Extra chromosomal inheritance MCQ Quiz in हिन्दी - Objective Question with Answer for Extra chromosomal inheritance - मुफ्त [PDF] डाउनलोड करें
Last updated on Jul 3, 2025
Latest Extra chromosomal inheritance MCQ Objective Questions
Extra chromosomal inheritance Question 1:
दो मानवीय विकार, प्रैडर-विल्ली सिंड्रोम और एंजेलमैन सिंड्रोम, तब होते हैं जब गुणसूत्र 15 के एक विशिष्ट क्षेत्र में एक छोटा सा विलोपन क्रमशः पिता या माता द्वारा योगदान दिया जाता है। यह छोटा विलोपन दोनों सिंड्रोम के लिए एक अप्रभावी युग्मविकल्पी के रूप में व्यवहार क्यों नहीं करता है, अर्थात, दूसरे माता-पिता द्वारा योगदान किए गए गुणसूत्र 15 पर क्षेत्र की अच्छी प्रति द्वारा इसकी हानि की भरपाई क्यों नहीं की जाती है?
Answer (Detailed Solution Below)
Extra chromosomal inheritance Question 1 Detailed Solution
सही उत्तर विकल्प 2 है।
व्याख्या:
जीनोमिक छाप आनुवंशिकी का एक आकर्षक पहलू है जिसमें जीन की अभिव्यक्ति इस बात पर निर्भर करती है कि जीन माता या पिता से वंशानुगत में मिला है। एपिजेनेटिक नियमन का यह रूप एक युग्मविकल्पी (जीन का एक प्रकार) की अभिव्यक्ति की ओर ले जाता है जबकि दूसरा युग्मविकल्पी साइलेन्सिंग हो जाता है। इसका मतलब है कि अंकित जीन के लिए, जीव सामान्य दो के बजाय एक काम करने वाली प्रति पर निर्भर करता है (प्रत्येक माता-पिता से एक।
जीनोमिक छाप मूल बातें
जीनोमिक छाप के मूल में डीएनए और हिस्टोन (प्रोटीन जिसके चारों ओर डीएनए लिपटा होता है) का एपिजेनेटिक संशोधन है। ये संशोधन डीएनए अनुक्रम को नहीं बदलते हैं लेकिन जीन गतिविधि को प्रभावित करते हैं। डीएनए का मेथिलीकरण एपिजेनेटिक संशोधन का एक सामान्य रूप है जो छाप में शामिल है, जो आमतौर पर जीन के साइलेन्सिंग होने की ओर ले जाता है।
द्वि-माता-पिता आवश्यकता और विकार
ज्यादातर मामलों में, प्रत्येक जीन की दो प्रतियाँ (प्रत्येक माता-पिता से एक) होने से आनुवंशिक बैकअप का एक रूप मिलता है। हालांकि, अंकित जीन के लिए, क्योंकि एक प्रति एपिजेनेटिक रूप से साइलेन्सिंग है, कोई बैकअप नहीं है। यह मोनोएलेलिक अभिव्यक्ति कुछ जीनों के लिए सामान्य विकास के लिए महत्वपूर्ण है। यदि सक्रिय प्रति खो जाती है या उत्परिवर्तित हो जाती है, तो क्षतिपूर्ति करने के लिए कोई द्वितीयक प्रति नहीं है, जिससे विशिष्ट विकार होते हैं, यह इस बात पर निर्भर करता है कि कौन सा जीन प्रभावित है।
प्रैडर-विल्ली सिंड्रोम और एंजेलमैन सिंड्रोम
प्रैडर-विल्ली सिंड्रोम और एंजेलमैन सिंड्रोम उन विकारों के उदाहरण हैं जो गुणसूत्र 15 पर अंकित जीनों को प्रभावित करने वाले विलोपन के कारण होते हैं। महत्वपूर्ण रूप से, क्या कोई व्यक्ति PWS या AS विकसित करता है, यह इस बात पर निर्भर करता है कि कौन सा माता-पिता विलोपन के साथ गुणसूत्र का योगदान करता है।
- प्रैडर-विल्ली सिंड्रोम (PWS): यह स्थिति तब उत्पन्न होती है जब विलोपन पैतृक गुणसूत्र 15 पर होता है। विशिष्ट क्षेत्र में कई जीन होते हैं जो सामान्य रूप से केवल पैतृक प्रति पर सक्रिय होते हैं। यदि हटा दिया जाता है, तो व्यक्ति में इन जीन कार्यों का अभाव होता है क्योंकि इस क्षेत्र में मातृ प्रति अंकित (साइलेन्सिंग) होती है।
- एंजेलमैन सिंड्रोम (AS): AS तब होता है जब विलोपन मातृ गुणसूत्र 15 पर होता है। AS में प्रभावित एक महत्वपूर्ण जीन UBE3A है, जो कुछ मस्तिष्क क्षेत्रों में केवल मातृ प्रति पर सक्रिय है। इसलिए, मातृ गुणसूत्र में एक विलोपन का मतलब है कि उन मस्तिष्क क्षेत्रों में कोई क्रियात्मक UBE3A प्रोटीन उत्पादित नहीं होता है, क्योंकि पैतृक UBE3A जीन साइलेन्सिंग है।
छाप और विलोपन के परिणाम
छाप की घटना यह बताती है कि गुणसूत्र 15 पर एक छोटे क्षेत्र का नुकसान एक अप्रभावी लक्षण के रूप में व्यवहार क्यों नहीं करता है। शास्त्रीय अप्रभावी वंशानुक्रम में, एक विकार के प्रकट होने के लिए दोनों युग्मविकल्पी उत्परिवर्तित होने की आवश्यकता होती है, क्योंकि एक क्रियात्मक युग्मविकल्पी सामान्य स्वास्थ्य के लिए पर्याप्त है। हालांकि, अंकित जीन के मामले में, शुरू में प्रभावी रूप से केवल एक क्रियात्मक युग्मविकल्पी होता है। यदि वह युग्मविकल्पी विलोपन के कारण खो जाता है, तो PWS और AS जैसे रोग हो सकते हैं क्योंकि "बैकअप" जीन छाप द्वारा साइलेन्सिंग है।
निहितार्थ
जीनोमिक इंप्रिंटिंग एपिजेनेटिक संशोधनों के महत्व और मानव स्वास्थ्य और विकास में उनकी भूमिका पर प्रकाश डालती है। यह एक ऐसी परत पेश करके पारंपरिक मेंडेलियन आनुवंशिकी को बाधित करता है जहाँ मूल माता-पिता आनुवंशिक लक्षणों की अभिव्यक्ति और कुछ आनुवंशिक विकारों के प्रति संवेदनशीलता को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित करते हैं।
निष्कर्ष:
इसलिए, सटीक व्याख्या है: "दूसरे माता-पिता से गुणसूत्र 15 की प्रति में विलोपन के क्षेत्र में जीन होते हैं जो अंकित होते हैं, और इस प्रकार निष्क्रिय होते हैं; इन जीनों की किसी भी सक्रिय प्रति की अनुपस्थिति में, विकास सामान्य रूप से आगे नहीं बढ़ सकता है।" जीनोमिक छाप इन विकारों की घटना के पीछे एक महत्वपूर्ण तंत्र है और यह दर्शाता है कि सभी आनुवंशिक सामग्री दोनों माता-पिता से समान रूप से व्यक्त नहीं होती है, जिससे कुछ स्थितियों के लिए वंशानुक्रम के अनोखे पैटर्न बनते हैं।
Extra chromosomal inheritance Question 2:
ड्रोसोफिला (Drosophila) में, युग्मविकल्पियों s+/s+ (लक्षणप्ररूप A) वाले एक समयुग्मजी नर तथा एक s/s वाले समयुग्मजी मादा (लक्षणप्ररूप B) के बीच संकरण कराया गया ('s+' प्रभावी युग्मविकल्पी है तथा 's' एक अप्रभावी युग्मविकल्पी है)। इससे प्राप्त सभी F1 जीवों में लक्षणप्ररूप B मिला। जब F1 जीवों का आपस में संकरण कराया गया, सभी प्राप्त F2 संततियों में लक्षणप्ररूप A पाया गया।
निम्न कथनों को प्रस्तावित किया गया:
A. यह एक कोशिकाद्रव्यी वंशागति का एक उदाहरण है।
B. यह आनुवंशिक मातृक प्रभाव को दर्शाता है।
C. यह पर्यावरण द्वारा प्रभावित एक मात्रात्मक विशेषक है।
D. यह एपीस्टेसिस के साथ जीन अन्योन्यक्रिया दर्शाता है।
E. विशेषक स्थान प्रभाव शबलता को दर्शा रहा है।
निम्नांकित कौन सा एक विकल्प सही है?
