं कहा जाता है। इन दवाओं को जनता द्वारा बिना किसी स्वास्थ्य सेवा प्रदाता की देखरेख के उपयोग के लिए सुरक्षित और प्रभावी माना जाता है।
जिसके कोई ज्ञात दुष्प्रभाव नहीं हैं
- तर्क: सभी दवाओं, जिसमें प्रिस्क्रिप्शन दवाएं भी शामिल हैं, के दुष्प्रभाव हो सकते हैं। ज्ञात दुष्प्रभावों की अनुपस्थिति प्रिस्क्रिप्शन दवाओं की एक परिभाषित विशेषता नहीं है।
गैर-नशे की लत वाली है और बिना किसी प्रतिबंध के बेचने के लिए कानूनी है
- तर्क: किसी दवा की गैर-नशे की लत प्रकृति यह निर्धारित नहीं करती है कि क्या इसके लिए प्रिस्क्रिप्शन की आवश्यकता है। कई प्रिस्क्रिप्शन दवाएं गैर-नशे की लत वाली होती हैं, लेकिन फिर भी उनके संभावित जोखिमों, दुष्प्रभावों या पेशेवर निदान और निगरानी की आवश्यकता के कारण प्रिस्क्रिप्शन की आवश्यकता होती है।
निष्कर्ष:
- दिए गए विकल्पों में से, सही उत्तर यह है कि एक प्रिस्क्रिप्शन दवा के लिए एक लाइसेंस प्राप्त स्वास्थ्य सेवा प्रदाता से प्रिस्क्रिप्शन की आवश्यकता होती है। यह सुनिश्चित करता है कि दवा का उपयोग सुरक्षित रूप से और उचित रूप से चिकित्सा पर्यवेक्षण के तहत किया जाए।
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Pharmacy Law & Ethics Question 3:
फार्मेसी लाइसेंस किस संगठन द्वारा जारी किया जाता है?
Answer (Detailed Solution Below)
Option 3 : राज्य फार्मेसी बोर्ड
Pharmacy Law & Ethics Question 3 Detailed Solution
सही उत्तर: राज्य फार्मेसी बोर्ड
तर्क:
- एक फार्मेसी लाइसेंस एक महत्वपूर्ण प्रमाणपत्र है जो व्यक्तियों या संस्थाओं को फार्मेसी संचालित करने की अनुमति देता है। यह सुनिश्चित करता है कि फार्मेसी का अभ्यास विनियमित है और जन स्वास्थ्य की सुरक्षा के लिए विशिष्ट मानकों को पूरा करता है।
- राज्य फार्मेसी बोर्ड संयुक्त राज्य अमेरिका में फार्मेसी लाइसेंस जारी करने के लिए जिम्मेदार नियामक प्राधिकरण है। प्रत्येक राज्य का अपना बोर्ड है जो अपने अधिकार क्षेत्र में फार्मेसी के अभ्यास को नियंत्रित करता है।
- ये बोर्ड यह सुनिश्चित करते हैं कि फार्मासिस्ट और फार्मेसी राज्य के कानूनों और विनियमों का पालन करें, जिसमें दवाओं के सुरक्षित वितरण, रोगी रिकॉर्ड बनाए रखने और दवाओं के सही भंडारण और संचालन से संबंधित हैं।
अन्य विकल्पों की व्याख्या:
अमेरिकी स्वास्थ्य और मानव सेवा विभाग
- तर्क: अमेरिकी स्वास्थ्य और मानव सेवा विभाग (एचएचएस) एक संघीय एजेंसी है जो सभी अमेरिकियों के स्वास्थ्य की रक्षा और आवश्यक मानव सेवाएं प्रदान करने के लिए जिम्मेदार है। जबकि यह सार्वजनिक स्वास्थ्य की देखरेख करता है, यह सीधे फार्मेसी लाइसेंस जारी नहीं करता है।
अमेरिकी खाद्य और औषधि प्रशासन (एफडीए)
- तर्क: अमेरिकी खाद्य और औषधि प्रशासन (एफडीए) एक संघीय एजेंसी है जो भोजन, दवाओं, चिकित्सा उपकरणों और अन्य स्वास्थ्य संबंधी उत्पादों को नियंत्रित करती है। हालांकि यह दवाओं की सुरक्षा और प्रभावशीलता सुनिश्चित करता है, यह फार्मेसी लाइसेंस जारी नहीं करता है।
अमेरिकन मेडिकल एसोसिएशन (एएमए)
- तर्क: अमेरिकन मेडिकल एसोसिएशन (एएमए) चिकित्सकों के लिए एक पेशेवर संगठन है। यह चिकित्सा के अभ्यास को आगे बढ़ाने और चिकित्सकों के हितों की वकालत करने पर केंद्रित है, लेकिन इसके पास फार्मेसी लाइसेंस जारी करने का अधिकार नहीं है।
निष्कर्ष:
- राज्य फार्मेसी बोर्ड फार्मेसी लाइसेंस जारी करने के लिए सही प्राधिकरण है। यह सुनिश्चित करता है कि फार्मेसी राज्य के कानूनों के अनुसार काम करती हैं और जनता की सुरक्षा और भलाई के लिए उच्च मानकों का पालन करती हैं। सूचीबद्ध अन्य संगठनों की स्वास्थ्य सेवा और विनियमन में महत्वपूर्ण भूमिकाएँ हैं, लेकिन वे फार्मेसी लाइसेंस जारी नहीं करते हैं।
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Pharmacy Law & Ethics Question 4:
कौन सा कानून यह आवश्यक करता है कि कुछ दवाओं को उनके उच्च दुरुपयोग की संभावना के कारण केवल विशिष्ट स्थितियों के लिए ही निर्धारित किया जाए?
