Phenols MCQ Quiz in हिन्दी - Objective Question with Answer for Phenols - मुफ्त [PDF] डाउनलोड करें

अवधारणा:

कोल्बे-श्मिट अभिक्रिया एक कार्बोक्सिलेशन अभिक्रिया है जिसमें सोडियम फेनॉक्साइड कार्बन डाइऑक्साइड के साथ अभिक्रिया करके सोडियम सैलिसिलेट बनाता है, जिसे बाद में अम्लीकरण पर सैलिसिलिक अम्ल में परिवर्तित कर दिया जाता है। इस अभिक्रिया का उपयोग सैलिसिलिक अम्ल के औद्योगिक संश्लेषण में किया जाता है, जो एस्पिरिन का पूर्ववर्ती है।

• इलेक्ट्रोफाइल: इस अभिक्रिया में, इलेक्ट्रोफाइल कार्बन डाइऑक्साइड (CO₂) है, जो सोडियम फेनॉक्साइड के साथ अभिक्रिया करके सैलिसिलेट आयन बनाता है।

• अभिक्रिया की स्थिति: अभिक्रिया उच्च तापमान और दाब पर होती है ताकि कार्बोक्सिलेशन चरण को प्रेरित किया जा सके।

• उत्पाद: बनने वाला उत्पाद सोडियम सैलिसिलेट है, जिसे अम्ल (H⁺) के साथ उपचारित करने पर सैलिसिलिक अम्ल में परिवर्तित कर दिया जाता है।

• अभिक्रिया तंत्र:

  • 

व्याख्या:

• कथन 1 सही है: CO₂ अभिक्रिया में इलेक्ट्रोफाइल के रूप में कार्य करता है, सोडियम फेनॉक्साइड के साथ अभिक्रिया करता है।

• कथन 2 सही है: बनने वाला उत्पाद सोडियम सैलिसिलेट है।

• कथन 3 सही है: फेनॉक्साइड के कार्बोक्सिलेशन को सुविधाजनक बनाने के लिए अभिक्रिया उच्च दाब में होती है।

• कथन 4 गलत है: सोडियम सैलिसिलेट को अभिक्रिया के बाद सीधे नहीं, बल्कि अम्लीकरण के बाद ही सैलिसिलिक अम्ल में परिवर्तित किया जाता है।

निष्कर्ष:

सही उत्तर है: ऊपर दी गई अभिक्रिया में बनने वाला उत्पाद 'B' अम्लीकरण पर सैलिसिलिक अम्ल है, अभिक्रिया के बाद सीधे नहीं।

सिद्धांत:

तनु NaOH के साथ यौगिकों की अभिक्रिया

• वे यौगिक जो अम्लीय गुण प्रदर्शित करते हैं, तनु NaOH के साथ अभिक्रिया करके लवण और जल बना सकते हैं।
• फीनॉल (C₆H₅OH) एथेनॉल (C₂H₅OH) जैसे एल्कोहल की तुलना में अधिक अम्लीय होता है क्योंकि इसके संयुग्मी क्षार (फीनॉक्साइड आयन) का अनुनाद स्थिरीकरण होता है।
• एथेनॉल, बेंजिल एल्कोहल (C₆H₅CH₂OH) और तृतीयक ब्यूटिल एल्कोहल (CH₃)₃COH जैसे अन्य एल्कोहल NaOH के साथ आसानी से अभिक्रिया नहीं करते हैं क्योंकि वे फीनॉल की तुलना में कम अम्लीय होते हैं।

व्याख्या:

• फीनॉल (C₆H₅OH) में एक -OH समूह होता है जो सीधे एक एरोमेटिक वलय (बेंजीन) से जुड़ा होता है, जो प्रोटॉन हटाने के बाद फीनॉक्साइड आयन के अनुनाद स्थिरीकरण के कारण इसकी अम्लता को बढ़ाता है।
• जब फीनॉल तनु NaOH के साथ अभिक्रिया करता है, तो यह सोडियम फीनॉक्साइड (C₆H₅O⁻Na⁺) और जल बनाता है, यह दर्शाता है कि यह आसानी से एक क्षार के साथ अभिक्रिया कर सकता है।
• एथेनॉल, बेंजिल एल्कोहल और तृतीयक ब्यूटिल एल्कोहल जैसे अन्य एल्कोहल कम अम्लीय होते हैं और NaOH की उपस्थिति में स्थिर आयनों का निर्माण नहीं करते हैं, इसलिए वे आसानी से अभिक्रिया नहीं करते हैं।

अभिक्रिया:

C₆H₅OH + NaOH → C₆H₅O⁻Na⁺ + H₂O

संकल्पना:

नाभिकस्नेही प्रतिस्थापन और ऐरोमैटिक ऐमीन निर्माण

• इस अभिक्रिया में सोडियम एमाइड (NaNH₂) की उपस्थिति में एक मेथिल समूह-प्रतिस्थापित फेनिल वलय पर क्लोरीन परमाणु का ऐमीन समूह (NH₂) द्वारा नाभिकस्नेही प्रतिस्थापन शामिल है, जिसके बाद अमोनिया (NH₃) को जोड़ा जाता है।
• नाभिकस्नेही प्रतिस्थापन एक S_NAr क्रियाविधि के माध्यम से आगे बढ़ता है क्योंकि ऐरोमैटिक वलय पर एक इलेक्ट्रॉन-अपकर्षी समूह (-OCH₃) की उपस्थिति होती है, जो वलय को नाभिकरागी (NH₂) द्वारा आक्रमण के लिए अधिक संवेदनशील बनाता है।
• अभिक्रिया में, मेथॉक्सी समूह (-OCH₃) के इलेक्ट्रॉन-अपकर्षी स्वभाव के कारण क्लोरीन परमाणु को मेथॉक्सी समूह के ऑर्थो स्थिति में NH₂ समूह द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, जो ऑर्थो स्थिति पर आक्रमण का पक्षधर है।

व्याख्या:

• चरण 1: NaNH₂ क्षार ऐमीन को विप्रोटॉनित करता है, जिससे एक प्रबल नाभिकरागी (NH₂⁻) उत्पन्न होता है, जो ऐरोमैटिक वलय पर आक्रमण करता है जहाँ क्लोरीन परमाणु मौजूद है।
• चरण 2: मेथॉक्सी समूह (-OCH₃) नाभिकस्नेही प्रतिस्थापन को ऑर्थो स्थिति में निर्देशित करता है, जिसके परिणामस्वरूप क्लोरीन का विस्थापन और NH₂ समूह का जुड़ाव होता है।
• चरण 3: अंतिम चरण में अमोनिया (NH₃) को जोड़ने से यह सुनिश्चित होता है कि ऐमीन (-NH₂) मेथॉक्सी समूह के सापेक्ष ऑर्थो स्थिति में उत्पाद में बना रहता है।

इसलिए, सही उत्पाद विकल्प A में दिखाया गया यौगिक है।

अवधारणा :

pKa और अम्लता

• किसी यौगिक का pKa मान उसकी अम्लता का माप है। कम pKa मान अधिक प्रबल अम्ल को इंगित करता है, जबकि अधिक pKa मान दुर्बल अम्ल को इंगित करता है।
• NO₂ जैसे इलेक्ट्रॉन-अपकर्षी समूहों (EWGs) की उपस्थिति संयुग्मी क्षार पर ऋणात्मक आवेश को स्थिर कर सकती है, जिससे यौगिक अधिक अम्लीय हो जाता है और इस प्रकार इसका pKa मान कम हो जाता है।
• हाइड्रॉक्सिल समूह (OH) के सापेक्ष EWG की स्थिति भी अम्लता को प्रभावित करती है। मेटा (m) स्थिति की तुलना में अनुनाद और प्रेरणिक प्रभावों के कारण ऑर्थो (o) और पैरा (p) स्थिति का अधिक प्रभाव होता है।