Answer (Detailed Solution Below)
Extra chromosomal inheritance Question 2 Detailed Solution
सही उत्तर विकल्प 2 अर्थात् केवल B है।
अवधारणा:
- अधिकांश प्रजातियों में मादा युग्मक नर युग्मकों से बड़े होते हैं और इसलिए वे विकासशील भ्रूण को कोशिकाद्रव्य प्रदान करते हैं।
- मादा के केन्द्रकीय जीन कोशिका द्रव्य में कुछ कारक मुक्त करते हैं।
- इन कारकों का विकासशील भ्रूण पर एक विशिष्ट प्रभाव पड़ेगा, इस घटना को मातृ प्रभाव कहा जाता है जहां मादा के कोशिका द्रव्य में मौजूद कारक विकासशील भ्रूण में कुछ लक्षणों को निर्धारित करते हैं।
- इसलिए, हम कह सकते हैं कि मातृ प्रभाव वह घटना है जहां मां का परमाणु जीन संतान के फेनोटाइप में व्यक्त होता है और यह संतान के आनुवंशिक घटक द्वारा अपरिवर्तित रहता है।
- उदाहरण के लिए, घोंघे लिमनिया पेरेग्रा में कवच कुंडलित होने का मामला।
- इस घोंघे में दो प्रकार की कुंडली पाई जाती है - दायां और बायां।
- कुंडलन फेनोटाइप को मां के जीनोटाइप द्वारा नियंत्रित किया जाता है।
स्पष्टीकरण:
- एलील s +/s+ के लिए समयुग्मीय नर ड्रोसोफिला और एलील s/s के लिए समयुग्मीय मादा ड्रोसोफिला के बीच क्रॉस के परिणामस्वरूप सभी F1 व्यक्तियों में जीनोटाइप s+/s होगा
- माना जाता है कि s+/s जीनोटाइप वाले F1 ड्रोसोफिला का जीनोटाइप A है, क्योंकि 's+' अप्रभावी एलील 's' पर प्रभावी है, लेकिन प्रश्न में हमें बताया गया कि F1 का फेनोटाइप B है।
- इसका मतलब यह है कि ड्रोसोफिला का फेनोटाइप F1 व्यक्तियों की आनुवंशिक संरचना से निर्धारित नहीं होता है। यह कोशिका द्रव्य में मौजूद घटक द्वारा निर्धारित होता है।
- इस मामले में, हम देखते हैं कि F1 फेनोटाइप अपनी मां, यानी मादा ड्रोसोफिला के समान है।
- ड्रोसोफिला के अंडे में mRNA, F1 व्यक्तियों के फेनोटाइप को निर्धारित करता है, क्योंकि मादा फेनोटाइप B है, यह "s" एलील के लिए mRNA का उत्पादन करेगी, इसलिए, सभी F1 में फेनोटाइप B होगा, भले ही इसका जीनोटाइप s+/s हो।
- जब F1 स्व-संकरण होते हैं, तो इसके परिणामस्वरूप F2 पीढ़ी में फेनोटाइप A उत्पन्न होता है।
- F1 मादाओं में s+/s जीनोटाइप होता है, इसलिए यह mRNA s+ एलील का उत्पादन करेगा क्योंकि यह एलील s पर प्रभावी एलील है।
- इसलिए, जब F1 का स्व-संकरण होता है, तो सभी अंडों में s+ एलील के लिए mRNA होगा , इसलिए, सभी F2 में s+/s+s+/s और s/s जैसे विभिन्न जीनोटाइप के कारण फेनोटाइप A होगा।
- इसलिए, हम यह निष्कर्ष निकाल सकते हैं कि यह आनुवंशिक मातृ प्रभाव प्रदर्शित करता है।
- मातृ प्रभाव में, अंडे के कोशिकाद्रव्य में उपस्थित mRNA अगली पीढ़ी के फेनोटाइप को निर्धारित करता है।
अतः, सही उत्तर विकल्प 2 है।
Extra chromosomal inheritance Question 3:
एक आनुवंशिक परिघटना जिसमें जीन दोनों माता-पिता से वंशागत में मिलते हैं, लेकिन संतति का फेनोटाइप उसके अपने जीनोटाइप से नहीं, बल्कि उसकी माता के जीनोटाइप द्वारा निर्धारित होता है, इसे किस रूप में जाना जाता है?
Answer (Detailed Solution Below)
Extra chromosomal inheritance Question 3 Detailed Solution
अवधारणा:
- एक आनुवंशिक परिघटना जिसे कभी-कभी कोशिकीय वंशानुक्रम के साथ भ्रमित किया जाता है, आनुवंशिक मातृ प्रभाव है, जिसमें संतति का फेनोटाइप माता के जीनोटाइप द्वारा निर्धारित होता है।
- कोशिकीय वंशानुक्रम में, किसी विशेषता के जीन केवल एक माता-पिता से वंशागत में मिलते हैं, आमतौर पर माता से मिलते हैं।
- आनुवंशिक मातृ प्रभाव में, जीन दोनों माता-पिता से वंशागत में मिलते हैं, लेकिन संतति का फेनोटाइप उसके अपने जीनोटाइप से नहीं, बल्कि उसकी माता के जीनोटाइप द्वारा निर्धारित होता है।
व्याख्या:
- आनुवंशिक मातृ प्रभाव अक्सर तब उत्पन्न होता है जब अंडे के कोशिका द्रव्य में मौजूद पदार्थ (माता के जीन द्वारा एन्कोडेड) प्रारंभिक विकास में महत्वपूर्ण होते हैं।
- इसका एक उत्कृष्ट उदाहरण है लिम्नेया पेरेग्रा नामक घोंघे का खोल कुंडलित होना।
- इस प्रजाति के अधिकांश घोंघों में, शंख दाईं ओर कुंडलित होता है, जिसे डेक्सट्रल कुंडलन कहा जाता है।
- हालांकि, कुछ घोंघों में बाएं-कुंडलित शंख होता है, जो सिनिस्ट्रल कुंडलन प्रदर्शित करता है।
- कुंडलन की दिशा एलील की एक जोड़ी द्वारा निर्धारित की जाती है; डेक्सट्रल (s) के लिए एलील सिनिस्ट्रल (s) के लिए एलील पर प्रभावी है।
- हालांकि, कुंडलन की दिशा उस घोंघे के अपने जीनोटाइप द्वारा नहीं, बल्कि उसकी माता के जीनोटाइप द्वारा निर्धारित की जाती है।
- कुंडलन की दिशा उस तरीके से प्रभावित होती है जिससे निषेचन के तुरंत बाद कोशिका द्रव्य विभाजित होता है, जो बदले में माता द्वारा उत्पादित और अंडे के कोशिका द्रव्य में संतति को पारित किए गए पदार्थ द्वारा निर्धारित किया जाता है।
इसलिए सही उत्तर विकल्प 1 है।
Extra chromosomal inheritance Question 4:
क्लेमाइडोमोनास के उत्परिवर्ती संगम प्ररुप mt प्रभेद, जो प्रतिजैविक कानामाइसिन (kanr) और शाकनाशी PPT (pptr) के प्रति प्रतिरोधी था, को वन्य संगम प्ररुप mt+ kans ppts प्रभेद जो कानामाइसिन और PPT के प्रति संवेदी था, से संकरित कराया गया। संतति के बीस चतुष्कों को संगम प्ररुप तथा कानामाइसिन और PPT के प्रति प्रतिरोध/संवेदनशीलता के लिए विश्लेषित किया गया। निम्नलिखित प्रेक्षण तैयार किए गए:
| प्ररुप I | प्ररुप II | प्ररुप III | |
| mt kanr pptr | mt kanr ppts | mt kanr pptr | |
| mt kanr pptr | mt kanr ppts | mt kanr ppts | |
| mt+ kanr ppts | mt+ kanr pptr | mt+ kanr pptr | |
| mt+ kanr ppts | mt+ kanr pptr | mt+ kanr pptr | |
| प्रत्येक प्रेक्षित प्ररुप की संख्या | 8 | 9 | 3 |
प्रेक्षणों की व्याख्या के लिए निम्नलिखित कथन तैयार किए गएः
A. mt और ppt loci दो भिन्न गुणसूत्रों पर हैं।
B. संगम प्ररुप की वंशागति तथा ppt - प्रतिरोधकता / संवेदनशीलता कोशिकाद्रव्यी वंशागति को प्रदर्शित कर रही है।
C. कानामाइसिन-प्रतिरोधकता/संवेदनशीलता की वंशागति केंद्रकीय वंशागति को प्रदर्शित कर रही है।
D. केंद्रकीय वंशागति संगम प्ररुप और ppt प्रतिरोधकता / संवेदनशीलता विश्लेषण द्वारा प्रदर्शित की जा रही है।
उपर्युक्त कथनों के संयोजनों में से कौन सा सही है?
