Gene mapping methods MCQ Quiz in हिन्दी - Objective Question with Answer for Gene mapping methods - मुफ्त [PDF] डाउनलोड करें

सही उत्तर T, F, T, F है।

व्याख्या:

कथन (A): सीपिया आँख के रंग के लिए उत्परिवर्तन एक अलिंगसूत्र पर स्थित है: सही

ड्रोसोफिला में सीपिया आँख का रंग एक अलिंगसूत्र जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है।

कथन (B): पीला शरीर एक प्रभावी लक्षणप्ररूप है: गलत

ड्रोसोफिला में पीले शरीर का रंग X गुणसूत्र पर एक अप्रभावी उत्परिवर्तन के कारण होता है। एक नर मक्खी (XY) के लिए पीले शरीर के लक्षणप्ररूप को प्रदर्शित करने के लिए, उसे केवल उत्परिवर्तन की एक प्रति की आवश्यकता होती है, जबकि मादाओं (XX) को दो प्रतियों की आवश्यकता होती है। जैसा कि F₁ पीढ़ी में देखा गया है, सभी मादाएँ ग्रे शरीर के रंग में वापस आ जाती हैं।

कथन (C): F₂ संतति का एक-चौथाई पीले शरीर के रंग वाले नर होंगे: सही

पीला शरीर एक X-संबद्ध अप्रभावी लक्षणप्ररूप है। एक वाहक मादा (विषमयुग्मजी) और एक वन्य-प्ररूप नर को शामिल करने वाले संकरण की F₂ संतति में, एक-चौथाई संतान पीले शरीर के लक्षणप्ररूप वाले नर होंगे। यह X-संबद्ध वंशानुक्रम के साथ सही है।

कथन (D): इस द्विसंकर संकरण में, चूँकि F₂ संतति 9:3:3:1 विशिष्ट मेंडेलियन अनुपात नहीं दिखाती है, इसलिए दोनों जीनों को सहलग्‍न  माना जा सकता है: गलत
जबकि F₂ संतति अपेक्षित मेंडेलियन अनुपात नहीं दिखाती है, यह अकेले ही संबंध को निष्कर्ष निकालने के लिए पर्याप्त नहीं है। अन्य कारक, जैसे प्रबलता या अपूर्ण प्रभाविता, भी विचलन की व्याख्या कर सकते हैं।

सही उत्तर A और D हैं।

व्याख्या:

• मातृ वंशागति: इस प्रकार की वंशागति का अर्थ है कि लक्षण या स्थितियाँ विशेष रूप से माता से विरासत में मिलती हैं। यह अक्सर तब होता है जब जीन माइटोकॉन्ड्रिया में स्थित होता है, क्योंकि अधिकांश जीवों में माइटोकॉन्ड्रिया केवल अंडे से विरासत में मिलते हैं।
• लिंग सीमित वंशागति: यह उन लक्षणों को संदर्भित करता है जो केवल एक ही लिंग में व्यक्त किए जाते हैं, हालांकि उनके लिए जीन दोनों लिंगों में उपस्थित हो सकते हैं।
• लिंग-प्रभावित वंशागति: ऐसे लक्षण जो व्यक्ति के लिंग से प्रभावित होते हैं जैसे लिंग हार्मोन या अन्य कारकों के कारण पुरुषों और महिलाओं में अलग-अलग दिखाई दे सकते हैं।
• माइटोकॉन्ड्रियल DNA उत्परिवर्तन: माइटोकॉन्ड्रियल DNA (mtDNA) में उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप होने वाले लक्षण वंशानुगत रूप से माता से मिलने वाले पैटर्न को दिखाएंगे क्योंकि माइटोकॉन्ड्रिया केवल माता से विरासत में मिलते हैं।

जब stp प्रभेद (उत्परिवर्ती) की एक मादा को एक सामान्य नर के साथ संकरण किया जाता है, तो सभी संतति stp उत्परिवर्ती लक्षण दिखाती हैं।
जब एक सामान्य प्रभेद की मादा को एक stp नर के साथ संकरण किया जाता है, तो सभी संतति सामान्य होती हैं।

यह पैटर्न एक मातृ वंशागति या माइटोकॉन्ड्रियल वंशागति को इंगित करता है क्योंकि संतति का लक्षण माता के लक्षण पर निर्भर करता है। अनियमित रुक-रुक कर वृद्धि लक्षण मातृ रूप से विरासत में मिलता है, यह सुझाव देता है कि इस लक्षण के लिए जीन माइटोकॉन्ड्रियल DNA में स्थित है।

इसलिए, सही उत्तर A और D है।

सही उत्तर यदि y और cv के मध्य स्थित एक तीसरे चिन्हक के साथ प्रतिचित्रित किया जाता तो आनुवांशिक दूरी संभवतः बढ़ जाएगी लेकिन कभी कम नहीं होगी है

स्पष्टीकरण:

ड्रोसोफिला मेलानोगास्टर में, नर अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान जीन विनिमय से नहीं गुजरते हैं। इसका मतलब यह है कि एक पारस्परिक संकरण में जहां उत्परिवर्ती मादाओं को वन्य प्रकार के नरों के साथ संकरित किया जाता है, X -लिंक्ड जीन y (पीला शरीर) और cv (क्रॉसवेनलेस) के बीच कोई भी पुनर्संयोजन केवल मादाओं में देखा जाएगा। दिए गए डेटा और आनुवंशिक अवधारणाओं के आधार पर यहाँ एक विखंडन है:

1. विश्लेषित कुल संतान: 200 (100 नर + 100 मादा)