स्पष्टीकरण :

• फीनॉल (C₆H₅OH) में कोई इलेक्ट्रॉन-अपकर्षी समूह नहीं जुड़ा होता है, इसलिए नाइट्रो-प्रतिस्थापित फीनॉल की तुलना में इसका pKa मान उच्च होगा।
• o-O2N-C6H4-OH (ऑर्थो-नाइट्रोफीनॉल) - नाइट्रो समूह ऑर्थो स्थिति में है, और इसका इलेक्ट्रॉन-अपकर्षी प्रभाव प्रबल है, जिससे यह यौगिक अधिक अम्लीय हो जाता है।
• p-O2N-C6H4-OH (पैरा-नाइट्रोफीनॉल) - नाइट्रो समूह पैरा स्थिति में है, और इसका इलेक्ट्रॉन-अपकर्षी प्रभाव भी प्रबल है, जिससे यह यौगिक अधिक अम्लीय हो जाता है।
• m-O2N-C6H4-OH (मेटा-नाइट्रोफीनॉल) - नाइट्रो समूह मेटा स्थिति में है, और इसका इलेक्ट्रॉन-अपकर्षी प्रभाव ऑर्थो और पैरा स्थितियों की तुलना में कमजोर है, जिससे यह यौगिक ऑर्थो और पैरा की तुलना में कम अम्लीय हो जाता है।
• C6H5OH (फीनॉल) - बिना किसी इलेक्ट्रॉन-अपकर्षी समूह के, फीनॉल विकल्पों में सबसे कम अम्लीय है।
• इसलिए, दिए गए यौगिकों में से फीनॉल (C6H5OH) का pKa मान सबसे अधिक है।

इसलिए, pKa का अधिकतम मान वाला यौगिक फीनॉल (C6H5OH) है।

अवधारणा:

इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन अभिक्रियाएँ कार्बनिक रसायन विज्ञान में अभिक्रियाओं का एक प्रमुख वर्ग हैं, विशेष रूप से ऐरोमैटिक यौगिकों जैसे फीनोल के लिए महत्वपूर्ण हैं। हाइड्रॉक्सिल समूह (-OH) की उपस्थिति के कारण फीनोल बेंजीन की तुलना में इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन के प्रति अत्यधिक अभिक्रियाशील होते हैं, जो एक सक्रिय और ऑर्थो/पैरा-निर्देशक समूह है। यहाँ फीनोल की इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन अभिक्रियाओं के बारे में 3-4 महत्वपूर्ण बिंदु दिए गए हैं:

• हाइड्रॉक्सिल समूह का सक्रिय प्रभाव: फीनोल में -OH समूह बेंजीन वलय पर इलेक्ट्रॉन घनत्व को बढ़ाता है, विशेष रूप से ऑर्थो (2, 6) और पैरा (4) स्थितियों पर। यह बेंजीन की तुलना में इलेक्ट्रोफाइल के प्रति फीनोल को अधिक अभिक्रियाशील बनाता है।
• ऑर्थो/पैरा निर्देशन: अनुनाद के कारण, हाइड्रॉक्सिल समूह का इलेक्ट्रॉन-दाता प्रभाव ऑर्थो और पैरा स्थितियों को सक्रिय करता है, आने वाले इलेक्ट्रोफाइल को इन स्थलों पर निर्देशित करता है। इसके परिणामस्वरूप प्रमुख उत्पाद ऑर्थो और पैरा आइसोमर होते हैं।
• सामान्य इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन अभिक्रियाएँ: फीनोल आमतौर पर हैलोजेनेशन (जैसे, ब्रोमीनेशन, क्लोरीनेशन), नाइट्रेशन, सल्फोनेशन और फ्रीडेल-क्राफ्ट्स एल्काइलेशन/एसिलेशन से गुजरते हैं। उदाहरण के लिए, ब्रोमीनेशन में, फीनोल ब्रोमीन जल के साथ अभिक्रिया करके 2,4,6-ट्राइब्रोमोफीनोल देता है।
• इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन को प्रभावित करने वाले कारक: फीनोल पर इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन की अभिक्रियाशीलता और अभिविन्यास इलेक्ट्रोफाइल की प्रकृति, विशिष्ट परिस्थितियों (जैसे, विलायक, तापमान) और ऐरोमैटिक वलय पर अतिरिक्त प्रतिस्थापकों की उपस्थिति से प्रभावित हो सकता है।