Answer (Detailed Solution Below)
Extra chromosomal inheritance Question 4 Detailed Solution
कथन A - सही
- यह इस अवलोकन द्वारा समर्थित है कि टाइप I और टाइप II संतानों में, कैनामाइसिन प्रतिरोध (kanr) और PPT प्रतिरोध (pptr) चिन्हकों के बीच एक पुनर्संयोजन घटना होती है।
- यदि mt और ppt विस्थल एक ही गुणसूत्र पर होते, तो उनके बीच कोई पुनर्संयोजन नहीं होता, और संतानें kanr और pptr के सुसंगत संयोजन दिखातीं।
कथन B - गलत
- यह कथन बताता है कि संयुग्मन प्रकार (mt) और PPT के प्रतिरोधकता/संवेदनशीलता की वंशानुगतता कोशिकाद्रव्यीय कारकों द्वारा नियंत्रित होती है, जैसे कि कोशिकाद्रव्य या ऑर्गेनेल में मौजूद जीन।
- हालांकि, प्रश्न में वर्णित संतानों में देखे गए बदलाव बताते हैं कि संयुग्मन प्रकार और ppt चिन्हकों के बीच पुनर्संयोजन घटनाएँ हैं।
- यह बताता है कि ये लक्षण केवल कोशिकाद्रव्यीय कारकों द्वारा निर्धारित नहीं होते हैं, बल्कि इसमें केन्द्रकीय जीन शामिल होते हैं।
कथन C - गलत
- प्रदान किए गए अवलोकनों के आधार पर, कैनामाइसिन प्रतिरोध वंशानुगतता की कोई प्रत्यक्ष जानकारी या विश्लेषण नहीं है।
- प्रश्न और दिए गए डेटा का ध्यान संयुग्मन प्रकार और PPT प्रतिरोधकता/संवेदनशीलता पर है।
- इसलिए, यह निष्कर्ष निकालना संभव नहीं है कि कैनामाइसिन प्रतिरोध की वंशानुगतता केन्द्रकीय वंशानुगतता प्रदर्शित कर रही है या नहीं।
कथन D - सही
- संतानों में इन लक्षणों के विभिन्न संयोजनों का अवलोकन इस विचार का समर्थन करता है कि केन्द्रकीय जीन उनकी वंशानुगतता के लिए उत्तरदायी हैं।
- यदि वंशानुगतता कोशिकाद्रव्यीय होती, तो हम चतुष्क के भीतर लक्षण संचरण के सुसंगत पैटर्न की अपेक्षा करते।
- हालांकि, टाइप I, टाइप II और टाइप III संतानों में देखे गए बदलाव केन्द्रकीय वंशानुगतता का संकेत देते हैं।
इसलिए, सही उत्तर विकल्प 2 है।
Extra chromosomal inheritance Question 5:
निम्नलिखित का मिलान कीजिए :
|
|
सूची - I |
|
सूची - II |
|
1. |
अतिरिक्त गुणसूत्र एक सामान्य गुणसूत्र है |
a. |
अंत्य एकाधिसूत्री |
|
2. |
अतिरिक्त गुणसूत्र एक समगुणसूत्र है |
b. |
तृतीयक एकाधिसूत्री |
|
3. |
अतिरिक्त गुणसूत्र में स्थानांतरित खंड होते हैं |
c. |
प्राथमिक एकाधिसूत्री |
|
4. |
अतिरिक्त गुणसूत्र गुणसूत्रों के सामान्य जोड़े की एक भुजा के समरूप है |
d. |
द्वितीयक एकाधिसूत्री |
Answer (Detailed Solution Below)
Extra chromosomal inheritance Question 5 Detailed Solution
Key Points
- एकाधिसूत्री वे व्यष्टि होते हैं जिनमें असुगुणिता होती है, जिसका अर्थ है कि उनके आनुवंशिक परिपूरक में एक विशेष प्रकार का अतिरिक्त गुणसूत्र होता है।
- इसके परिणामस्वरूप गुणसूत्रों की संख्या असामान्य विशेष रूप से सामान्य द्विगुणित (2n) संख्या से एक अधिक हो जाती है।
- एकाधिसूत्री आनुवंशिक और विकासात्मक असामान्यताओं की एक श्रृंखला का कारण बन सकते हैं।
- इन प्रभावों की गंभीरता विशिष्ट एकाधिसूत्री स्थिति और अतिरिक्त गुणसूत्र पर ले जाने वाले जीन पर निर्भर करती है।
- एकाधिसूत्री आमतौर पर युग्मकजनन या प्रारंभिक भ्रूण विकास के दौरान कोशिका विभाजन में त्रुटियों के कारण होते हैं।
-
सबसे प्रसिद्ध कारणों में से एक गैर-वियोजन है, जहां गुणसूत्र ठीक से अलग नहीं होते हैं, जिससे अतिरिक्त गुणसूत्र वाले युग्मकों का निर्माण होता है।
व्याख्या
- इस अतिरिक्त गुणसूत्र की विशिष्ट विशेषताएं इसके प्रकार पर निर्भर करती हैं, जिसे तीन मुख्य समूहों में वर्गीकृत किया जा सकता है: प्राथमिक, द्वितीयक और तृतीयक या अंत्यकेन्द्री प्रकार:
- प्राथमिक एकाधिसूत्री:
- प्राथमिक त्रिसूत्रता में, अतिरिक्त गुणसूत्र एक सामान्य, अक्षत गुणसूत्र है, हालांकि यह त्रिक में उपस्थित है।
- अतिरिक्त गुणसूत्र एक समगुणसूत्र है।
- यह त्रिसूत्रता का एक अपेक्षाकृत सीधा रूप है जहां अतिरिक्त गुणसूत्र संरचनात्मक रूप से सेट में मानक गुणसूत्रों के समान है।
- प्राथमिक त्रिसूत्रता में, अतिरिक्त गुणसूत्र एक सामान्य, अक्षत गुणसूत्र है, हालांकि यह त्रिक में उपस्थित है।
- द्वितीयक एकाधिसूत्री:
- द्वितीयक त्रिसूत्रता में एक सामान्य गुणसूत्र अतिरिक्त गुणसूत्र के रूप में शामिल होता है।
- जब एक गुणसूत्र की एक भुजा पुनरावृत्त होती है तो यह दो समान भुजाओं वाला एक असामान्य गुणसूत्र बनता है।
- इस प्रकार की त्रिसूत्रता विशिष्ट आनुवंशिक प्रभावों का कारण बन सकती है।
- द्वितीयक त्रिसूत्रता में एक सामान्य गुणसूत्र अतिरिक्त गुणसूत्र के रूप में शामिल होता है।
- तृतीयक एकाधिसूत्री:
- तृतीयक त्रिसूत्रता, जिसे अंतर्विनिमय त्रिसूत्रता के रूप में भी जाना जाता है।
- तृतीयक त्रिसूत्रता आनुवंशिक पुनर्व्यवस्था की उपस्थिति के कारण अधिक जटिल होते हैं।
- अतिरिक्त गुणसूत्र गुणसूत्रों के सामान्य जोड़े की एक भुजा के समरूप है।
- तृतीयक त्रिसूत्रता, जिसे अंतर्विनिमय त्रिसूत्रता के रूप में भी जाना जाता है।
- अंत्यकेन्द्री एकाधिसूत्री:
- एक व्यष्टि जिसमें सामान्य गुणसूत्र पूरक और एक अतिरिक्त अंत्यकेन्द्री गुणसूत्र होता है, उसे अंत्यएकाधिसूत्री या टीलोसोमिक एकाधिसूत्री या अंत्यकेन्द्री एकाधिसूत्री कहा जाता है।
- अतिरिक्त गुणसूत्र में स्थानांतरित खंड होते हैं।
सही मिलान है:
| सूची - I | सूची - II | ||
| 1. | अतिरिक्त गुणसूत्र एक सामान्य गुणसूत्र है | d. | द्वितीयक एकाधिसूत्री |
| 2. | अतिरिक्त गुणसूत्र एक समगुणसूत्र है | c. | प्राथमिक एकाधिसूत्री |
| 3. | अतिरिक्त गुणसूत्र में स्थानांतरित खंड होते हैं | a. | अंत्य एकाधिसूत्री |
| 4. | अतिरिक्त गुणसूत्र गुणसूत्रों के सामान्य जोड़े की एक भुजा के समरूप है | b. | तृतीयक एकाधिसूत्री |
सही विकल्प विकल्प 4 है: (1) - (d), (2) - (c), (3) - (a), (4) - (b)
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ड्रोसोफिला (Drosophila) में, युग्मविकल्पियों s+/s+ (लक्षणप्ररूप A) वाले एक समयुग्मजी नर तथा एक s/s वाले समयुग्मजी मादा (लक्षणप्ररूप B) के बीच संकरण कराया गया ('s+' प्रभावी युग्मविकल्पी है तथा 's' एक अप्रभावी युग्मविकल्पी है)। इससे प्राप्त सभी F1 जीवों में लक्षणप्ररूप B मिला। जब F1 जीवों का आपस में संकरण कराया गया, सभी प्राप्त F2 संततियों में लक्षणप्ररूप A पाया गया।
निम्न कथनों को प्रस्तावित किया गया:
A. यह एक कोशिकाद्रव्यी वंशागति का एक उदाहरण है।
B. यह आनुवंशिक मातृक प्रभाव को दर्शाता है।
C. यह पर्यावरण द्वारा प्रभावित एक मात्रात्मक विशेषक है।
D. यह एपीस्टेसिस के साथ जीन अन्योन्यक्रिया दर्शाता है।
E. विशेषक स्थान प्रभाव शबलता को दर्शा रहा है।
निम्नांकित कौन सा एक विकल्प सही है?