Answer (Detailed Solution Below)
Option 2 : नियंत्रित पदार्थ अधिनियम
Pharmacy Law & Ethics Question 4 Detailed Solution
सही उत्तर: नियंत्रित पदार्थ अधिनियम
तर्क:
- नियंत्रित पदार्थ अधिनियम (CSA) एक संघीय कानून है जो कुछ पदार्थों के निर्माण, आयात, कब्जे, उपयोग और वितरण को नियंत्रित करता है। यह कानून दवाओं को उनके दुरुपयोग की संभावना, चिकित्सा उपयोग और सुरक्षा के आधार पर विभिन्न अनुसूचियों में वर्गीकृत करता है।
- उच्च दुरुपयोग की संभावना वाली और किसी स्वीकृत चिकित्सा उपयोग वाली दवाओं को अनुसूची I में रखा जाता है, जबकि स्वीकृत चिकित्सा उपयोग वाली लेकिन उच्च दुरुपयोग की संभावना वाली दवाओं को अनुसूची II से V में रखा जाता है, जिसमें अनुसूची II से V तक दुरुपयोग की संभावना कम होती जाती है और चिकित्सा उपयोग बढ़ता जाता है।
- नियंत्रित पदार्थों के लिए नुस्खे दुरुपयोग और लत को रोकने के लिए सख्ती से नियंत्रित होते हैं। इसमें इन दवाओं के निर्धारण, वितरण और भंडारण के लिए विशिष्ट दिशानिर्देश शामिल हैं।
अन्य विकल्पों की व्याख्या:
खाद्य और औषधि प्रशासन आधुनिकीकरण अधिनियम
- तर्क: 1997 में पारित यह अधिनियम, भोजन, दवाओं और सौंदर्य प्रसाधनों के नियमन को आधुनिक बनाने का लक्ष्य रखता था। इसने नई दवाओं और चिकित्सा उपकरणों के लिए अनुमोदन प्रक्रियाओं को तेज करने, प्रयोगात्मक उपचारों तक रोगियों की पहुँच में सुधार करने और खाद्य सुरक्षा के नियमन को बढ़ाने पर ध्यान केंद्रित किया।
ड्रग मूल्य प्रतिस्पर्धा और पेटेंट अवधि बहाली अधिनियम
- तर्क: आमतौर पर हैच-वैक्समैन अधिनियम के रूप में जाना जाता है, यह कानून 1984 में जेनेरिक दवाओं के निर्माण को प्रोत्साहित करने और दवा नवाचार और जेनेरिक दवा प्रतिस्पर्धा के बीच संतुलन प्रदान करने के लिए अधिनियमित किया गया था। यह FDA अनुमोदन प्रक्रिया के दौरान खोए हुए समय की भरपाई के लिए ब्रांड-नाम दवाओं के पेटेंट जीवन के विस्तार की अनुमति देता है।
अनाथ दवा अधिनियम
- तर्क: 1983 में पारित यह कानून, दुर्लभ बीमारियों के लिए दवाओं के विकास और विपणन को प्रोत्साहित करने के लिए डिज़ाइन किया गया था, जो संयुक्त राज्य अमेरिका में 200,000 से कम लोगों को प्रभावित करने वाली स्थितियाँ हैं। यह अधिनियम दवा निर्माताओं को कर क्रेडिट, अनुदान निधि और बाजार विशिष्टता जैसे प्रोत्साहन प्रदान करता है।
निष्कर्ष:
- नियंत्रित पदार्थ अधिनियम प्रमुख कानून है जो उच्च दुरुपयोग क्षमता वाली दवाओं के नियमन को अनिवार्य करता है, यह सुनिश्चित करता है कि उन्हें सख्त परिस्थितियों में ही निर्धारित और उपयोग किया जाए ताकि लत और दुरुपयोग के जोखिम को कम किया जा सके। उल्लिखित अन्य कानून दवा नियमन के विभिन्न पहलुओं पर ध्यान केंद्रित करते हैं, जैसे कि अनुमोदन प्रक्रियाओं को तेज करना, जेनेरिक दवा प्रतिस्पर्धा को प्रोत्साहित करना और दुर्लभ बीमारियों के उपचार के विकास को बढ़ावा देना।
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Pharmacy Law & Ethics Question 5:
राष्ट्रीय औषधि संहिता (NDC) का उद्देश्य क्या है?
Answer (Detailed Solution Below)
Option 3 : प्रत्येक दवा उत्पाद के लिए एक अद्वितीय पहचानकर्ता प्रदान करना
Pharmacy Law & Ethics Question 5 Detailed Solution
सही उत्तर: प्रत्येक दवा उत्पाद के लिए एक अद्वितीय पहचानकर्ता प्रदान करना
तर्क:
- राष्ट्रीय औषधि संहिता (NDC) एक अद्वितीय पहचानकर्ता है जिसका उपयोग संयुक्त राज्य अमेरिका में दवा उत्पादों की पहचान करने के लिए किया जाता है। यह दवाओं की मानकीकृत पहचान के लिए आवश्यक है, यह सुनिश्चित करता है कि प्रत्येक दवा को आसानी से और सटीक रूप से ट्रैक और संदर्भित किया जा सके।
- NDC तीन खंडों से बना है: लेबलर कोड, उत्पाद कोड और पैकेज कोड। ये खंड दवा के बारे में विस्तृत जानकारी प्रदान करते हैं, जिसमें निर्माता, विशिष्ट उत्पाद और पैकेज का आकार शामिल है।
- इस कोडिंग प्रणाली का उपयोग फार्मेसी, स्वास्थ्य सेवा और नियामक वातावरण में व्यापक रूप से किया जाता है ताकि यह सुनिश्चित हो सके कि दवाओं की सही पहचान, ट्रैकिंग और निगरानी की जाए।
अन्य विकल्पों की व्याख्या:
दवाओं की कीमतों को नियंत्रित करना
- तर्क: NDC का उपयोग दवाओं की कीमतों को नियंत्रित करने के लिए नहीं किया जाता है। मूल्य निर्धारण विभिन्न कारकों जैसे कि दवा कंपनियां, बाजार की मांग और स्वास्थ्य सेवा नीतियों द्वारा निर्धारित किया जाता है। NDC एक पहचानकर्ता के रूप में कार्य करता है और दवा की कीमत को प्रभावित नहीं करता है।
दवाओं को उनके प्रभाव के अनुसार वर्गीकृत करना
- तर्क: जबकि NDC एक दवा के बारे में विस्तृत जानकारी प्रदान करता है, यह दवाओं को उनके प्रभावों के अनुसार वर्गीकृत नहीं करता है। प्रभाव द्वारा दवा वर्गीकरण आमतौर पर चिकित्सीय वर्ग कोड या औषधीय वर्गीकरण के माध्यम से नियंत्रित किया जाता है।
यह सुनिश्चित करना कि दवा निर्माता FDA मानकों का पालन करें
- तर्क: हालांकि NDC को FDA द्वारा नियंत्रित किया जाता है और FDA मानकों का अनुपालन आवश्यक है, NDC का प्राथमिक उद्देश्य प्रत्येक दवा उत्पाद के लिए एक अद्वितीय पहचानकर्ता प्रदान करना है। FDA मानकों के अनुपालन में NDC से परे विभिन्न अन्य नियामक आवश्यकताएं शामिल हैं।
निष्कर्ष:
- राष्ट्रीय औषधि संहिता (NDC) दवा उत्पादों की सटीक पहचान और ट्रैकिंग के लिए महत्वपूर्ण है। यह सुनिश्चित करता है कि प्रत्येक दवा को विशिष्ट रूप से पहचाना जा सके, जिससे दवा और स्वास्थ्य सेवा उद्योगों में बेहतर प्रबंधन, वितरण और निगरानी की सुविधा मिलती है।
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Top Pharmacy Law & Ethics MCQ Objective Questions
Pharmacy Law & Ethics Question 6:
कौन सा नैतिक सिद्धांत फार्मासिस्ट की उस जिम्मेदारी को दर्शाता है जिसमे रोगी की गोपनीयता सुनिश्चित करना शामिल है?