व्याख्या:

फीनोल का OH समूह ऑर्थो और पैरा निर्देशक है जबकि SO₃H मेटा निर्देशक है।

ब्रोमीन का तीसरा समतुल्य OH समूह के पैरा पर आक्रमण करता है। चूँकि, SO₃H एक अच्छा त्याग समूह है, अंतिम उत्पाद में OH के ऑर्थो और पैरा स्थिति पर 3 ब्रोमीन होते हैं।

अभिक्रिया:

निष्कर्ष:

दी गई अभिक्रिया का सही उत्पाद है:

अवधारणा:

साइक्लोऐल्कीनों का ऑक्सीडेटिव विखंडन

• ऑक्सीडेटिव क्लीवेज में अम्लीय परिस्थितियों में KMnO₄ जैसे प्रबल ऑक्सीकारकों का उपयोग करके साइक्लोएल्केन के कार्बन-कार्बन दोहरे बंधन को तोड़ना शामिल है।
• यह अभिक्रिया प्रायः साइक्लोएल्केन की संरचना के आधार पर, डाइकार्बोक्सिलिक अम्ल के निर्माण की ओर ले जाती है।
• अभिक्रिया तंत्र में दोहरे बंधन में ऑक्सीजन परमाणुओं को शामिल किया जाता है, जिसके बाद परिणामी टुकड़ों का विभाजन और ऑक्सीकरण होता है।

स्पष्टीकरण:

• दी गई अभिक्रिया में, साइक्लोहेक्सीन को ऊष्मा के अंतर्गत H₂SO₄ (अम्लीय माध्यम) की उपस्थिति में KMnO₄ द्वारा ऑक्सीकृत किया जाता है। 
• इससे दोहरे बंध का ऑक्सीडेटिव विभाजन होता है और एडीपिक अम्ल का निर्माण होता है, जो एक छह-कार्बन डाइकार्बोक्सिलिक अम्ल है।
• इस प्रकार, अभिक्रिया में निर्मित उत्पाद 'A' एडिपिक अम्ल है, जो विकल्प (4) में दिया गया है।

सही उत्तर विकल्प (4) अर्थात एडिपिक अम्ल है।

सही उत्तर एंथोसायनिन है।Key Points

• एंथोसायनिन एक पानी में घुलनशील वर्णक है जो अनार, बैंगन, काली गाजर और लाल पत्तागोभी में मौजूद होता है।
• यह एक फेनोलिक समूह से संबंधित है।
• ये कई फलों, सब्जियों और फूलों में लाल, बैंगनी और नीले रंग के लिए जिम्मेदार हैं।
• उनमें एंटीऑक्सीडेंट और सूजन-रोधी गुण होते हैं और उनके संभावित स्वास्थ्य लाभों के लिए उनका अध्ययन किया जा रहा है।

Additional Information

• ​फाइकोएरिथ्रिन एक पानी में घुलनशील वर्णक है जो लाल शैवाल और सायनोबैक्टीरिया में पाया जाता है।
  • इसका उपयोग जैव प्रौद्योगिकी में फ्लोरोसेंट लेबल के रूप में और चिकित्सा अनुसंधान में निदान उपकरण के रूप में किया जाता है।
• फ़ाइकोबिलिन सायनोबैक्टीरिया और कुछ लाल शैवाल में पाए जाने वाले पानी में घुलनशील रंगद्रव्य हैं।
  • वे प्रकाश संश्लेषण में शामिल होते हैं और सहायक वर्णक के रूप में कार्य करते हैं जो प्रकाश ऊर्जा को ग्रहण करते हैं।
• बीटालेंस पानी में घुलनशील रंगद्रव्य हैं जो चुकंदर और कैक्टि में पाए जाते हैं।
  • वे इन पौधों में लाल और पीले रंग के लिए ज़िम्मेदार हैं और इनमें एंटीऑक्सीडेंट गुण होते हैं।