Answer (Detailed Solution Below)
Extra chromosomal inheritance Question 6 Detailed Solution
Download Solution PDFसही उत्तर विकल्प 2 अर्थात् केवल B है।
अवधारणा:
- अधिकांश प्रजातियों में मादा युग्मक नर युग्मकों से बड़े होते हैं और इसलिए वे विकासशील भ्रूण को कोशिकाद्रव्य प्रदान करते हैं।
- मादा के केन्द्रकीय जीन कोशिका द्रव्य में कुछ कारक मुक्त करते हैं।
- इन कारकों का विकासशील भ्रूण पर एक विशिष्ट प्रभाव पड़ेगा, इस घटना को मातृ प्रभाव कहा जाता है जहां मादा के कोशिका द्रव्य में मौजूद कारक विकासशील भ्रूण में कुछ लक्षणों को निर्धारित करते हैं।
- इसलिए, हम कह सकते हैं कि मातृ प्रभाव वह घटना है जहां मां का परमाणु जीन संतान के फेनोटाइप में व्यक्त होता है और यह संतान के आनुवंशिक घटक द्वारा अपरिवर्तित रहता है।
- उदाहरण के लिए, घोंघे लिमनिया पेरेग्रा में कवच कुंडलित होने का मामला।
- इस घोंघे में दो प्रकार की कुंडली पाई जाती है - दायां और बायां।
- कुंडलन फेनोटाइप को मां के जीनोटाइप द्वारा नियंत्रित किया जाता है।
स्पष्टीकरण:
- एलील s +/s+ के लिए समयुग्मीय नर ड्रोसोफिला और एलील s/s के लिए समयुग्मीय मादा ड्रोसोफिला के बीच क्रॉस के परिणामस्वरूप सभी F1 व्यक्तियों में जीनोटाइप s+/s होगा
- माना जाता है कि s+/s जीनोटाइप वाले F1 ड्रोसोफिला का जीनोटाइप A है, क्योंकि 's+' अप्रभावी एलील 's' पर प्रभावी है, लेकिन प्रश्न में हमें बताया गया कि F1 का फेनोटाइप B है।
- इसका मतलब यह है कि ड्रोसोफिला का फेनोटाइप F1 व्यक्तियों की आनुवंशिक संरचना से निर्धारित नहीं होता है। यह कोशिका द्रव्य में मौजूद घटक द्वारा निर्धारित होता है।
- इस मामले में, हम देखते हैं कि F1 फेनोटाइप अपनी मां, यानी मादा ड्रोसोफिला के समान है।
- ड्रोसोफिला के अंडे में mRNA, F1 व्यक्तियों के फेनोटाइप को निर्धारित करता है, क्योंकि मादा फेनोटाइप B है, यह "s" एलील के लिए mRNA का उत्पादन करेगी, इसलिए, सभी F1 में फेनोटाइप B होगा, भले ही इसका जीनोटाइप s+/s हो।
- जब F1 स्व-संकरण होते हैं, तो इसके परिणामस्वरूप F2 पीढ़ी में फेनोटाइप A उत्पन्न होता है।
- F1 मादाओं में s+/s जीनोटाइप होता है, इसलिए यह mRNA s+ एलील का उत्पादन करेगा क्योंकि यह एलील s पर प्रभावी एलील है।
- इसलिए, जब F1 का स्व-संकरण होता है, तो सभी अंडों में s+ एलील के लिए mRNA होगा , इसलिए, सभी F2 में s+/s+s+/s और s/s जैसे विभिन्न जीनोटाइप के कारण फेनोटाइप A होगा।
- इसलिए, हम यह निष्कर्ष निकाल सकते हैं कि यह आनुवंशिक मातृ प्रभाव प्रदर्शित करता है।
- मातृ प्रभाव में, अंडे के कोशिकाद्रव्य में उपस्थित mRNA अगली पीढ़ी के फेनोटाइप को निर्धारित करता है।
अतः, सही उत्तर विकल्प 2 है।
Extra chromosomal inheritance Question 7:
एक आनुवंशिक परिघटना जिसमें जीन दोनों माता-पिता से वंशागत में मिलते हैं, लेकिन संतति का फेनोटाइप उसके अपने जीनोटाइप से नहीं, बल्कि उसकी माता के जीनोटाइप द्वारा निर्धारित होता है, इसे किस रूप में जाना जाता है?