Answer (Detailed Solution Below)
Option 2 : गोपनीयता
Pharmacy Law & Ethics Question 6 Detailed Solution
सही उत्तर: गोपनीयता
तर्क:
- गोपनीयता एक नैतिक सिद्धांत है जो यह सुनिश्चित करता है कि रोगी द्वारा फार्मासिस्ट के साथ साझा की गई जानकारी निजी रहे और अनधिकृत व्यक्तियों को प्रकट न की जाए। यह फार्मासिस्ट-रोगी संबंध का एक मूलभूत पहलू है, जो विश्वास और सम्मान सुनिश्चित करता है।
- फार्मासिस्ट रोगियों की व्यक्तिगत स्वास्थ्य जानकारी की सुरक्षा के लिए जिम्मेदार होते हैं, जिसमें उनका चिकित्सा इतिहास, प्रिस्क्रिप्शन विवरण और कोई अन्य जानकारी शामिल है जिसका उपयोग उनकी पहचान करने के लिए किया जा सकता है।
- गोपनीयता बनाए रखना संयुक्त राज्य अमेरिका में स्वास्थ्य बीमा पोर्टेबिलिटी और जवाबदेही अधिनियम (HIPAA) जैसे विभिन्न कानूनों और विनियमों के तहत एक कानूनी आवश्यकता भी है।
अन्य विकल्पों की व्याख्या:
स्वायत्तता
- तर्क: स्वायत्तता का अर्थ है रोगी के अपने स्वास्थ्य सेवा संबंधी निर्णय लेने का अधिकार। यह सूचित सहमति के महत्व और रोगियों की पसंद और प्राथमिकताओं का सम्मान करने पर जोर देता है।
न्याय
- तर्क: स्वास्थ्य सेवा नैतिकता में न्याय का अर्थ है संसाधनों और उपचारों का निष्पक्ष वितरण। यह देखभाल प्रदान करने और यह सुनिश्चित करने में समानता और निष्पक्षता पर जोर देता है कि सभी रोगियों के पास आवश्यक स्वास्थ्य सेवाएँ उपलब्ध हों।
उपकारिता
- तर्क: उपकारिता में रोगी के सर्वोत्तम हित में कार्य करना शामिल है। इसका अर्थ है ऐसी देखभाल प्रदान करना जो रोगी को लाभान्वित करती है और उसकी भलाई को बढ़ावा देती है, साथ ही नुकसान को कम करती है।
निष्कर्ष:
- दिए गए विकल्पों में से, गोपनीयता विशेष रूप से फार्मासिस्ट की उस जिम्मेदारी को संबोधित करती है जिसमें यह सुनिश्चित करना शामिल है कि रोगी की जानकारी निजी और सुरक्षित रहे। यह सिद्धांत रोगी के विश्वास को बनाए रखने के लिए आवश्यक है और फार्मेसी अभ्यास में एक प्रमुख नैतिक और कानूनी आवश्यकता है।
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Pharmacy Law & Ethics Question 7:
निम्नलिखित में से कौन सी वैध नुस्खे के लिए एक कानूनी आवश्यकता है?