2. माता-पिता के प्रकार:

   • वन्य प्रकार की मादाएं: 100
   • उत्परिवर्ती नर (पीले शरीर और क्रॉसवेनलेस): 40

3. पुनः संयोजक प्रकार:

   • पीत शरीर नर: 6
   • क्रॉसवेनलेस नर: 9
   • कुल पुनः संयोजक: 15

4. आनुवंशिक दूरी: y और cv के बीच आनुवंशिक दूरी की गणना इस प्रकार की जा सकती है (पुनः संयोजक संतानों की संख्या /कुल संतानों की संख्या) x 100 = (15/200) x 100 = 7.5 सेंटीमोर्गन (cM)। इसलिए कथन 1 गलत है क्योंकि यह ड्रोसोफिला आनुवंशिकी में संभावित अवलोकन संबंधी विसंगतियों को पहचाने बिना गणना को सरल बनाता है।

5. तीसरा मार्कर आनुवंशिक दूरी: X-गुणसूत्र पर y और cv के बीच तीसरे मार्कर जीन की नियुक्ति में मैपिंग शामिल होगी जो सिद्धांत रूप में सर्वेक्षण किए जा रहे कई क्षेत्रों के कारण बढ़ी हुई दूरी दिखा सकती है। हालाँकि, इस दावे को पुष्ट करने के लिए बड़ी संतानों से अतिरिक्त डेटा की आवश्यकता है। इसलिए, कथन 2 इस संदर्भ के बिना गलत है।

6. दोहरा जीन विनिमय और संतति आकार: जबकि बड़ा संतति आकार अधिक कुल पुनर्संयोजकों और संभवतः कुछ दोहरा जीन विनिमय की पहचान करने में मदद करेगा, जिससे संभावित रूप से अधिक सटीक मानचित्रण हो सकेगा, लेकिन यह आवश्यक रूप से आनुवंशिक दूरी को कम नहीं करेगा जैसा कि कथन 3 में प्रस्तावित है। इसके बजाय, आनुवंशिक दूरियां स्थिर रहती हैं क्योंकि बड़े नमूने देखे गए जीन विनिमय उदाहरणों की पुष्टि करते हैं।

7. पारस्परिक संकरण परिणाम: चूँकि ड्रोसोफिला मेलानोगास्टर में नर जीन विनिमय से नहीं गुजरते हैं, इसलिए पारस्परिक संकरण (उत्परिवर्ती मादा x जंगली प्रकार के नर) में कोई पुनः संयोजक F2 संतान नहीं दिखाई देगी। यह पुष्टि करता है कि कथन 4 सही है।

Key Points

• नरों में गैर-क्रॉसिंग ओवर: ड्रोसोफिला मेलानोगास्टर नर जीन विनिमय प्रदर्शित नहीं करते हैं, जिससे F2 संतति में पारस्परिक संकरण से पुनः संयोजक समाप्त हो जाते हैं।
• आनुवंशिक दूरी गणना: जीनों के बीच की दूरी पुनः संयोजक अंश द्वारा गणना की गई. (15/200 x 100 = 7.5 cM).
• संतति का आकार: बड़ी संतति का आकार अधिक सटीक दोहरा जीन विनिमय उपस्थिति का संकेत दे सकता है, जो संभावित रूप से दूरी को समायोजित कर सकता है, लेकिन कमी की गारंटी नहीं देता है।
• मार्कर प्लेसमेंट: एक मध्यवर्ती मार्कर जीन के परिचय से अधिक विस्तृत मानचित्र दूरी उपलब्ध हो सकती है, जिससे व्यापक आनुवंशिक समझ प्राप्त हो सकती है।
• F2 संतति अवलोकन: नियंत्रित आनुवंशिक संकरण के अंतर्गत सुसंगत पुनः संयोजक प्रकारों का अवलोकन करने से जीन दूरियों का प्रभावी ढंग से समाधान होता है।
• उत्परिवर्ती फीनोटाइप: गैर-वन्य उत्परिवर्ती प्रस्तुतियाँ (पीत शरीर, क्रॉसवेनलेस) नरों के पुनर्संयोजन में वंशागति की अनुपस्थिति का समर्थन करती हैं।

सही उत्तर 10 है।

व्याख्या:

• अर्धसूत्री विभाजन के दौरान जीन-विनिमय और काइऐज्मा का निर्माण समजात गुणसूत्रों के बीच आनुवंशिक पुनर्संयोजन करता है।
• एक काइऐज्मा वह स्थान है जहाँ दो गुणसूत्र आनुवंशिक पदार्थ का आदान-प्रदान करते हैं। दो जीनों के बीच जीन-विनिमय की आवृत्ति गुणसूत्र पर उनके भौतिक दूरी को दर्शाती है; जीन जितने दूर होंगे, उनके बीच विनिमय होने की संभावना उतनी ही अधिक होगी।
• यह दिया गया है कि 20% चतुष्क में जीन A और B के विस्थलों के बीच एक काइऐज्मा बनता है, इसका मतलब है कि 20% समय में, पुनर्संयोजक युग्मक (जीन-विनिमय के कारण एलील के नए संयोजनों वाले युग्मक, जैसे Ab और aB) उत्पन्न होते हैं।
• शेष 80% समय में, युग्मक गैर-पुनर्संयोजक या पैतृक प्रकार (AB और ab) होंगे।
• प्रत्येक विनिमय घटना दो पुनर्संयोजक और दो गैर-पुनर्संयोजक युग्मकों में परिणाम देती है। चूँकि केवल 20% चतुष्क विनिमय में परिणाम देते हैं, तो पुनर्संयोजक प्रकार (Ab और aB) उत्पादित कुल युग्मकों का 20% हिस्सा होंगे।
• यह देखते हुए कि इस 20% पुनर्संयोजक अंश को दो पुनर्संयोजक प्रकारों (Ab और aB) के बीच समान रूप से विभाजित करने की आवश्यकता है, प्रत्येक प्रकार पुनर्संयोजक प्रतिशत का आधा हिस्सा बनाएगा। इसलिए, Ab युग्मकों के लिए: 20% (पुनर्संयोजक अंश) / 2 = 10%।