Answer (Detailed Solution Below)
Extra chromosomal inheritance Question 7 Detailed Solution
अवधारणा:
- एक आनुवंशिक परिघटना जिसे कभी-कभी कोशिकीय वंशानुक्रम के साथ भ्रमित किया जाता है, आनुवंशिक मातृ प्रभाव है, जिसमें संतति का फेनोटाइप माता के जीनोटाइप द्वारा निर्धारित होता है।
- कोशिकीय वंशानुक्रम में, किसी विशेषता के जीन केवल एक माता-पिता से वंशागत में मिलते हैं, आमतौर पर माता से मिलते हैं।
- आनुवंशिक मातृ प्रभाव में, जीन दोनों माता-पिता से वंशागत में मिलते हैं, लेकिन संतति का फेनोटाइप उसके अपने जीनोटाइप से नहीं, बल्कि उसकी माता के जीनोटाइप द्वारा निर्धारित होता है।
व्याख्या:
- आनुवंशिक मातृ प्रभाव अक्सर तब उत्पन्न होता है जब अंडे के कोशिका द्रव्य में मौजूद पदार्थ (माता के जीन द्वारा एन्कोडेड) प्रारंभिक विकास में महत्वपूर्ण होते हैं।
- इसका एक उत्कृष्ट उदाहरण है लिम्नेया पेरेग्रा नामक घोंघे का खोल कुंडलित होना।
- इस प्रजाति के अधिकांश घोंघों में, शंख दाईं ओर कुंडलित होता है, जिसे डेक्सट्रल कुंडलन कहा जाता है।
- हालांकि, कुछ घोंघों में बाएं-कुंडलित शंख होता है, जो सिनिस्ट्रल कुंडलन प्रदर्शित करता है।
- कुंडलन की दिशा एलील की एक जोड़ी द्वारा निर्धारित की जाती है; डेक्सट्रल (s) के लिए एलील सिनिस्ट्रल (s) के लिए एलील पर प्रभावी है।
- हालांकि, कुंडलन की दिशा उस घोंघे के अपने जीनोटाइप द्वारा नहीं, बल्कि उसकी माता के जीनोटाइप द्वारा निर्धारित की जाती है।
- कुंडलन की दिशा उस तरीके से प्रभावित होती है जिससे निषेचन के तुरंत बाद कोशिका द्रव्य विभाजित होता है, जो बदले में माता द्वारा उत्पादित और अंडे के कोशिका द्रव्य में संतति को पारित किए गए पदार्थ द्वारा निर्धारित किया जाता है।
इसलिए सही उत्तर विकल्प 1 है।
Extra chromosomal inheritance Question 8:
चूहे में सामान्य वृद्धि [सामान्य आकार] के लिए जीन 'A' की आवश्यकता होती है। चूहों की नस्लों को विकसित किया गया जिनमें जीन 'A' विलोपित है (Adel)
जब निम्न प्रसंकरण कराया गया
♀Adel A x AA♂
सभी संततियों (नर एवं मादा दोनों) का आकार सामान्य है। जब निम्न जीनप्ररूपों वाले F1 संततियों का प्रसंकरण कराया गया:
♂ Adel A x AA♀
50% प्राप्त संततियों का आकार छोटा है।
उपरोक्त अवलोकन को इससे वर्णित किया जा सकता है :
Answer (Detailed Solution Below)
Extra chromosomal inheritance Question 8 Detailed Solution
सही उत्तर विकल्प 2 अर्थात मातृक अध्यंकन है।
- यह अवलोकन कि ♀ Adel A x AA ♂ संकरण से प्राप्त 50% संतति आकार में छोटी होती है, इसे मातृक अध्यंकन द्वारा समझाया जा सकता है।
- मातृक अध्यंकन उस घटना को संदर्भित करता है जहाँ कुछ जीनों की अभिव्यक्ति उनके मूल जनक से प्रभावित होती है।
- इस मामले में, जीन 'A' सामान्य वृद्धि के लिए आवश्यक है, और जब जीन 'A' में विलोपन (Adel) होता है, तो चूहे छोटे आकार के लक्षण प्रदर्शित करते हैं।
- ♀ Adel A x AA ♂ संकरण में, मादा जनक Adel एलील रखती है, जिसमें जीन 'A' में विलोपन होता है।
- इसका मतलब है कि Adel एलील माता से वंशानुगत में मिला है।
- दूसरी ओर, नर जनक (AA) जीन 'A' के लिए सामान्य एलील रखता है।
- मातृक अध्यंकन तब होता है जब माता से वंशानुगत में मिले एलील की अभिव्यक्ति किसी तरह से मौन या परिवर्तित हो जाती है।
- इस मामले में, माता से वंशानुगत में मिला Adel एलील मातृक अध्यंकन के अधीन हो सकता है, जिससे इसका निष्क्रियता या कम अभिव्यक्ति होती है।
- परिणामस्वरूप, इस संकरण से संतति माता से Adel एलील प्राप्त करती है, लेकिन इसकी अभिव्यक्ति मातृक अध्यंकन के कारण परिवर्तित या दमित हो जाती है।
- यह लगभग 50% संतति में छोटे आकार के लक्षण की ओर ले जाता है।
- इसलिए, देखे गए परिणाम को मातृक अध्यंकन द्वारा समझाया जा सकता है, जहाँ माता से Adel एलील की अभिव्यक्ति संशोधित होती है, जिसके परिणामस्वरूप संतति के एक हिस्से में छोटे आकार का लक्षण होता है।
सही उत्तर विकल्प 2 है।
Extra chromosomal inheritance Question 9:
दो मानवीय विकार, प्रैडर-विल्ली सिंड्रोम और एंजेलमैन सिंड्रोम, तब होते हैं जब गुणसूत्र 15 के एक विशिष्ट क्षेत्र में एक छोटा सा विलोपन क्रमशः पिता या माता द्वारा योगदान दिया जाता है। यह छोटा विलोपन दोनों सिंड्रोम के लिए एक अप्रभावी एलील के रूप में व्यवहार क्यों नहीं करता है, अर्थात, दूसरे माता-पिता द्वारा योगदान किए गए गुणसूत्र 15 पर क्षेत्र की अच्छी प्रति द्वारा इसकी हानि की भरपाई क्यों नहीं की जाती है?
Answer (Detailed Solution Below)
Extra chromosomal inheritance Question 9 Detailed Solution
सही उत्तर विकल्प 2 है
व्याख्या:
जीनोमिक छाप आनुवंशिकी का एक आकर्षक पहलू है जिसमें जीन की अभिव्यक्ति इस बात पर निर्भर करती है कि जीन माता या पिता से विरासत में मिला है। एपिजेनेटिक नियमन का यह रूप एक एलील (जीन का एक प्रकार) की अभिव्यक्ति की ओर ले जाता है जबकि दूसरा एलील मौन हो जाता है। इसका मतलब है कि अंकित जीन के लिए, जीव सामान्य दो के बजाय एक काम करने वाली प्रति पर निर्भर करता है (प्रत्येक माता-पिता से एक।
जीनोमिक छाप मूल बातें
जीनोमिक छाप के मूल में डीएनए और हिस्टोन (प्रोटीन जिसके चारों ओर डीएनए लिपटा होता है) का एपिजेनेटिक संशोधन है। ये संशोधन डीएनए अनुक्रम को नहीं बदलते हैं लेकिन जीन गतिविधि को प्रभावित करते हैं। डीएनए का मेथिलीकरण एपिजेनेटिक संशोधन का एक सामान्य रूप है जो छाप में शामिल है, जो आमतौर पर जीन के मौन होने की ओर ले जाता है।
द्वि-माता-पिता आवश्यकता और विकार
ज्यादातर मामलों में, प्रत्येक जीन की दो प्रतियाँ (प्रत्येक माता-पिता से एक) होने से आनुवंशिक बैकअप का एक रूप मिलता है। हालांकि, अंकित जीन के लिए, क्योंकि एक प्रति एपिजेनेटिक रूप से मौन है, कोई बैकअप नहीं है। यह मोनोएलेलिक अभिव्यक्ति कुछ जीनों के लिए सामान्य विकास के लिए महत्वपूर्ण है। यदि सक्रिय प्रति खो जाती है या उत्परिवर्तित हो जाती है, तो क्षतिपूर्ति करने के लिए कोई द्वितीयक प्रति नहीं है, जिससे विशिष्ट विकार होते हैं, यह इस बात पर निर्भर करता है कि कौन सा जीन प्रभावित है।
प्रैडर-विल्ली सिंड्रोम और एंजेलमैन सिंड्रोम
प्रैडर-विल्ली सिंड्रोम और एंजेलमैन सिंड्रोम उन विकारों के उदाहरण हैं जो गुणसूत्र 15 पर अंकित जीनों को प्रभावित करने वाले विलोपन के कारण होते हैं। महत्वपूर्ण रूप से, क्या कोई व्यक्ति PWS या AS विकसित करता है, यह इस बात पर निर्भर करता है कि कौन सा माता-पिता विलोपन के साथ गुणसूत्र का योगदान करता है।
- प्रैडर-विल्ली सिंड्रोम (PWS): यह स्थिति तब उत्पन्न होती है जब विलोपन पैतृक गुणसूत्र 15 पर होता है। विशिष्ट क्षेत्र में कई जीन होते हैं जो सामान्य रूप से केवल पैतृक प्रति पर सक्रिय होते हैं। यदि हटा दिया जाता है, तो व्यक्ति में इन जीन कार्यों का अभाव होता है क्योंकि इस क्षेत्र में मातृ प्रति अंकित (मौन) होती है।