Answer (Detailed Solution Below)
Option 2 : चिकित्सक का हस्ताक्षर
Pharmacy Law & Ethics Question 7 Detailed Solution
सही उत्तर: चिकित्सक का हस्ताक्षर
तर्क:
- एक नुस्खा एक लाइसेंस प्राप्त चिकित्सा व्यवसायी से एक औपचारिक संचार है जो एक रोगी को दवा या उपचार प्रदान करने के लिए अधिकृत करता है। एक नुस्खे के वैध होने के लिए, इसे कुछ कानूनी आवश्यकताओं को पूरा करना होगा।
- चिकित्सक का हस्ताक्षर एक महत्वपूर्ण कानूनी आवश्यकता है क्योंकि यह नुस्खे की प्रामाणिकता को सत्यापित करता है। यह पुष्टि करता है कि एक लाइसेंस प्राप्त चिकित्सा पेशेवर ने रोगी का मूल्यांकन किया है और उपयुक्त उपचार या दवा निर्धारित की है।
अन्य विकल्पों की व्याख्या:
रोगी का चिकित्सा इतिहास
- तर्क: यद्यपि रोगी का चिकित्सा इतिहास चिकित्सक के लिए उपचार के बारे में सूचित निर्णय लेने के लिए महत्वपूर्ण है, यह नुस्खे की वैधता के लिए एक कानूनी आवश्यकता नहीं है। चिकित्सा इतिहास निर्धारित उपचार की सुरक्षा और उपयुक्तता सुनिश्चित करने में मदद करता है।
फार्मेसी की स्वीकृति
- तर्क: फार्मेसी की भूमिका एक लाइसेंस प्राप्त चिकित्सक द्वारा प्रदान किए गए नुस्खे के अनुसार दवाओं को वितरित करना है। फार्मेसी की स्वीकृति स्वयं नुस्खे के लिए एक कानूनी आवश्यकता नहीं है; बल्कि, फार्मेसी नुस्खे की प्रामाणिकता को सत्यापित करती है और उचित वितरण सुनिश्चित करती है।
रोगी की पहचान संख्या
- तर्क: रोगी की पहचान संख्या रिकॉर्ड रखने और यह सुनिश्चित करने के लिए उपयोगी हो सकती है कि सही रोगी को दवा प्राप्त हो। हालाँकि, यह नुस्खे की वैधता के लिए एक कानूनी आवश्यकता नहीं है। प्रमुख कानूनी आवश्यकता चिकित्सक का हस्ताक्षर है।
निष्कर्ष:
- एक वैध नुस्खे में इसकी वैधता और प्रामाणिकता सुनिश्चित करने के लिए चिकित्सक का हस्ताक्षर होना चाहिए। जबकि अन्य तत्व जैसे रोगी का चिकित्सा इतिहास, फार्मेसी की स्वीकृति और रोगी की पहचान संख्या दवा के सुरक्षित और सटीक वितरण में सहायता कर सकते हैं, वे नुस्खे के वैध होने के लिए कानूनी रूप से आवश्यक नहीं हैं।
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Pharmacy Law & Ethics Question 8:
एक प्रिस्क्रिप्शन दवा वह है जो:
Answer (Detailed Solution Below)
Option 4 : एक लाइसेंस प्राप्त स्वास्थ्य सेवा प्रदाता से प्रिस्क्रिप्शन की आवश्यकता होती है
Pharmacy Law & Ethics Question 8 Detailed Solution
सही उत्तर: एक लाइसेंस प्राप्त स्वास्थ्य सेवा प्रदाता से प्रिस्क्रिप्शन की आवश्यकता होती है
तर्क:
- एक प्रिस्क्रिप्शन दवा एक फार्मास्युटिकल दवा है जिसके लिए कानूनी रूप से एक चिकित्सा प्रिस्क्रिप्शन की आवश्यकता होती है। इन दवाओं को कानूनों द्वारा विनियमित किया जाता है ताकि यह सुनिश्चित हो सके कि उनका उपयोग सुरक्षित रूप से और प्रभावी ढंग से एक लाइसेंस प्राप्त स्वास्थ्य सेवा प्रदाता की देखरेख में किया जाए।
- प्रिस्क्रिप्शन दवाओं का उपयोग विभिन्न प्रकार की चिकित्सीय स्थितियों के इलाज के लिए किया जाता है और यह केवल उन रोगियों के लिए उपलब्ध है जिन्हें एक योग्य स्वास्थ्य सेवा पेशेवर से निदान और प्रिस्क्रिप्शन प्राप्त हुआ है।
- प्रिस्क्रिप्शन की आवश्यकता दुरुपयोग, अति प्रयोग और संभावित दुष्प्रभावों के जोखिम को कम करने के लिए है जो तब हो सकते हैं जब दवा का सही तरीके से उपयोग नहीं किया जाता है।
अन्य विकल्पों की व्याख्या:
बिना प्रिस्क्रिप्शन के खरीदी जा सकती है
- तर्क: बिना प्रिस्क्रिप्शन के खरीदी जा सकने वाली दवाओं को ओवर-द-काउंटर (ओटीसी) दवाएं कहा जाता है। इन दवाओं को जनता द्वारा बिना किसी स्वास्थ्य सेवा प्रदाता की देखरेख के उपयोग के लिए सुरक्षित और प्रभावी माना जाता है।
जिसके कोई ज्ञात दुष्प्रभाव नहीं हैं
- तर्क: सभी दवाओं, जिसमें प्रिस्क्रिप्शन दवाएं भी शामिल हैं, के दुष्प्रभाव हो सकते हैं। ज्ञात दुष्प्रभावों की अनुपस्थिति प्रिस्क्रिप्शन दवाओं की एक परिभाषित विशेषता नहीं है।
गैर-नशे की लत वाली है और बिना किसी प्रतिबंध के बेचने के लिए कानूनी है
- तर्क: किसी दवा की गैर-नशे की लत प्रकृति यह निर्धारित नहीं करती है कि क्या इसके लिए प्रिस्क्रिप्शन की आवश्यकता है। कई प्रिस्क्रिप्शन दवाएं गैर-नशे की लत वाली होती हैं, लेकिन फिर भी उनके संभावित जोखिमों, दुष्प्रभावों या पेशेवर निदान और निगरानी की आवश्यकता के कारण प्रिस्क्रिप्शन की आवश्यकता होती है।
निष्कर्ष:
- दिए गए विकल्पों में से, सही उत्तर यह है कि एक प्रिस्क्रिप्शन दवा के लिए एक लाइसेंस प्राप्त स्वास्थ्य सेवा प्रदाता से प्रिस्क्रिप्शन की आवश्यकता होती है। यह सुनिश्चित करता है कि दवा का उपयोग सुरक्षित रूप से और उचित रूप से चिकित्सा पर्यवेक्षण के तहत किया जाए।
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Pharmacy Law & Ethics Question 9:
फार्मेसी लाइसेंस किस संगठन द्वारा जारी किया जाता है?