इसलिए, Ab होने की अपेक्षा वाले युग्मकों का प्रतिशत 10% है, जो विकल्प 3 अर्थात 10 से मेल खाता है।

सही उत्तर X-Z-Y हैं।

व्याख्या:

पुनर्संयोजन आवृत्ति गुणसूत्र पर लोकी (जीन या आनुवंशिक चिह्नक) के बीच की दूरी का एक माप है; कम पुनर्संयोजन आवृत्तियाँ इंगित करती हैं कि लोकी एक-दूसरे के करीब हैं, जबकि उच्च आवृत्तियाँ बताती हैं कि वे दूर हैं।

दी गई पुनर्संयोजन आवृत्तियाँ:-

• X-Y: 12%
• X-Z: 4%
• Y-Z: 8%

सबसे कम पुनर्संयोजन आवृत्ति वाली युग्म गुणसूत्र पर एक-दूसरे के सबसे करीब होती है। X-Z की आवृत्ति सबसे कम (4%) है, इसलिए X और Z एक-दूसरे के सबसे करीब हैं।

• यदि X और Z की दूरी सबसे कम (4%) थी और X-Y की दूरी अधिक (12%) है, तो Y बीच में नहीं हो सकता क्योंकि छोटे खंडों (लोकी के बीच की दूरी) का योग बड़े खंड की दूरी के बराबर या उससे कम होना चाहिए, क्योंकि पुनर्संयोजन आवृत्तियों में पूरी तरह से दोहरे विनिमय  को ध्यान में नहीं रखा जा सकता है।
• दी गई दूरियाँ बताती हैं कि Y, Z की तुलना में X से अधिक दूर है, भले ही X-Y पुनर्संयोजन आवृत्ति X-Z और Y-Z के योग से भिन्न हो।

दी गई आवृत्तियों को देखते हुए:

• X-Z (4%) और Y-Z (8%) का योग 12% है, जो X-Y पुनर्संयोजन आवृत्ति से मेल खाता है। इससे पता चलता है कि Y, X से सबसे दूर है, और Z उनके बीच में है।

निष्कर्ष:

इसलिए, सही उत्तर X-Z-Y है।

सही उत्तर विकल्प 4 अर्थात C और D है। 

Key Points

आनुवंशिक लिंकेज और जीनों का मानचित्रण:

• यह प्रश्न आनुवंशिक सहलग्नता और पुनर्संयोजन घटनाओं की आवृत्ति के आधार पर गुणसूत्र पर जीनों के मानचित्रण से संबंधित है।
• जीवाणुभोजी जिनमें दो उत्परिवर्तन होते हैं, वे अलग-अलग प्लाक फेनोटाइप उत्पन्न करते हैं, तथा इन उत्परिवर्तनों के लिए उत्तरदायी जीन 9 cM (सेंटीमोर्गन्स) की दूरी पर होते हैं।
• आनुवंशिक सहलग्नता से तात्पर्य उन जीनों की प्रवृत्ति से है जो गुणसूत्र पर भौतिक रूप से निकट होते हैं तथा अधिक बार एक साथ विरासत में प्राप्त होते हैं।
• दो जीन जितने करीब होंगे, युग्मक निर्माण के दौरान उनके पुनर्संयोजन की संभावना उतनी ही कम होगी।
• पुनर्संयोजन अर्धसूत्री विभाजन के दौरान समजातीय गुणसूत्रों के बीच आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान है।
• उपलब्ध कराई गई जानकारी के आधार पर, हमें विशिष्ट जीनोटाइप वाले बैक्टीरियोफेजों के आनुवंशिक क्रॉस के परिणाम की भविष्यवाणी करनी है।
• विभिन्न प्लाक प्रकारों के अपेक्षित अनुपात, जीनों के बीच की दूरी तथा मिश्रण और संक्रमण प्रक्रिया के दौरान पुनर्संयोजन की घटनाओं की संभावना के आधार पर निर्धारित होते हैं।

व्याख्या:

• क्रॉस दिया गया c+ m- x c- m+^. चूँकि जीन 9 cM दूर हैं, इसका अर्थ है कि जीन बद्ध हैं।
• इसलिए पैतृक प्रकारों (c+ m- and c- m+) का अनुपात पुनः संयोजक प्रकारों (c+ m+ and c- m-) की तुलना में बहुत बड़ा होगा।
• इसके आधार पर हम A और B में दिए गए अनुपातों को समाप्त कर सकते हैं।
• जीनों के बीच की दूरी पुनर्संयोजन आवृत्ति प्रतिशत है।
• 9 cM दूरी का अर्थ है 9% की पुनर्संयोजन आवृत्ति।
• इसलिए, प्रत्येक पुनः संयोजक का अनुपात (c ^₊ m ⁺ और cm^-) = 0.09/2 = 0.045
• तो, प्रत्येक अभिभावक का अनुपात (c+ m- and c- m+) = (1-0.09) / 2 = 0.91/2 = 0.455
• कथन C के लिए, कुल = 45+455+455+45 = 1000
• प्रत्येक पुनः संयोजक की संख्या (c+ m+ and c- m-) = 0.045 x 1000 = 45 ; प्रत्येक जनक की संख्या (c+ m- and c- m+) = 0.455 x 1000 = 455.
• अतः C सही है।
• कथन D के लिए, कुल = 65+ 680+685+70 = 1500. प्रत्येक पुनर्योगजों की संख्या (c+ m+ and c- m-) = 0.045 x 1500 = 67.5 ; प्रत्येक पैतृकों की संख्या (c+ m- and c- m+)  = 0.455 x 1500 = 682
• अतः D भी सम्भव है।