- एंजेलमैन सिंड्रोम (AS): AS तब होता है जब विलोपन मातृ गुणसूत्र 15 पर होता है। AS में प्रभावित एक महत्वपूर्ण जीन UBE3A है, जो कुछ मस्तिष्क क्षेत्रों में केवल मातृ प्रति पर सक्रिय है। इसलिए, मातृ गुणसूत्र में एक विलोपन का मतलब है कि उन मस्तिष्क क्षेत्रों में कोई कार्यात्मक UBE3A प्रोटीन उत्पादित नहीं होता है, क्योंकि पैतृक UBE3A जीन मौन है।
छाप और विलोपन के परिणाम
छाप की घटना यह बताती है कि गुणसूत्र 15 पर एक छोटे क्षेत्र का नुकसान एक अप्रभावी लक्षण के रूप में व्यवहार क्यों नहीं करता है। शास्त्रीय अप्रभावी वंशानुक्रम में, एक विकार के प्रकट होने के लिए दोनों एलील उत्परिवर्तित होने की आवश्यकता होती है, क्योंकि एक कार्यात्मक एलील सामान्य स्वास्थ्य के लिए पर्याप्त है। हालांकि, अंकित जीन के मामले में, शुरू में प्रभावी रूप से केवल एक कार्यात्मक एलील होता है। यदि वह एलील विलोपन के कारण खो जाता है, तो PWS और AS जैसे रोग हो सकते हैं क्योंकि "बैकअप" जीन छाप द्वारा मौन है।
निहितार्थ
जीनोमिक छाप एपिजेनेटिक संशोधनों और मानव स्वास्थ्य और विकास में उनकी भूमिका के महत्व पर प्रकाश डालता है। यह एक परत शुरू करके पारंपरिक मेंडेलियन आनुवंशिकी को बाधित करता है जहाँ मूल-माता-पिता आनुवंशिक लक्षणों की अभिव्यक्ति और कुछ आनुवंशिक विकारों के प्रति संवेदनशीलता को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित करते हैं।
निष्कर्ष:
इसलिए, सटीक व्याख्या है: "दूसरे माता-पिता से गुणसूत्र 15 की प्रति में विलोपन के क्षेत्र में जीन होते हैं जो अंकित होते हैं, और इस प्रकार निष्क्रिय होते हैं; इन जीनों की किसी भी सक्रिय प्रति की अनुपस्थिति में, विकास सामान्य रूप से आगे नहीं बढ़ सकता है।" जीनोमिक छाप इन विकारों की घटना के पीछे एक महत्वपूर्ण तंत्र है और यह दर्शाता है कि सभी आनुवंशिक सामग्री दोनों माता-पिता से समान रूप से व्यक्त नहीं होती है, जिससे कुछ स्थितियों के लिए वंशानुक्रम के अनोखे पैटर्न बनते हैं।
Extra chromosomal inheritance Question 10:
ड्रोसोफिला (Drosophila) में, युग्मविकल्पियों s+/s+ (लक्षणप्ररूप A) वाले एक समयुग्मजी नर तथा एक s/s वाले समयुग्मजी मादा (लक्षणप्ररूप B) के बीच संकरण कराया गया ('s+' प्रभावी युग्मविकल्पी है तथा 's' एक अप्रभावी युग्मविकल्पी है)। इससे प्राप्त सभी F1 जीवों में लक्षणप्ररूप B मिला। जब F1 जीवों का आपस में संकरण कराया गया, सभी प्राप्त F2 संततियों में लक्षणप्ररूप A पाया गया।
निम्न कथनों को प्रस्तावित किया गया:
A. यह एक कोशिकाद्रव्यी वंशागति का एक उदाहरण है।
B. यह आनुवंशिक मातृक प्रभाव को दर्शाता है।
C. यह पर्यावरण द्वारा प्रभावित एक मात्रात्मक विशेषक है।
D. यह एपीस्टेसिस के साथ जीन अन्योन्यक्रिया दर्शाता है।
E. विशेषक स्थान प्रभाव शबलता को दर्शा रहा है।
निम्नांकित कौन सा एक विकल्प सही है?
Answer (Detailed Solution Below)
Extra chromosomal inheritance Question 10 Detailed Solution
सही उत्तर विकल्प 2 अर्थात् केवल B है।
अवधारणा:
- अधिकांश प्रजातियों में मादा युग्मक नर युग्मकों से बड़े होते हैं और इसलिए वे विकासशील भ्रूण को कोशिकाद्रव्य प्रदान करते हैं।
- मादा के केन्द्रकीय जीन कोशिका द्रव्य में कुछ कारक मुक्त करते हैं।
- इन कारकों का विकासशील भ्रूण पर एक विशिष्ट प्रभाव पड़ेगा, इस घटना को मातृ प्रभाव कहा जाता है जहां मादा के कोशिका द्रव्य में मौजूद कारक विकासशील भ्रूण में कुछ लक्षणों को निर्धारित करते हैं।
- इसलिए, हम कह सकते हैं कि मातृ प्रभाव वह घटना है जहां मां का परमाणु जीन संतान के फेनोटाइप में व्यक्त होता है और यह संतान के आनुवंशिक घटक द्वारा अपरिवर्तित रहता है।
- उदाहरण के लिए, घोंघे लिमनिया पेरेग्रा में कवच कुंडलित होने का मामला।
- इस घोंघे में दो प्रकार की कुंडली पाई जाती है - दायां और बायां।
- कुंडलन फेनोटाइप को मां के जीनोटाइप द्वारा नियंत्रित किया जाता है।
स्पष्टीकरण:
- एलील s +/s+ के लिए समयुग्मीय नर ड्रोसोफिला और एलील s/s के लिए समयुग्मीय मादा ड्रोसोफिला के बीच क्रॉस के परिणामस्वरूप सभी F1 व्यक्तियों में जीनोटाइप s+/s होगा
- माना जाता है कि s+/s जीनोटाइप वाले F1 ड्रोसोफिला का जीनोटाइप A है, क्योंकि 's+' अप्रभावी एलील 's' पर प्रभावी है, लेकिन प्रश्न में हमें बताया गया कि F1 का फेनोटाइप B है।
- इसका मतलब यह है कि ड्रोसोफिला का फेनोटाइप F1 व्यक्तियों की आनुवंशिक संरचना से निर्धारित नहीं होता है। यह कोशिका द्रव्य में मौजूद घटक द्वारा निर्धारित होता है।
- इस मामले में, हम देखते हैं कि F1 फेनोटाइप अपनी मां, यानी मादा ड्रोसोफिला के समान है।
- ड्रोसोफिला के अंडे में mRNA, F1 व्यक्तियों के फेनोटाइप को निर्धारित करता है, क्योंकि मादा फेनोटाइप B है, यह "s" एलील के लिए mRNA का उत्पादन करेगी, इसलिए, सभी F1 में फेनोटाइप B होगा, भले ही इसका जीनोटाइप s+/s हो।
- जब F1 स्व-संकरण होते हैं, तो इसके परिणामस्वरूप F2 पीढ़ी में फेनोटाइप A उत्पन्न होता है।
- F1 मादाओं में s+/s जीनोटाइप होता है, इसलिए यह mRNA s+ एलील का उत्पादन करेगा क्योंकि यह एलील s पर प्रभावी एलील है।
- इसलिए, जब F1 का स्व-संकरण होता है, तो सभी अंडों में s+ एलील के लिए mRNA होगा , इसलिए, सभी F2 में s+/s+s+/s और s/s जैसे विभिन्न जीनोटाइप के कारण फेनोटाइप A होगा।
- इसलिए, हम यह निष्कर्ष निकाल सकते हैं कि यह आनुवंशिक मातृ प्रभाव प्रदर्शित करता है।
- मातृ प्रभाव में, अंडे के कोशिकाद्रव्य में उपस्थित mRNA अगली पीढ़ी के फेनोटाइप को निर्धारित करता है।
अतः, सही उत्तर विकल्प 2 है।
Extra chromosomal inheritance Question 11:
क्लेमाइडोमोनास के उत्परिवर्ती संगम प्ररुप mt प्रभेद, जो प्रतिजैविक कानामाइसिन (kanr) और शाकनाशी PPT (pptr) के प्रति प्रतिरोधी था, को वन्य संगम प्ररुप mt+ kans ppts प्रभेद जो कानामाइसिन और PPT के प्रति संवेदी था, से संकरित कराया गया। संतति के बीस चतुष्कों को संगम प्ररुप तथा कानामाइसिन और PPT के प्रति प्रतिरोध/संवेदनशीलता के लिए विश्लेषित किया गया। निम्नलिखित प्रेक्षण तैयार किए गए:
| प्ररुप I | प्ररुप II | प्ररुप III | |
| mt kanr pptr | mt kanr ppts | mt kanr pptr | |
| mt kanr pptr | mt kanr ppts | mt kanr ppts | |
| mt+ kanr ppts | mt+ kanr pptr | mt+ kanr pptr | |
| mt+ kanr ppts | mt+ kanr pptr | mt+ kanr pptr | |
| प्रत्येक प्रेक्षित प्ररुप की संख्या | 8 | 9 | 3 |
प्रेक्षणों की व्याख्या के लिए निम्नलिखित कथन तैयार किए गएः
A. mt और ppt loci दो भिन्न गुणसूत्रों पर हैं।
B. संगम प्ररुप की वंशागति तथा ppt - प्रतिरोधकता / संवेदनशीलता कोशिकाद्रव्यी वंशागति को प्रदर्शित कर रही है।
C. कानामाइसिन-प्रतिरोधकता/संवेदनशीलता की वंशागति केंद्रकीय वंशागति को प्रदर्शित कर रही है।
D. केंद्रकीय वंशागति संगम प्ररुप और ppt प्रतिरोधकता / संवेदनशीलता विश्लेषण द्वारा प्रदर्शित की जा रही है।
उपर्युक्त कथनों के संयोजनों में से कौन सा सही है?