Answer (Detailed Solution Below)
Option 3 : राज्य फार्मेसी बोर्ड
Pharmacy Law & Ethics Question 9 Detailed Solution
सही उत्तर: राज्य फार्मेसी बोर्ड
तर्क:
- एक फार्मेसी लाइसेंस एक महत्वपूर्ण प्रमाणपत्र है जो व्यक्तियों या संस्थाओं को फार्मेसी संचालित करने की अनुमति देता है। यह सुनिश्चित करता है कि फार्मेसी का अभ्यास विनियमित है और जन स्वास्थ्य की सुरक्षा के लिए विशिष्ट मानकों को पूरा करता है।
- राज्य फार्मेसी बोर्ड संयुक्त राज्य अमेरिका में फार्मेसी लाइसेंस जारी करने के लिए जिम्मेदार नियामक प्राधिकरण है। प्रत्येक राज्य का अपना बोर्ड है जो अपने अधिकार क्षेत्र में फार्मेसी के अभ्यास को नियंत्रित करता है।
- ये बोर्ड यह सुनिश्चित करते हैं कि फार्मासिस्ट और फार्मेसी राज्य के कानूनों और विनियमों का पालन करें, जिसमें दवाओं के सुरक्षित वितरण, रोगी रिकॉर्ड बनाए रखने और दवाओं के सही भंडारण और संचालन से संबंधित हैं।
अन्य विकल्पों की व्याख्या:
अमेरिकी स्वास्थ्य और मानव सेवा विभाग
- तर्क: अमेरिकी स्वास्थ्य और मानव सेवा विभाग (एचएचएस) एक संघीय एजेंसी है जो सभी अमेरिकियों के स्वास्थ्य की रक्षा और आवश्यक मानव सेवाएं प्रदान करने के लिए जिम्मेदार है। जबकि यह सार्वजनिक स्वास्थ्य की देखरेख करता है, यह सीधे फार्मेसी लाइसेंस जारी नहीं करता है।
अमेरिकी खाद्य और औषधि प्रशासन (एफडीए)
- तर्क: अमेरिकी खाद्य और औषधि प्रशासन (एफडीए) एक संघीय एजेंसी है जो भोजन, दवाओं, चिकित्सा उपकरणों और अन्य स्वास्थ्य संबंधी उत्पादों को नियंत्रित करती है। हालांकि यह दवाओं की सुरक्षा और प्रभावशीलता सुनिश्चित करता है, यह फार्मेसी लाइसेंस जारी नहीं करता है।
अमेरिकन मेडिकल एसोसिएशन (एएमए)
- तर्क: अमेरिकन मेडिकल एसोसिएशन (एएमए) चिकित्सकों के लिए एक पेशेवर संगठन है। यह चिकित्सा के अभ्यास को आगे बढ़ाने और चिकित्सकों के हितों की वकालत करने पर केंद्रित है, लेकिन इसके पास फार्मेसी लाइसेंस जारी करने का अधिकार नहीं है।
निष्कर्ष:
- राज्य फार्मेसी बोर्ड फार्मेसी लाइसेंस जारी करने के लिए सही प्राधिकरण है। यह सुनिश्चित करता है कि फार्मेसी राज्य के कानूनों के अनुसार काम करती हैं और जनता की सुरक्षा और भलाई के लिए उच्च मानकों का पालन करती हैं। सूचीबद्ध अन्य संगठनों की स्वास्थ्य सेवा और विनियमन में महत्वपूर्ण भूमिकाएँ हैं, लेकिन वे फार्मेसी लाइसेंस जारी नहीं करते हैं।
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Pharmacy Law & Ethics Question 10:
कौन सा कानून यह आवश्यक करता है कि कुछ दवाओं को उनके उच्च दुरुपयोग की संभावना के कारण केवल विशिष्ट स्थितियों के लिए ही निर्धारित किया जाए?
Answer (Detailed Solution Below)
Option 2 : नियंत्रित पदार्थ अधिनियम
Pharmacy Law & Ethics Question 10 Detailed Solution
सही उत्तर: नियंत्रित पदार्थ अधिनियम
तर्क:
- नियंत्रित पदार्थ अधिनियम (CSA) एक संघीय कानून है जो कुछ पदार्थों के निर्माण, आयात, कब्जे, उपयोग और वितरण को नियंत्रित करता है। यह कानून दवाओं को उनके दुरुपयोग की संभावना, चिकित्सा उपयोग और सुरक्षा के आधार पर विभिन्न अनुसूचियों में वर्गीकृत करता है।
- उच्च दुरुपयोग की संभावना वाली और किसी स्वीकृत चिकित्सा उपयोग वाली दवाओं को अनुसूची I में रखा जाता है, जबकि स्वीकृत चिकित्सा उपयोग वाली लेकिन उच्च दुरुपयोग की संभावना वाली दवाओं को अनुसूची II से V में रखा जाता है, जिसमें अनुसूची II से V तक दुरुपयोग की संभावना कम होती जाती है और चिकित्सा उपयोग बढ़ता जाता है।
- नियंत्रित पदार्थों के लिए नुस्खे दुरुपयोग और लत को रोकने के लिए सख्ती से नियंत्रित होते हैं। इसमें इन दवाओं के निर्धारण, वितरण और भंडारण के लिए विशिष्ट दिशानिर्देश शामिल हैं।
अन्य विकल्पों की व्याख्या:
खाद्य और औषधि प्रशासन आधुनिकीकरण अधिनियम
- तर्क: 1997 में पारित यह अधिनियम, भोजन, दवाओं और सौंदर्य प्रसाधनों के नियमन को आधुनिक बनाने का लक्ष्य रखता था। इसने नई दवाओं और चिकित्सा उपकरणों के लिए अनुमोदन प्रक्रियाओं को तेज करने, प्रयोगात्मक उपचारों तक रोगियों की पहुँच में सुधार करने और खाद्य सुरक्षा के नियमन को बढ़ाने पर ध्यान केंद्रित किया।
ड्रग मूल्य प्रतिस्पर्धा और पेटेंट अवधि बहाली अधिनियम
- तर्क: आमतौर पर हैच-वैक्समैन अधिनियम के रूप में जाना जाता है, यह कानून 1984 में जेनेरिक दवाओं के निर्माण को प्रोत्साहित करने और दवा नवाचार और जेनेरिक दवा प्रतिस्पर्धा के बीच संतुलन प्रदान करने के लिए अधिनियमित किया गया था। यह FDA अनुमोदन प्रक्रिया के दौरान खोए हुए समय की भरपाई के लिए ब्रांड-नाम दवाओं के पेटेंट जीवन के विस्तार की अनुमति देता है।
अनाथ दवा अधिनियम
- तर्क: 1983 में पारित यह कानून, दुर्लभ बीमारियों के लिए दवाओं के विकास और विपणन को प्रोत्साहित करने के लिए डिज़ाइन किया गया था, जो संयुक्त राज्य अमेरिका में 200,000 से कम लोगों को प्रभावित करने वाली स्थितियाँ हैं। यह अधिनियम दवा निर्माताओं को कर क्रेडिट, अनुदान निधि और बाजार विशिष्टता जैसे प्रोत्साहन प्रदान करता है।
निष्कर्ष:
- नियंत्रित पदार्थ अधिनियम प्रमुख कानून है जो उच्च दुरुपयोग क्षमता वाली दवाओं के नियमन को अनिवार्य करता है, यह सुनिश्चित करता है कि उन्हें सख्त परिस्थितियों में ही निर्धारित और उपयोग किया जाए ताकि लत और दुरुपयोग के जोखिम को कम किया जा सके। उल्लिखित अन्य कानून दवा नियमन के विभिन्न पहलुओं पर ध्यान केंद्रित करते हैं, जैसे कि अनुमोदन प्रक्रियाओं को तेज करना, जेनेरिक दवा प्रतिस्पर्धा को प्रोत्साहित करना और दुर्लभ बीमारियों के उपचार के विकास को बढ़ावा देना।
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Pharmacy Law & Ethics Question 11:
राष्ट्रीय औषधि संहिता (NDC) का उद्देश्य क्या है?