अतः सही उत्तर विकल्प 4 है। 

सही उत्तर विकल्प 2 है।

अवधारणा:

• वायरस का उपयोग एक जीवाणु से दूसरे जीवाणु में आनुवंशिक सामग्री स्थानांतरित करने के लिए किया जाता है। जीवाणु कोशिकाएँ एक दूसरे के सीधे संपर्क में नहीं होती हैं। पारक्रमण और संयुग्मन जीवाणुओं में आनुवंशिक पुनर्संयोजन के दो अतिरिक्त तरीके हैं।
• जीवाणु को संक्रमित करने वाले बैक्टीरियोफेज इस तरीके से मेजबान कोशिकाओं का उपयोग करके गुणा करते हैं, और कभी-कभी इकट्ठा होने के दौरान वे जीवाणुओं के DNA को शामिल कर लेते हैं। ये विषाणु जो जीवाणु जीनोम ले जाते हैं, बाद में मेजबान जीनोम में एकीकृत हो सकते हैं जब वे ताजा जीवाणु कोशिकाओं को संक्रमित करते हैं।
• आनुवंशिक अभियांत्रिकी में, बाह्य DNA को मेजबान कोशिका में प्रविष्ट कराने के लिए अक्सर पारक्रमण का उपयोग किया जाता है।

स्पष्टीकरण:

विकल्प B:- सही

• दाता fadL purF+ और प्राप्तकर्ता fadL+ तथा purF के बीच क्रॉस से fadL purF+ जीनोटाइप वाले रिकॉम्बिनेंट्स उत्पन्न होते हैं, जो सहसंक्रमण दर्शाते हैं, जहां दोनों जीन दाता से प्राप्तकर्ता में स्थानांतरित हो जाते हैं।
• fadL purF+ की सह-संक्रमण आवृत्ति 0.2 या 20 प्रतिशत है जो 200/1000 है।
• जहाँ, सहसंक्रमण आवृत्ति = सहसंक्रमकों की संख्या / कुल पुनः संयोजक
• इसी प्रकार, aroC+ fadL की सहसंक्रमण आवृत्ति 0.4 या 40 प्रतिशत (400/1000) है।
• तथा, aroC और purF की सहसंक्रमण आवृत्ति 0.5 या 50 प्रतिशत (500/1000) है।

इसलिए, सही उत्तर विकल्प B है।

सही उत्तर विकल्प 3 अर्थात केवल रेखा D है।

अवधारणा:

• पूरक परीक्षण, जिसे सिस-ट्रांस परीक्षण के रूप में भी जाना जाता है, एक आनुवंशिक परीक्षण है जिसका उपयोग यह निर्धारित करने के लिए किया जाता है कि क्या एक निश्चित लक्षण से जुड़े दो उत्परिवर्तन एक ही जीन के दो अलग-अलग एलील का प्रतिनिधित्व करते हैं या दो स्वतंत्र जीन का करते है।
• अप्रभावी विशेषताओं के लिए, पूरक परीक्षण प्रासंगिक है (विशेषताएं जो प्रमुख एलील द्वारा मास्किंग के कारण सामान्यतः फेनोटाइप में मौजूद नहीं होती हैं)।
• पूरक परीक्षण से यह पता लगाया जा सकता है कि क्या अप्रभावी लक्षण आगामी पीढ़ी में प्रदर्शित होगा, जब दो जनक जीवों में से प्रत्येक में समयुग्मीय अप्रभावी अवस्था में दो उत्परिवर्ती जीन होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप अप्रभावी लक्षण की अभिव्यक्ति होती है।
• क्योंकि विषमयुग्मजी अवस्था उस कार्य को पुनर्स्थापित करती है जो अन्यथा समयुग्मजी अप्रभावी अवस्था में नष्ट हो जाता है, इसलिए भिन्न जीनों में होने वाले दो उत्परिवर्तनों को पूरक माना जाता है।
• इसलिए अप्रभावी एलील्स में जीन कार्य की जांच करने की प्रक्रिया को पूरक परीक्षण कहा जाता है।

स्पष्टीकरण:

• F1 संतति अवशेषी और उत्परिवर्ती लक्षण प्रदर्शित कर रही है।
• F1 संतति जो उत्परिवर्तित एफ1 संतति को दर्शाती है, यह दर्शाती है कि उत्परिवर्तन जीन "X" अर्थात् A, B, तथा C में हो रहा है, जबकि क्रॉस जो सामान्य F1 संतति को दर्शाता है, यह दर्शाता है कि उत्परिवर्तन X के अलावा किसी अन्य जीन में हो रहा है, जो D है।
• जिस क्रॉस में D शामिल है, उसकी संतान सामान्य है।

अतः सही उत्तर केवल रेखा D है।

सही उत्तर विकल्प 3 है।

अवधारणा:

• वंशावली से परिवार के सदस्यों के बीच संबंधों का पता चलता है और परिवार के उन सदस्यों की पहचान होती है जिनमें विशेष आनुवंशिक रोगजनक विविधताएं, विशेषताएं और बीमारियां हैं, साथ ही उनका वर्तमान स्वास्थ्य भी पता चलता है।
• किसी परिवार की वंशावली से यह पता चल सकता है कि बीमारियाँ किस प्रकार पीढ़ियों तक पहुँचती हैं।
• उपरोक्त प्रतीकों से हम यह निष्कर्ष निकाल सकते हैं कि III-1 और 2 महिलाएं हैं, जबकि II-3 और 4 पुरुष हैं।
• चूँकि III-1 और II में प्रत्येक में दो जीन एलील हैं, लेकिन III-3 और III-4 में प्रत्येक जीन का केवल एक एलील है।
• इससे पता चलता है कि जीन A, B, C और D X-लिंक्ड जीन हैं।

स्पष्टीकरण:

विकल्प A:- गलत

• III-3 और III-4 में क्रमशः A1 और A2 के रूप में एक एलील है, जो बताता है कि A एलील के लिए माता-पिता विषमयुग्मी होने चाहिए और इसी प्रकार B और C के लिए भी।
• लेकिन, विकल्प A में, A के दोनों एलील समयुग्मीय दिए गए हैं।

विकल्प 2:- गलत

• III-3 और III-4 में क्रमशः A1 और A2 के रूप में एक एलील है जो बताता है कि माता-पिता को A एलील के लिए विषमयुग्मी होना चाहिए।

विकल्प 3:- सही

• II-1, III-3 और III-4 की जननी है। उदाहरण के लिए, III-3 और III-4 के जो जीन दिखाई देते हैं, वे II-1 से आते हैं।
• हम III-3 और III-4 (C1C2) के X गुणसूत्रों की तुलना करके यह निर्धारित कर सकते हैं कि II-1, A (A1A2), B (B1B2) और C के लिए विषमयुग्मी है।
• फिर भी, D समयुग्मीय (D1) प्रतीत होता है।
• हम इसकी पुष्टि के लिए III-1 और III-2 के जीनोटाइप को देख सकते हैं।
• वे II-1x II-2 की बेटियां हैं, जिन्हें प्रत्येक माता-पिता से एक गुणसूत्र विरासत में मिलेगा।
• केवल पैतृक संयोजन को ही यह विरासत में मिलेगा, क्योंकि पिता II-2 के पास केवल एक X गुणसूत्र होता है।
• III-1 और III-2 के X गुणसूत्रों की तुलना के आधार पर A2B1C2D1 को II-2 से विरासत में प्राप्त किया गया होगा।
• यह दर्शाता है कि दूसरा गुणसूत्र II-1 से आता है। III-2 के दूसरे X-गुणसूत्र (A1B2C2D2) पर D2 एलील II-1 से उत्पन्न होता है।

विकल्प 4:- गलत

• III-3 और III-4 में क्रमशः C2 और C1 के रूप में एक एलील है, जो बताता है कि C एलील के लिए माता-पिता को विषमयुग्मी होना चाहिए।

अवधारणा:

• संयुग्मन की प्रक्रिया के माध्यम से एक जीवाणु दूसरे के साथ आनुवंशिक पदार्थ का सीधे आदान-प्रदान कर सकता है।
• संयुग्मन के दौरान एक जीवाणु आनुवंशिक पदार्थ दाता के रूप में कार्य करता है, और दूसरा जीवाणु प्राप्तकर्ता के रूप में कार्य करता है।
• प्रजनन कारक, या F-कारक, एक डीएनए अनुक्रम है जो दाता जीवाणु द्वारा वहन किया जाता है।
• Hfr कोशिका संयुग्मन शुरू करने के लिए F-कोशिका के साथ एक भौतिक पुल बनाती है।
• दाता डीएनए में दरार के परिणामस्वरूप डीएनए का एक रेशा निर्मित होता है और प्राप्तकर्ता (F-) कोशिका में स्थानांतरित हो जाता है।
• परिवहन पुल कितनी देर तक बरकरार रहता है, यह काफी हद तक निर्धारित करता है कि कितना डीएनए ले जाया जाएगा।
• संपूर्ण दाता गुणसूत्र को लगभग 100 मिनट में Hfr से F-कोशिका में स्थानांतरित कर दिया जाता है।
• F-कोशिका में प्रवेश करने के बाद डीएनए प्राप्तकर्ता के गुणसूत्र में एकीकृत हो जाता है, तथा स्थानांतरित जीन के प्राप्तकर्ता के संस्करण को प्रतिस्थापित कर देता है (इस प्रक्रिया के माध्यम से जिसे समजातीय पुनर्योजन के रूप में जाना जाता है)।
• संयुग्मन की अवधि में परिवर्तन करके तथा विभिन्न जीनों के विभिन्न एलीलों को आश्रय देने वाले एकीकृत F-प्लास्मिड के साथ Hfr उपभेदों का उपयोग करके।

व्याख्या:

• जीवाणु संयुग्मन आनुवंशिक पदार्थ के स्थानांतरण का एक प्लाज्मिड-एन्कोडेड तंत्र है जिसमें कोशिका से कोशिका संपर्क शामिल होता है।
• इस प्रक्रिया में एक दाता कोशिका शामिल होती है जिसमें एक विशेष प्रकार का संयुग्मन प्लाज्मिड होता है और एक प्राप्तकर्ता कोशिका होती है जिसमें यह प्लाज्मिड नहीं होता है।
• जीवाणु संयुग्मन में, जीवाणु गुणसूत्र पर स्थानांतरण की उत्पत्ति (oriT) के करीब स्थित जीन पहले स्थानांतरित होते हैं, जबकि उत्पत्ति से दूर स्थित जीन बाद में स्थानांतरित होते हैं। स्थानांतरण का समय जीन की उत्पत्ति से दूरी के सीधे आनुपातिक होता है।
• विभिन्न संयुग्मी प्लाज्मिडों में थोड़ा भिन्न ट्रा क्षेत्र हो सकते हैं।
• जो जीवाणु पहले स्थानांतरित होगा, उसकी कॉलोनियों की संख्या अधिकतम होगी।
• दिए गए संयुग्मन प्रयोग में जीनों का क्रम इस प्रकार निर्धारित किया जा सकता है: thr, leu, pro​ तथा his की स्थिति निर्धारित नहीं की जा सकती।

इसलिए, सही उत्तर विकल्प 3 है।

सही उत्तर विकल्प 3 अर्थात् A,C और D है।

स्पष्टीकरण-

• जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस द्वारा आणविक चिन्हकों का पता लगाने पर, सह-प्रभावी चिन्हकों को जेल पर कई अलग-अलग एलील के DNA बैंड के रूप में देखा जाता है जबकि एक प्रभावी चिन्हक में केवल दो एलील होते हैं जो बैंड की उपस्थिति या अनुपस्थिति के रूप में दर्शाए जाते हैं। सह-प्रभावी चिन्हक स्पष्ट रूप से होमोज़ीगोट्स और हेटेरोज़ीगोट्स के बीच भेदभाव कर सकते हैं जबकि प्रभावी चिन्हक ऐसा नहीं कर सकते हैं।
• जैसा कि दिए गए चिन्हक प्रोफ़ाइल में दिखाया गया है, पैनल X, दो पैतृक वंशों P1 और P2 के लिए, प्रत्येक में एक बैंड प्रदर्शित करता है। चूँकि संतति को केवल जनक से ही जीन वंशानुगत में मिलते हैं, इसलिए F1 संतति के लिए P1 और P2 के समान 2 बैंड देखे जाते हैं। इस प्रकार पैनल X सह-प्रभावी चिन्हक को दर्शाता है, इसलिए कथन A सही है। हालाँकि, पैनल Y P1 और F1 में एक बैंड दिखाता है। P2 के लिए कोई बैंड नहीं देखा गया। इस प्रकार, पैनल Y एक प्रभावी चिन्हक को दर्शाता है, इसलिए कथन D सही है और B गलत है।
• एसएसआर सह-प्रभावी चिन्हक हैं जबकि RAPD वंशागति का एक प्रभावी पैटर्न प्रदर्शित करते हैं। इसलिए, कथन C सही है।

Additional Information

• आणविक चिन्हक एक अणु है जो किसी जीव या अन्य पदार्थ से लिए गए नमूने में निहित होता है।
• इसका उपयोग संबंधित स्रोत के बारे में कुछ विशेषताओं को प्रकट करने के लिए किया जा सकता है।
• आणविक चिन्हक की पहचान आनुवंशिक चिन्हक के रूप में की जाती है।
• आणविक चिन्हक गुणसूत्र पर किसी मान्यता प्राप्त स्थान के भीतर स्थित DNA या जीन अनुक्रम है, जिसका उपयोग पहचान उपकरण के रूप में किया जाता है।
• अज्ञात DNA के समूह में या पूरे गुणसूत्र में, ये आणविक चिह्नक विशेष स्थान पर DNA के विशेष अनुक्रम की पहचान करने में मदद करते हैं।
• विभिन्न प्रकार के आनुवंशिक बहुरूपता का उपयोग आनुवंशिक चिन्हक के रूप में किया जा सकता है।
• व्यक्तियों की आनुवंशिक संरचना में पाई गई बहुरूपता के आधार पर, जो लंबाई अनुक्रम में या विशिष्ट गुणसूत्र पर स्थित न्यूक्लियोटाइड की पहचान में भिन्न हो सकती है।

सही उत्तर विकल्प 1 अर्थात जनक प्रकार - 585, y और cv के मध्य एकल क्रॉस ओवर - 95, cv और f के मध्य एकल क्रॉस ओवर - 275, द्वि-क्रॉस ओवर - 45 है।

स्पष्टीकरण-

द्वि-क्रॉस ओवर (DCO) = 14% x 32% x कुल संतति = 0.14 x 0.32 x 1000 = 44.8 = 45

जीन के बीच की दूरी

a) y और cv = ( y और cv का एकल क्रॉस ओवर + द्वि क्रॉस ओवर) / कुल संतति

14% = (एकल क्रॉस ओवर + 45)/ 1000

• एकल क्रॉस ओवर + 45 = 14% x 1000 = 0.14 x 1000 = 140
• एकल क्रॉस ओवर = 140-45 = 95

b) cv और f = (cv और f का एकल क्रॉस ओवर + द्वि क्रॉस ओवर) / कुल संतति

     32% = (एकल क्रॉस ओवर + 45) / 1000

• एकल क्रॉस ओवर + 45 = 32% x 1000 = 0.32 x 1000 = 320
• एकल क्रॉस ओवर = 320-45 = 275

पैतृक = कुल संतति - कुल पुनर्संयोजन (एकल क्रॉस ओवर + द्वि क्रॉस ओवर)