Answer (Detailed Solution Below)
Extra chromosomal inheritance Question 11 Detailed Solution
कथन A - सही
- यह इस अवलोकन द्वारा समर्थित है कि टाइप I और टाइप II संतानों में, कैनामाइसिन प्रतिरोध (kanr) और PPT प्रतिरोध (pptr) चिन्हकों के बीच एक पुनर्संयोजन घटना होती है।
- यदि mt और ppt विस्थल एक ही गुणसूत्र पर होते, तो उनके बीच कोई पुनर्संयोजन नहीं होता, और संतानें kanr और pptr के सुसंगत संयोजन दिखातीं।
कथन B - गलत
- यह कथन बताता है कि संयुग्मन प्रकार (mt) और PPT के प्रतिरोधकता/संवेदनशीलता की वंशानुगतता कोशिकाद्रव्यीय कारकों द्वारा नियंत्रित होती है, जैसे कि कोशिकाद्रव्य या ऑर्गेनेल में मौजूद जीन।
- हालांकि, प्रश्न में वर्णित संतानों में देखे गए बदलाव बताते हैं कि संयुग्मन प्रकार और ppt चिन्हकों के बीच पुनर्संयोजन घटनाएँ हैं।
- यह बताता है कि ये लक्षण केवल कोशिकाद्रव्यीय कारकों द्वारा निर्धारित नहीं होते हैं, बल्कि इसमें केन्द्रकीय जीन शामिल होते हैं।
कथन C - गलत
- प्रदान किए गए अवलोकनों के आधार पर, कैनामाइसिन प्रतिरोध वंशानुगतता की कोई प्रत्यक्ष जानकारी या विश्लेषण नहीं है।
- प्रश्न और दिए गए डेटा का ध्यान संयुग्मन प्रकार और PPT प्रतिरोधकता/संवेदनशीलता पर है।
- इसलिए, यह निष्कर्ष निकालना संभव नहीं है कि कैनामाइसिन प्रतिरोध की वंशानुगतता केन्द्रकीय वंशानुगतता प्रदर्शित कर रही है या नहीं।
कथन D - सही
- संतानों में इन लक्षणों के विभिन्न संयोजनों का अवलोकन इस विचार का समर्थन करता है कि केन्द्रकीय जीन उनकी वंशानुगतता के लिए उत्तरदायी हैं।
- यदि वंशानुगतता कोशिकाद्रव्यीय होती, तो हम चतुष्क के भीतर लक्षण संचरण के सुसंगत पैटर्न की अपेक्षा करते।
- हालांकि, टाइप I, टाइप II और टाइप III संतानों में देखे गए बदलाव केन्द्रकीय वंशानुगतता का संकेत देते हैं।
इसलिए, सही उत्तर विकल्प 2 है।
Extra chromosomal inheritance Question 12:
निम्नलिखित का मिलान कीजिए :
|
|
सूची - I |
|
सूची - II |
|
1. |
अतिरिक्त गुणसूत्र एक सामान्य गुणसूत्र है |
a. |
अंत्य एकाधिसूत्री |
|
2. |
अतिरिक्त गुणसूत्र एक समगुणसूत्र है |
b. |
तृतीयक एकाधिसूत्री |
|
3. |
अतिरिक्त गुणसूत्र में स्थानांतरित खंड होते हैं |
c. |
प्राथमिक एकाधिसूत्री |
|
4. |
अतिरिक्त गुणसूत्र गुणसूत्रों के सामान्य जोड़े की एक भुजा के समरूप है |
d. |
द्वितीयक एकाधिसूत्री |
Answer (Detailed Solution Below)
Extra chromosomal inheritance Question 12 Detailed Solution
Key Points
- एकाधिसूत्री वे व्यष्टि होते हैं जिनमें असुगुणिता होती है, जिसका अर्थ है कि उनके आनुवंशिक परिपूरक में एक विशेष प्रकार का अतिरिक्त गुणसूत्र होता है।
- इसके परिणामस्वरूप गुणसूत्रों की संख्या असामान्य विशेष रूप से सामान्य द्विगुणित (2n) संख्या से एक अधिक हो जाती है।
- एकाधिसूत्री आनुवंशिक और विकासात्मक असामान्यताओं की एक श्रृंखला का कारण बन सकते हैं।
- इन प्रभावों की गंभीरता विशिष्ट एकाधिसूत्री स्थिति और अतिरिक्त गुणसूत्र पर ले जाने वाले जीन पर निर्भर करती है।
- एकाधिसूत्री आमतौर पर युग्मकजनन या प्रारंभिक भ्रूण विकास के दौरान कोशिका विभाजन में त्रुटियों के कारण होते हैं।
-
सबसे प्रसिद्ध कारणों में से एक गैर-वियोजन है, जहां गुणसूत्र ठीक से अलग नहीं होते हैं, जिससे अतिरिक्त गुणसूत्र वाले युग्मकों का निर्माण होता है।
व्याख्या
- इस अतिरिक्त गुणसूत्र की विशिष्ट विशेषताएं इसके प्रकार पर निर्भर करती हैं, जिसे तीन मुख्य समूहों में वर्गीकृत किया जा सकता है: प्राथमिक, द्वितीयक और तृतीयक या अंत्यकेन्द्री प्रकार:
- प्राथमिक एकाधिसूत्री:
- प्राथमिक त्रिसूत्रता में, अतिरिक्त गुणसूत्र एक सामान्य, अक्षत गुणसूत्र है, हालांकि यह त्रिक में उपस्थित है।
- अतिरिक्त गुणसूत्र एक समगुणसूत्र है।
- यह त्रिसूत्रता का एक अपेक्षाकृत सीधा रूप है जहां अतिरिक्त गुणसूत्र संरचनात्मक रूप से सेट में मानक गुणसूत्रों के समान है।
- प्राथमिक त्रिसूत्रता में, अतिरिक्त गुणसूत्र एक सामान्य, अक्षत गुणसूत्र है, हालांकि यह त्रिक में उपस्थित है।
- द्वितीयक एकाधिसूत्री:
- द्वितीयक त्रिसूत्रता में एक सामान्य गुणसूत्र अतिरिक्त गुणसूत्र के रूप में शामिल होता है।
- जब एक गुणसूत्र की एक भुजा पुनरावृत्त होती है तो यह दो समान भुजाओं वाला एक असामान्य गुणसूत्र बनता है।
- इस प्रकार की त्रिसूत्रता विशिष्ट आनुवंशिक प्रभावों का कारण बन सकती है।
- द्वितीयक त्रिसूत्रता में एक सामान्य गुणसूत्र अतिरिक्त गुणसूत्र के रूप में शामिल होता है।
- तृतीयक एकाधिसूत्री:
- तृतीयक त्रिसूत्रता, जिसे अंतर्विनिमय त्रिसूत्रता के रूप में भी जाना जाता है।
- तृतीयक त्रिसूत्रता आनुवंशिक पुनर्व्यवस्था की उपस्थिति के कारण अधिक जटिल होते हैं।
- अतिरिक्त गुणसूत्र गुणसूत्रों के सामान्य जोड़े की एक भुजा के समरूप है।
- तृतीयक त्रिसूत्रता, जिसे अंतर्विनिमय त्रिसूत्रता के रूप में भी जाना जाता है।
- अंत्यकेन्द्री एकाधिसूत्री:
- एक व्यष्टि जिसमें सामान्य गुणसूत्र पूरक और एक अतिरिक्त अंत्यकेन्द्री गुणसूत्र होता है, उसे अंत्यएकाधिसूत्री या टीलोसोमिक एकाधिसूत्री या अंत्यकेन्द्री एकाधिसूत्री कहा जाता है।
- अतिरिक्त गुणसूत्र में स्थानांतरित खंड होते हैं।
सही मिलान है:
| सूची - I | सूची - II | ||
| 1. | अतिरिक्त गुणसूत्र एक सामान्य गुणसूत्र है | d. | द्वितीयक एकाधिसूत्री |
| 2. | अतिरिक्त गुणसूत्र एक समगुणसूत्र है | c. | प्राथमिक एकाधिसूत्री |
| 3. | अतिरिक्त गुणसूत्र में स्थानांतरित खंड होते हैं | a. | अंत्य एकाधिसूत्री |
| 4. | अतिरिक्त गुणसूत्र गुणसूत्रों के सामान्य जोड़े की एक भुजा के समरूप है | b. | तृतीयक एकाधिसूत्री |
सही विकल्प विकल्प 4 है: (1) - (d), (2) - (c), (3) - (a), (4) - (b)
Extra chromosomal inheritance Question 13:
निम्नलिखित लक्षणों का अध्ययन कीजिए
i. यीस्ट में पेटिट उत्परिवर्ती
ii. लिम्निया में शेल के कुंडलन पैटर्न
iii. पैरामीशियम में कप्पा कण
iv. मिराबिलिस में विभिन्न रंगों वाले उत्परिवर्ती
उन लक्षणों की पहचान करें जो माइटोकॉन्ड्रियल कारकों से संबंधित नहीं हैं
Answer (Detailed Solution Below)
Extra chromosomal inheritance Question 13 Detailed Solution
Key Points
यीस्ट (सैकरोमाइसिस सेरेविसी) में पेटिट उत्परिवर्ती
- पेटिट उत्परिवर्तन यीस्ट जेनेटिक्स में एक क्लासिक अध्ययन हैं।
- जब यीस्ट कोशिकाएँ इन उत्परिवर्तन को ले जाती हैं, तो वे श्वसन वृद्धि के लिए असमर्थ होती हैं—वृद्धि का एक प्रकार जो कार्यशील माइटोकॉन्ड्रिया पर निर्भर करता है।
- इन कोशिकाओं में, माइटोकॉन्ड्रिया उनके माइटोकॉन्ड्रियल DNA (mtDNA) में परिवर्तन या हानि के कारण दोषपूर्ण होते हैं।
- शब्द 'पेटिट' इस अवलोकन से उत्पन्न होता है कि, जब एक ठोस माध्यम पर उगाया जाता है जिसके लिए श्वसन वृद्धि की आवश्यकता होती है, तो ये उत्परिवर्ती सामान्य यीस्ट की तुलना में छोटी कॉलोनियाँ बनाते हैं।
- क्योंकि उनमें पूरी तरह से कार्यात्मक माइटोकॉन्ड्रिया की कमी होती है, इसलिए उनका 'पेटिट' फेनोटाइप होता है और वे ऑक्सीडेटिव फॉस्फोराइलेशन करने में असमर्थ होते हैं—एक आवश्यक उपापचय प्रक्रिया जो कोशिकाओं में ऊर्जा उत्पन्न करती है।
- यह दोष इस प्रकार इन कोशिकाओं द्वारा उत्पन्न की जा सकने वाली ऊर्जा को सीमित करता है, बदले में वृद्धि दर को बाधित करता है और छोटे कोलोनी आकार के परिणामस्वरूप होता है।
लिम्निया में शेल के कुंडलन पैटर्न
- लिम्निया, छोटे मीठे पानी के घोंघे की एक प्रजाति है, जो आनुवंशिक अनुसंधान में एक मामला प्रस्तुत करती है।
- उनके गोले के कुंडलन की दिशा (या तो 'डेक्सट्रल' दाएँ हाथ या 'सिनिस्ट्रल' बाएँ हाथ) मातृ रूप से निर्धारित होती है, जो एक गैर-मेंडेलियन, साइटोप्लाज्मिक वंशानुगत पैटर्न को दर्शाती है।
- माँ का जीनोटाइप संतान के शेल कुंडलन की दिशा को निर्धारित करता है चाहे संतान का अपना जीनोटाइप कुछ भी हो।
- यह बताता है कि अंडे की कोशिका के साइटोप्लाज्म में मौजूद कारक शेल कुंडलन की दिशा को प्रभावित करते हैं।
- जबकि कई मामलों में माइटोकॉन्ड्रियल DNA को कोशिकाद्रव्यी वंशागति में शामिल किया जाता है, लिम्नेया में सटीक आणविक तंत्र अभी भी अस्पष्ट बना हुआ है।
पैरामीशियम में कप्पा कण
- कप्पा कण विशिष्ट अर्थों में कण नहीं हैं, बल्कि वास्तव में केडिबैक्टर जीनस के एंडोसिम्बायोटिक बैक्टीरिया हैं।
- ये बैक्टीरिया पैरामीशियम के साइटोप्लाज्म में रहते हैं, जो एककोशिकीय सिलिएट्स का एक जीनस है, और उन लोगों को एक 'मारक' लक्षण प्रदान करते हैं जो उन्हें ले जाते हैं।
- यह लक्षण एक ऐसे विष का उत्पादन में व्यक्त किया जाता है जो अन्य पैरामीशियम उपभेदों को मार सकता है जो कप्पा कण नहीं ले जाते हैं।
- हालांकि कप्पा कणों को एक साइटोप्लाज्मिक तरीके से विरासत में मिला है—जिसका अर्थ है कि वे कोशिका विभाजन के दौरान संतान कोशिकाओं को पारित किए जाते हैं—पोषी की आनुवंशिक सामग्री के माध्यम से नहीं, उनका पोषी के माइटोकॉन्ड्रिया के साथ कोई सीधा संपर्क नहीं है।
मिराबिलिस (चार बजे का पौधा) में विभिन्न रंगों वाले उत्परिवर्ती
- विभिन्न रंग एक ऐसी घटना है जहाँ एक पौधे के ऊतक विभिन्न क्षेत्रों में अलग-अलग रंग प्रदर्शित करते हैं।
- यह आम तौर पर कुछ जीनों की विभेदक अभिव्यक्ति के कारण होता है, जो एक ही पौधे के भीतर अलग-अलग रंगों को प्रकट करता है।
- मिराबिलिस जलापा में, चार बजे का पौधा, पत्तियों का विभिन्न रंगों वाला रंग क्लोरोप्लास्ट के विकास को नियंत्रित करने वाले एक परमाणु जीन के कारण होता है—प्रकाश संश्लेषण में शामिल कोशिकांग।
- उत्परिवर्तन के कारण कुछ कोशिकाएँ अपने क्लोरोप्लास्ट को खो देती हैं, जिसके परिणामस्वरूप पत्तियों पर हरे (क्लोरोफिल युक्त) और सफेद (क्लोरोफिल रहित) क्षेत्र होते हैं।
इसलिए सही उत्तर विकल्प 4 है।
Extra chromosomal inheritance Question 14:
निम्नांकित कौन सा एक F+ कोशिका तथा Hfr कोशिका के बीच अन्तर के सम्बन्ध में सही कथन है?
Answer (Detailed Solution Below)
Extra chromosomal inheritance Question 14 Detailed Solution
सही उत्तर है- विकल्प 4 अर्थात F+ कोशिका में F कारक एक अधिकाए के रूप में रहता है जबकि Hfr कोशिका में F कारक जीवाण्विक गुणसूत्र में समेकित होता है।
अवधारणा:
- संयुग्मन वह प्रक्रिया है जहाँ DNA को दाता कोशिका से ग्राही कोशिकाओं में लिंग पिली के माध्यम से प्रत्यक्ष संपर्क के माध्यम से स्थानांतरित किया जाता है।
- F-प्लास्मिड युक्त कोशिकाओं को F+ कोशिकाएँ कहा जाता है।
- उर्वरता कारक या F कारक की उपस्थिति F-प्लास्मिड की विशिष्ट विशेषता है।
- F-कारक को लिंग कारक भी कहा जाता है, क्योंकि इसका कार्य एक जीवाणु से दूसरे जीवाणु में आनुवंशिक पदार्थ के स्थानांतरण में होता है।
- F-कारक जीवाणु में मौजूद होता है और इसे संयुग्मन की प्रक्रिया के माध्यम से आदान-प्रदान किया जाता है।
- यदि किसी जीवाणु कोशिका में F कारक युक्त F-प्लास्मिड होता है तो उस जीवाण्विक कोशिका को F+ कोशिकाएँ कहा जाता है।
- F-प्लास्मिड की कमी वाली कोशिका को F- कोशिका कहा जाता है।
- F+ और F- कोशिकाओं के बीच संयुग्मन ने F- कोशिका को F+ कोशिका उत्पन्न करने के लिए भी रूपांतरित किया।
- जब F-प्लास्मिड जीवाण्विक जीनोम में एकीकृत होता है तो इस कोशिका को Hfr कहा जाता है।
व्याख्या:
- F+ कोशिकाओं में, F कारक जीवाण्विक जीनोम में एकीकृत नहीं होता है, बल्कि यह प्लास्मिड के रूप में मौजूद होता है।
- इस F कारक में जीवाण्विक जीनोम में एकीकृत होने की क्षमता भी होती है।
- जब F-कारक युक्त प्लास्मिड जीवाण्विक जीनोम में एकीकृत होता है तो कोशिका Hfr कोशिकाएँ होती हैं।
इसलिए, सही उत्तर विकल्प 4 है।