Answer (Detailed Solution Below)
Option 3 : प्रत्येक दवा उत्पाद के लिए एक अद्वितीय पहचानकर्ता प्रदान करना
Pharmacy Law & Ethics Question 11 Detailed Solution
सही उत्तर: प्रत्येक दवा उत्पाद के लिए एक अद्वितीय पहचानकर्ता प्रदान करना
तर्क:
- राष्ट्रीय औषधि संहिता (NDC) एक अद्वितीय पहचानकर्ता है जिसका उपयोग संयुक्त राज्य अमेरिका में दवा उत्पादों की पहचान करने के लिए किया जाता है। यह दवाओं की मानकीकृत पहचान के लिए आवश्यक है, यह सुनिश्चित करता है कि प्रत्येक दवा को आसानी से और सटीक रूप से ट्रैक और संदर्भित किया जा सके।
- NDC तीन खंडों से बना है: लेबलर कोड, उत्पाद कोड और पैकेज कोड। ये खंड दवा के बारे में विस्तृत जानकारी प्रदान करते हैं, जिसमें निर्माता, विशिष्ट उत्पाद और पैकेज का आकार शामिल है।
- इस कोडिंग प्रणाली का उपयोग फार्मेसी, स्वास्थ्य सेवा और नियामक वातावरण में व्यापक रूप से किया जाता है ताकि यह सुनिश्चित हो सके कि दवाओं की सही पहचान, ट्रैकिंग और निगरानी की जाए।
अन्य विकल्पों की व्याख्या:
दवाओं की कीमतों को नियंत्रित करना
- तर्क: NDC का उपयोग दवाओं की कीमतों को नियंत्रित करने के लिए नहीं किया जाता है। मूल्य निर्धारण विभिन्न कारकों जैसे कि दवा कंपनियां, बाजार की मांग और स्वास्थ्य सेवा नीतियों द्वारा निर्धारित किया जाता है। NDC एक पहचानकर्ता के रूप में कार्य करता है और दवा की कीमत को प्रभावित नहीं करता है।
दवाओं को उनके प्रभाव के अनुसार वर्गीकृत करना
- तर्क: जबकि NDC एक दवा के बारे में विस्तृत जानकारी प्रदान करता है, यह दवाओं को उनके प्रभावों के अनुसार वर्गीकृत नहीं करता है। प्रभाव द्वारा दवा वर्गीकरण आमतौर पर चिकित्सीय वर्ग कोड या औषधीय वर्गीकरण के माध्यम से नियंत्रित किया जाता है।
यह सुनिश्चित करना कि दवा निर्माता FDA मानकों का पालन करें
- तर्क: हालांकि NDC को FDA द्वारा नियंत्रित किया जाता है और FDA मानकों का अनुपालन आवश्यक है, NDC का प्राथमिक उद्देश्य प्रत्येक दवा उत्पाद के लिए एक अद्वितीय पहचानकर्ता प्रदान करना है। FDA मानकों के अनुपालन में NDC से परे विभिन्न अन्य नियामक आवश्यकताएं शामिल हैं।
निष्कर्ष:
- राष्ट्रीय औषधि संहिता (NDC) दवा उत्पादों की सटीक पहचान और ट्रैकिंग के लिए महत्वपूर्ण है। यह सुनिश्चित करता है कि प्रत्येक दवा को विशिष्ट रूप से पहचाना जा सके, जिससे दवा और स्वास्थ्य सेवा उद्योगों में बेहतर प्रबंधन, वितरण और निगरानी की सुविधा मिलती है।
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Pharmacy Law & Ethics Question 12:
कौन सा नैतिक सिद्धांत यह सुनिश्चित करता है कि रोगियों को उनके इलाज के संबंध में अपने स्वयं के निर्णय लेने की स्वायत्तता दी जाती है?