= 1000-95-275-45

=585

सही उत्तर विकल्प 1 है

Key Points 

• तीन-बिंदु परीक्षण क्रॉस का उपयोग किसी जीव के गुणसूत्र में तीन जीनों की स्थिति निर्धारित करने के लिए किया जाता है।
• यह त्रिगुणित विषमयुग्मजी का त्रिगुणित समयुग्मजी अप्रभावी के साथ संकरण है।
• यदि जीन लिंग-संबंधित हैं तो मादा विषमयुग्मजी स्ट्रेन होती है और नर अर्धसमयुग्मजी स्ट्रेन होता है।
• उदाहरण के लिए सभी तीन जीनों के लिए, दो एलीलिक मौजूद हैं, क्रॉस में प्रत्येक जीन के लिए, संतति में दो अलग-अलग लक्षणप्ररूप मौजूद होंगे, इसलिए तीन जीनों के लिए \((2)^3=8\) वर्ग लक्षणप्ररूप मौजूद होंगे।
• तीन-बिंदु परीक्षण क्रॉस का उपयोग गुणसूत्र लोकी में जीन के क्रम को निर्धारित करने के लिए किया जा सकता है।
• तीन-बिंदु परीक्षण क्रॉस में एक जनक शामिल होता है जो सभी तीन जीनों के लिए विषमयुग्मजी होता है जबकि दूसरा जनक सभी जीनों के लिए समयुग्मजी अप्रभावी होता है, इसलिए संतति का लक्षणप्ररूप त्रिगुणित विषमयुग्मजी जनक के युग्मकों द्वारा निर्धारित किया जाता है।
• युग्मक निर्माण के दौरान, हम पैतृक प्रकार और पुनर्संयोजक प्रकार देख सकते हैं।
• पुनर्संयोजक प्रकार क्रॉसिंग-ओवर घटनाओं से निकले हैं।
• एकल क्रॉसिंग-ओवर की संभावना दोहरे क्रॉसिंग-ओवर घटनाओं की तुलना में अधिक होती है।
• इसलिए, पुनर्संयोजक प्रकार जिसमें संतति की संख्या कम होती है, वह है जहाँ दोहरा क्रॉसिंग ओवर हुआ, यह हमें उस जीन के बारे में जानकारी देगा जो बीच में मौजूद है।

गणना:

दिया गया है: जीनों के बीच हस्तक्षेप = 0.4

cu और e के बीच की दूरी = 20cM

e और se के बीच की दूरी = 12cM

सबसे पहले, हम जीन 'cu' और 'e' के बीच मानचित्र दूरी की गणना करने के लिए विकल्प 1 देखेंगे।

पुनर्संयोजक आवृत्ति का सूत्र = \(=\frac{ sco \space in \space region \space I \space (cu-e)+ \space dco}{total \space progeny}\times 100%\)

हम उपरोक्त समीकरण में sco = 334 और dco = 26 और कुल संतति = 1800 को प्रतिस्थापित करेंगे, हमें प्राप्त होता है:

\(\begin {equation} \begin {split} &= \frac{334+26}{1800} \times 100 \% \\&=\frac {360}{1800}\times 100 \% \\&= 20\% \end{split} \end{equation}\)

चूँकि, 1 मानचित्र दूरी 1% पुनर्संयोजक आवृत्ति के बराबर है, 20% पुनर्संयोजक आवृत्ति 20cM के बराबर है।

अब, हम विकल्प 1 में दिए गए आंकड़ों का उपयोग करके क्षेत्र II की पुनर्संयोजक आवृत्ति की गणना करेंगे।

पुनर्संयोजक आवृत्ति\(=\frac{ sco \space in \space region \space II \space (e-se)+ \space dco}{total \space progeny}\times 100%\)

\(\)हम उपरोक्त समीकरण में sco = 190 और dco =26 और कुल संतति = 1800 को प्रतिस्थापित करेंगे, हमें प्राप्त होता है,

\(\begin {equation} \begin {split} &= \frac{190+26}{1800} \times 100 \% \\&=\frac {216}{1800}\times 100 \% \\&= 12\% \end{split} \end{equation}\)

चूँकि, 1 मानचित्र दूरी 1% पुनर्संयोजक आवृत्ति के बराबर है, 12% पुनर्संयोजक आवृत्ति 12cM के बराबर है।

इसलिए, सही उत्तर विकल्प 1 है।

अवधारणा:

• जीनोमीअध्यंकन अलिंगसूत्री जीन द्वारा एन्कोड किए गए लक्षणों को संदर्भित करता है जिनकी अभिव्यक्ति जीन को संचारित करने वाले माता-पिता के लिंग से प्रभावित होती है।

व्याख्या:

• मेंडेलियन आनुवंशिकी के मूल सिद्धांतों में से एक यह है कि जीन की पैतृक उत्पत्ति इसकी अभिव्यक्ति को प्रभावित नहीं करती है— व्युत्क्रम संकरण समान परिणाम देते हैं।
• कुछ आनुवंशिक लक्षण हैं—जो X-सहलग्‍न जीन और कोशिकाद्रव्यी जीन द्वारा एन्कोड किए गए हैं—जिनके लिए व्युत्क्रम संकरण समान परिणाम नहीं देते हैं।
• इन मामलों में, नर और मादा संतान को समान आनुवंशिक पदार्थ का योगदान नहीं करते हैं।
• अलिंगसूत्री जीन के संबंध में, नर और मादा समान संख्या में जीन का योगदान करते हैं, और पैतृक और मातृ जीनों के समान प्रभाव होने की लंबे समय से धारणा रही है।
• हालांकि, हाल के शोध अध्ययनों के परिणामों ने कई स्तनधारी जीनों की पहचान की है जिनकी अभिव्यक्ति उनके पैतृक मूल से महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित होती है।
• यह घटना, आनुवंशिक पदार्थ की विभेदक अभिव्यक्ति इस पर निर्भर करती है कि यह नर या मादा माता-पिता से वंशागति में मिली है, जिसे जीनोमीअध्यंकन कहा जाता है।
• जीनोमीअध्यंकन चूहों में देखा गया है जिसमें एक विशेष जीन को कृत्रिम रूप से चूहे के डीएनए में डाला गया है (एक पारजीनी चूहा बनाने के लिए)।
• इन चूहों में, प्रविष्ट जीन पीढ़ी दर पीढ़ी विश्वसनीय रूप से पारित होता है, लेकिन इसकी अभिव्यक्ति इस बात पर निर्भर करती है कि किस माता-पिता ने जीन प्रेषित किया है।
• उदाहरण के लिए, जब एक पारजीनी नर अपने संतान को एक अंकित जीन देता है, तो वे जीन को व्यक्त करते हैं; लेकिन, जब उसकी बेटी अपने संतान को वही जीन प्रेषित करती है, तो वे इसे व्यक्त नहीं करते हैं।
• बदले में, उसके बेटे की संतानें इसे व्यक्त करती हैं, लेकिन उसकी बेटी की संतानें ऐसा नहीं करती हैं।
• नर और मादा दोनों संतान में लक्षण के लिए जीन होता है; जीन के व्यक्त होने या न होने की कुंजी जीन को संचारित करने वाले माता-पिता का लिंग है।

इसलिए सही उत्तर विकल्प 1 है।

सही उत्तर विकल्प 4 अर्थात अलिंगसूत्री प्रभावी है।

Key Points 

• वंशवृक्ष विश्लेषण मनुष्यों में वंशानुगत रोगों का अध्ययन करने के लिए एक बहुत ही उपयोगी उपकरण है।
• यह एक आरेखीय निरूपण है जो परिवार के सदस्यों के बीच संबंधों का विश्लेषण करना आसान बनाता है।
• वंशवृक्ष विश्लेषण की मदद से, कोई भी आनुवंशिक रोगों के वंशानुक्रम के तरीके का निर्धारण कर सकता है।
• वंशानुक्रम के विभिन्न प्रकार निम्नलिखित हैं:

1. अलिंगसूत्री अप्रभावी:
   • ये दुर्लभ लक्षण हैं।
   • वे अक्सर एक पीढ़ी को छोड़ देते हैं।
   • यह लक्षण पुरुषों और महिलाओं को समान रूप से प्रभावित करता है।
2. अलिंगसूत्री प्रभावी:
   • ये सामान्य लक्षण हैं।
   • प्रभावित व्यक्ति हर पीढ़ी में देखे जा सकते हैं।
3. X-सहलग्न अप्रभावी:
   • यह वंशवृक्ष में एक दुर्लभ लक्षण है।
   • यह पीढ़ी को छोड़ देता है।
   • प्रभावित पिता अपने पुत्रों को यह लक्षण नहीं देते हैं।
   • पुरुष महिलाओं की तुलना में अधिक प्रभावित होते हैं क्योंकि पुरुषों के पास केवल एक X-गुणसूत्र होता है।
   • हेटेरोज़ाइगस महिलाएँ इस लक्षण की वाहक होती हैं।
4. X-सहलग्न प्रभावी:
   • यह एक सामान्य लक्षण है।
   • प्रभावित पिता अपनी सभी बेटियों को यह लक्षण देंगे।
   • पुरुषों और महिलाओं के प्रभावित होने की संभावना समान होती है।

व्याख्या:

विकल्प 1: गलत

• यदि लक्षण Y-सहलग्न होता, तो सभी पुरुष प्रभावित होते और कोई भी महिला प्रभावित नहीं होती।
• लेकिन हम देखते हैं कि II-1 जो एक महिला है, प्रभावित है और व्यक्ति III-1 जो एक पुरुष है, प्रभावित नहीं है।
• इसलिए, यह लक्षण Y-सहलग्न नहीं है।

विकल्प 2: गलत

• यदि लक्षण X-सहलग्न प्रभावी है, तो प्रभावित पिता अपनी सभी बेटियों को यह लक्षण देंगे।
• लेकिन हम देख सकते हैं कि III-2 और III-4 महिलाएँ हैं और प्रभावित नहीं हैं, लेकिन उनके पिता प्रभावित हैं।
• इसलिए, यह लक्षण X-सहलग्न प्रभावी नहीं है।

विकल्प 3: गलत

• यदि लक्षण X-सहलग्न अप्रभावी होता, तो III-1 और III-2 भी प्रभावित होते, क्योंकि उनके दोनों माता-पिता (II-1 और II-2) प्रभावित हैं और उनके पास अप्रभावी एलील की दो प्रतियाँ होतीं।
• लेकिन चूँकि III-1 और III-2 प्रभावित नहीं हैं, हम यह निष्कर्ष निकाल सकते हैं कि यह X-सहलग्न अप्रभावी लक्षण नहीं है।

विकल्प 4: सही

• लक्षण अलिंगसूत्री प्रभावी है क्योंकि लक्षण पीढ़ी को छोड़ नहीं रहा है।
• II-1 और II-2 के मामले में लक्षण के लिए विषमयुग्मजी हैं, इसलिए, उनकी संतान (III-1 और III-2) को उनके माता-पिता से अप्रभावी एलील मिले हैं।

इसलिए, सही उत्तर विकल्प 4 है।