Answer (Detailed Solution Below)
Option 3 : स्वायत्तता
Pharmacy Law & Ethics Question 12 Detailed Solution
सही उत्तर: स्वायत्तता
तर्क:
- स्वायत्तता एक नैतिक सिद्धांत है जो व्यक्तियों को अपनी पसंद और निर्णय लेने के अधिकार पर जोर देता है। स्वास्थ्य सेवा में, यह सिद्धांत सुनिश्चित करता है कि रोगियों को बिना किसी दबाव के अपने उपचार विकल्पों के बारे में सूचित निर्णय लेने की स्वतंत्रता दी जाती है।
- रोगी की स्वायत्तता का सम्मान करने में उपचार के संभावित लाभों, जोखिमों और विकल्पों के बारे में सभी आवश्यक जानकारी प्रदान करना शामिल है, जिससे रोगी स्वैच्छिक और सूचित निर्णय ले सके।
अन्य विकल्पों की व्याख्या:
हितकारी
- तर्क: हितकारी रोगी के सर्वोत्तम हित में कार्य करने, उनकी भलाई को बढ़ावा देने और उनकी मदद करने के लिए सकारात्मक कदम उठाने के नैतिक दायित्व को संदर्भित करता है। जबकि यह उपचार के परिणामों पर केंद्रित है, यह विशेष रूप से रोगी के अपने निर्णय लेने के अधिकार को संबोधित नहीं करता है।
न्याय
- तर्क: स्वास्थ्य सेवा में न्याय सभी रोगियों के बीच संसाधनों, उपचारों और देखभाल के निष्पक्ष वितरण को संदर्भित करता है। यह स्वास्थ्य सेवा प्रणाली में समानता और निष्पक्षता पर जोर देता है लेकिन निर्णय लेने में व्यक्ति की स्वायत्तता से सीधे संबंधित नहीं है।
अहित न करना
- तर्क: अहित न करना "कोई नुकसान न करना" का नैतिक सिद्धांत है, जिसका अर्थ है कि स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं को रोगियों को नुकसान पहुंचाने से बचना चाहिए। यह सिद्धांत रोगी के अपने चुनाव करने के अधिकार के बजाय नुकसान को कम करने पर केंद्रित है।
निष्कर्ष:
- दिए गए विकल्पों में से, स्वायत्तता वह सिद्धांत है जो विशेष रूप से यह सुनिश्चित करता है कि रोगियों को उनके उपचार के संबंध में अपने स्वयं के निर्णय लेने का अधिकार दिया जाता है। यह सूचित सहमति के महत्व और उनकी स्वास्थ्य यात्रा में रोगी के व्यक्तिगत विकल्पों का सम्मान करने पर प्रकाश डालता है।
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Pharmacy Law & Ethics Question 13:
“फार्मेसी नैतिकता” शब्द किसका संदर्भ देता है?
Answer (Detailed Solution Below)
Option 2 : नैतिक सिद्धांत जो फार्मेसी के अभ्यास का मार्गदर्शन करते हैं
Pharmacy Law & Ethics Question 13 Detailed Solution
सही उत्तर: नैतिक सिद्धांत जो फार्मेसी के अभ्यास का मार्गदर्शन करते हैं
तर्क:
- फार्मेसी नैतिकता उन नैतिक सिद्धांतों और मूल्यों को संदर्भित करती है जो फार्मासिस्टों के व्यावसायिक व्यवहार और निर्णय लेने की प्रक्रियाओं का मार्गदर्शन करते हैं।
- ये नैतिकता यह सुनिश्चित करने में आवश्यक हैं कि फार्मासिस्ट रोगियों के सर्वोत्तम हित में कार्य करें, पेशे की अखंडता को बनाए रखें और जनता का विश्वास बनाए रखें।
- फार्मेसी नैतिकता विभिन्न पहलुओं को कवर करती है जैसे कि रोगी गोपनीयता, सूचित सहमति, व्यावसायिक क्षमता और स्वास्थ्य सेवा संसाधनों का निष्पक्ष वितरण।
- नैतिक दिशानिर्देश फार्मासिस्टों को जटिल परिस्थितियों को नेविगेट करने में मदद करते हैं जहाँ विभिन्न व्यावसायिक कर्तव्यों के बीच या व्यावसायिक कर्तव्यों और व्यक्तिगत मान्यताओं के बीच संघर्ष हो सकता है।
अन्य विकल्पों की व्याख्या:
फार्मेसी का अभ्यास करने के लिए कानूनी आवश्यकताएँ
- तर्क: कानूनी आवश्यकताएँ उन कानूनों और विनियमों को संदर्भित करती हैं जिनका फार्मासिस्टों को कानूनी रूप से अभ्यास करने के लिए पालन करना चाहिए। इसमें आवश्यक लाइसेंस प्राप्त करना, दवा नियंत्रण कानूनों का पालन करना और राज्य और संघीय नियमों का पालन करना शामिल है। महत्वपूर्ण होने के बावजूद, ये अभ्यास का मार्गदर्शन करने वाले नैतिक सिद्धांतों के समान नहीं हैं।
दवाओं के मूल्य नियंत्रण
- तर्क: दवाओं पर मूल्य नियंत्रण में सरकार या नियामक उपाय शामिल हैं जो दवाओं की लागत को नियंत्रित करने के लिए उन्हें जनता के लिए किफायती बनाने के लिए हैं। यह एक आर्थिक और नीतिगत मुद्दा है न कि फार्मेसी के अभ्यास का मार्गदर्शन करने वाला नैतिक सिद्धांत।
दवा का सुरक्षित निपटान
- तर्क: दवाओं का सुरक्षित निपटान एक ऐसी प्रक्रिया है जो यह सुनिश्चित करती है कि अप्रयुक्त या समाप्त हो चुकी दवाएँ पर्यावरण या जन स्वास्थ्य को नुकसान न पहुँचाएँ। जबकि यह एक जिम्मेदार अभ्यास है और इसके नैतिक निहितार्थ हो सकते हैं, यह फार्मेसी नैतिकता की मुख्य परिभाषा नहीं है।
निष्कर्ष:
- फार्मेसी नैतिकता में फार्मासिस्टों के व्यावसायिक आचरण का मार्गदर्शन करने वाले नैतिक सिद्धांत शामिल हैं, यह सुनिश्चित करते हुए कि वे रोगियों के सर्वोत्तम हित में कार्य करें और पेशे की अखंडता बनाए रखें। गुणवत्तापूर्ण स्वास्थ्य सेवा प्रदान करने और जनता का विश्वास बनाए रखने में इन नैतिक दिशानिर्देशों को समझना और उनका पालन करना फार्मासिस्टों के लिए महत्वपूर्ण है।
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Pharmacy Law & Ethics Question 14:
एक फार्मेसी में, बिना प्रिस्क्रिप्शन के दवाएँ देना क्या है?
Answer (Detailed Solution Below)
Option 3 : गैरकानूनी और कानून द्वारा दंडनीय
Pharmacy Law & Ethics Question 14 Detailed Solution
सही उत्तर: गैरकानूनी और कानून द्वारा दंडनीय
तर्क:
- बिना प्रिस्क्रिप्शन के दवाएँ देना आम तौर पर गैरकानूनी माना जाता है और अधिकांश क्षेत्राधिकारों में कानून द्वारा दंडनीय है। यह सुनिश्चित करने के लिए है कि दवाओं का सुरक्षित और उचित रूप से उपयोग एक योग्य स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर की देखरेख में किया जाए।
- कानून का उद्देश्य दवाओं के दुरुपयोग, दुर्व्यवहार और संभावित नुकसान को रोकना है जिसके लिए सुरक्षित उपयोग के लिए पेशेवर निगरानी की आवश्यकता होती है। इसमें प्रिस्क्रिप्शन दवाएं शामिल हैं जिनके गंभीर दुष्प्रभाव, अन्य दवाओं के साथ बातचीत, या प्रभावशीलता और सुरक्षा की निगरानी की आवश्यकता हो सकती है।
अन्य विकल्पों की व्याख्या:
आपातकालीन स्थितियों में कानूनी
- तर्क: जबकि कुछ परिस्थितियाँ हैं जहाँ आपात स्थिति में दवाएँ दी जा सकती हैं, जैसे कि पैरामेडिक्स या आपातकालीन कक्ष के कर्मचारियों द्वारा, इसका मतलब यह नहीं है कि फार्मेसियों को बिना प्रिस्क्रिप्शन के दवाएँ देने की सामान्य अनुमति है।
केवल तभी कानूनी जब डॉक्टर द्वारा अधिकृत हो
- तर्क: भले ही कोई डॉक्टर दवा के उपयोग को अधिकृत करता है, फिर भी फार्मेसी को कानूनी रूप से इसे देने के लिए एक लिखित प्रिस्क्रिप्शन की आवश्यकता होती है। केवल मौखिक प्राधिकरण प्रिस्क्रिप्शन दवाओं के कानूनी वितरण के लिए पर्याप्त नहीं है।
ओवर-द-काउंटर दवाओं के लिए अनुमत
- तर्क: जबकि ओवर-द-काउंटर (ओटीसी) दवाओं को बिना प्रिस्क्रिप्शन के दिया जा सकता है, यह विकल्प भ्रामक है क्योंकि यह प्रिस्क्रिप्शन दवाओं के मूल मुद्दे को संबोधित नहीं करता है, जिसके लिए कानून द्वारा डॉक्टर के प्रिस्क्रिप्शन की आवश्यकता होती है।
निष्कर्ष:
- निष्कर्ष में, बिना प्रिस्क्रिप्शन के प्रिस्क्रिप्शन दवाओं को देना गैरकानूनी है और कानून द्वारा दंडनीय है। यह विनियमन रोगी की सुरक्षा और स्वास्थ्य देखभाल पेशेवरों के मार्गदर्शन में दवाओं के उचित उपयोग को सुनिश्चित करने के लिए है। अन्य विकल्प या तो विशिष्ट कानूनी भत्तों की गलत व्याख्या करते हैं या प्रिस्क्रिप्शन दवाओं पर लागू नहीं होते हैं।
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Pharmacy Law & Ethics Question 15:
फार्मेसी नैतिकता के संदर्भ में, रोगी को नुकसान पहुँचाने से बचने के फार्मासिस्ट के कर्तव्य को किस रूप में जाना जाता है?
Answer (Detailed Solution Below)
Option 4 : अहितकारी
Pharmacy Law & Ethics Question 15 Detailed Solution
सही उत्तर: अहितकारी
तर्क:
- अहितकारी चिकित्सा नैतिकता में एक मौलिक सिद्धांत है जिसके लिए स्वास्थ्य सेवा पेशेवरों को रोगियों को नुकसान पहुँचाने से बचना आवश्यक है। यह सिद्धांत फार्मेसी नैतिकता के अभ्यास के लिए केंद्रीय है, क्योंकि फार्मासिस्टों को यह सुनिश्चित करना चाहिए कि उनके कार्य, दवाएँ और सलाह उन रोगियों को नुकसान न पहुँचाएँ जिनकी वे सेवा करते हैं।
- अहितकारी के सिद्धांत को अक्सर "सबसे पहले, नुकसान न करें" वाक्यांश द्वारा संक्षेपित किया जाता है। यह किसी भी उपचार या हस्तक्षेप के संभावित नकारात्मक प्रभावों पर विचार करने और किसी भी जोखिम को कम करने के लिए कदम उठाने के महत्व पर जोर देता है।
अन्य विकल्पों की व्याख्या:
हितकारी
- तर्क: हितकारी रोगी के सर्वोत्तम हित में कार्य करने के नैतिक सिद्धांत को संदर्भित करता है। इसमें ऐसे कार्य करना शामिल है जो रोगियों की भलाई को बढ़ावा देते हैं और उनके स्वास्थ्य में योगदान करते हैं। जबकि यह अहितकारी से निकटता से संबंधित है, हितकारी केवल नुकसान से बचने के बजाय रोगी को लाभ पहुँचाने के सकारात्मक कार्यों पर केंद्रित है।
न्याय
- तर्क: चिकित्सा नैतिकता में न्याय वह सिद्धांत है जो स्वास्थ्य सेवा संसाधनों के वितरण में निष्पक्षता और समानता पर जोर देता है। इसमें यह सुनिश्चित करना शामिल है कि सभी रोगियों की देखभाल तक समान पहुँच हो और संसाधनों का भेदभाव के बिना निष्पक्ष रूप से आवंटन किया जाए।
व्यक्तियों के प्रति सम्मान
- तर्क: व्यक्तियों के प्रति सम्मान एक नैतिक सिद्धांत है जो व्यक्तियों की स्वायत्तता और गरिमा को पहचानता है। इसमें रोगियों के साथ सम्मान से पेश आना, सूचित सहमति प्राप्त करना और उनकी अपनी स्वास्थ्य सेवा के संबंध में उनके निर्णयों और प्राथमिकताओं का सम्मान करना शामिल है।
निष्कर्ष:
- अहितकारी सही उत्तर है क्योंकि यह विशेष रूप से रोगी को नुकसान पहुँचाने से बचने के फार्मासिस्ट के कर्तव्य से संबंधित है। जबकि हितकारी, न्याय और व्यक्तियों के प्रति सम्मान जैसे अन्य सिद्धांत भी स्वास्थ्य सेवा नैतिकता में महत्वपूर्ण हैं, वे नैतिक निर्णय लेने और रोगी देखभाल के विभिन्न पहलुओं को संबोधित करते हैं।
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