विकल्प (2) सही है।

व्याख्या:

पहले चरण में, -CH₂-OH समूह के -OH को Br परमाणु द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।

इस अभिक्रिया में, ईथर की अभिक्रिया HBr के साथ होती है जिसमें ईथर का विदलन इस प्रकार होता है कि ऐरोमैटिक एल्कोहल बनता है।

अवधारणा:

कोल्बे-श्मिट अभिक्रिया एक कार्बोक्सिलेशन अभिक्रिया है जिसमें सोडियम फेनॉक्साइड कार्बन डाइऑक्साइड के साथ अभिक्रिया करके सोडियम सैलिसिलेट बनाता है, जिसे बाद में अम्लीकरण पर सैलिसिलिक अम्ल में परिवर्तित कर दिया जाता है। इस अभिक्रिया का उपयोग सैलिसिलिक अम्ल के औद्योगिक संश्लेषण में किया जाता है, जो एस्पिरिन का पूर्ववर्ती है।

• इलेक्ट्रोफाइल: इस अभिक्रिया में, इलेक्ट्रोफाइल कार्बन डाइऑक्साइड (CO₂) है, जो सोडियम फेनॉक्साइड के साथ अभिक्रिया करके सैलिसिलेट आयन बनाता है।

• अभिक्रिया की स्थिति: अभिक्रिया उच्च तापमान और दाब पर होती है ताकि कार्बोक्सिलेशन चरण को प्रेरित किया जा सके।

• उत्पाद: बनने वाला उत्पाद सोडियम सैलिसिलेट है, जिसे अम्ल (H⁺) के साथ उपचारित करने पर सैलिसिलिक अम्ल में परिवर्तित कर दिया जाता है।

• अभिक्रिया तंत्र:

  • 

व्याख्या:

• कथन 1 सही है: CO₂ अभिक्रिया में इलेक्ट्रोफाइल के रूप में कार्य करता है, सोडियम फेनॉक्साइड के साथ अभिक्रिया करता है।

• कथन 2 सही है: बनने वाला उत्पाद सोडियम सैलिसिलेट है।

• कथन 3 सही है: फेनॉक्साइड के कार्बोक्सिलेशन को सुविधाजनक बनाने के लिए अभिक्रिया उच्च दाब में होती है।

• कथन 4 गलत है: सोडियम सैलिसिलेट को अभिक्रिया के बाद सीधे नहीं, बल्कि अम्लीकरण के बाद ही सैलिसिलिक अम्ल में परिवर्तित किया जाता है।

निष्कर्ष:

सही उत्तर है: ऊपर दी गई अभिक्रिया में बनने वाला उत्पाद 'B' अम्लीकरण पर सैलिसिलिक अम्ल है, अभिक्रिया के बाद सीधे नहीं।

अवधारणा:

इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन और अभिक्रिया की संभावना

• इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन अभिक्रियाएँ प्रायः एरोमैटिक वलयों पर होती हैं लेकिन अभिक्रिया के दौरान बनने वाले मध्यवर्ती की स्थिरता पर संभावना निर्भर करती है।
• कुछ स्थितियों में, उपयुक्त परिस्थितियों की कमी या अभिकर्मक की दी गई सब्सट्रेट के साथ अभिक्रिया करने में असमर्थता के कारण कुछ अभिक्रियाएँ संभव नहीं होती हैं।
• एल्कोहल आमतौर पर एरिल हैलाइड बनाने के लिए सीधे HCl के साथ अभिक्रिया नहीं करते हैं क्योंकि संक्रमण अवस्था या मध्यवर्ती अस्थिर होता है।

व्याख्या:

• विकल्प 2 संभव नहीं है क्योंकि फिनोल (बेंजीन वलय से जुड़ा एक -OH समूह) की HCl के साथ सीधी अभिक्रिया क्लोरोबेंजीन के निर्माण में परिणत नहीं होती है।
• फिनोल में हाइड्रॉक्सिल समूह को उपयुक्त सक्रियक अभिकर्मक या उत्प्रेरक की अनुपस्थिति में आसानी से हैलोजन द्वारा प्रतिस्थापित नहीं किया जाता है।
• इस प्रकार, विकल्प (2) सही विकल्प है क्योंकि यह अभिक्रिया सामान्य परिस्थितियों में संभव नहीं है।

सही उत्तर विकल्प (2) है।

अवधारणा :

फिनोल से पिक्रिक अम्ल का निर्माण

• इस अभिक्रिया क्रम में, फिनोल सबसे पहले सांद्र सल्फ्यूरिक अम्ल (H₂SO₄) के साथ अभिक्रिया करके फिनोल-2,4-डाइसल्फोनिक अम्ल (उत्पाद A) बनाता है।
• इसके बाद, उत्पाद A को सांद्र नाइट्रिक अम्ल (HNO₃) के साथ नाइट्रेशन करके 2,4,6-ट्राइनाइट्रोफेनॉल (पिक्रिक अम्ल) बनाया जाता है, जो उत्पाद B है।
• पिक्रिक अम्ल में तीन नाइट्रो समूह और एक हाइड्रॉक्सिल समूह होता है जो बेंजीन वलय से जुड़ा होता है।

स्पष्टीकरण:-

• उत्पाद A (फिनोल-2,4-डाइसल्फोनिक अम्ल): इसमें 8 ऑक्सीजन परमाणु होते हैं (2 SO₃H समूह, जिनमें से प्रत्येक 3 ऑक्सीजन परमाणुओं का योगदान देता है, साथ ही 1 OH समूह 1 ऑक्सीजन परमाणु का योगदान देता है)।
• उत्पाद B (पिक्रिक अम्ल, 2,4,6-ट्राइनाइट्रोफेनॉल): इसमें 6 ऑक्सीजन परमाणु होते हैं (3 NO₂ समूह, जिनमें से प्रत्येक 2 ऑक्सीजन परमाणुओं का योगदान देता है, साथ ही 1 OH समूह 1 ऑक्सीजन परमाणु का योगदान देता है)।
• उत्पाद A और उत्पाद B में ऑक्सीजन परमाणुओं का कुल योग: 8 (उत्पाद A) + 6 (उत्पाद B) = 14 ऑक्सीजन परमाणु ।
• 

पिक्रिक अम्ल को बनाने के लिए पहले फिनोल को सांद्र सल्फ्यूरिक अम्ल के साथ उपचारित किया जाता है, जो इसे फिनोल-2, 4-डाइसल्फोनिक अम्ल में परिवर्तित कर देता है, तथा फिर सांद्र नाइट्रिक अम्ल के साथ उपचारित करके 2, 4, 6 ट्राइनाइट्रोफिनोल प्राप्त किया जाता है।

निष्कर्ष:-

• उत्पाद A और उत्पाद B में ऑक्सीजन परमाणुओं का कुल योग 14 है।

संकल्पना:

\(CH_3COONa + NaOH → CH_4 + Na_2CO_3\)

व्याख्या:

→ सैलिसिलिक अम्ल का विकार्बोक्सिलीकरण फिनोल देगा।

• यह फिनोल बनाने की एक महत्वपूर्ण विधि है।
• जब सैलिसिलिक अम्ल को NaOH + CaO के मिश्रण से गर्म किया जाता है, तो फिनोल और CO₂ का निर्माण होता हैं।

→ मैलिक अम्ल विकार्बोक्सिलीकरण पर कार्बोक्सिलिक अम्ल देता है- 

→ बेंजोइक अम्ल विकार्बोक्सिलीकरण पर बेंजीन देता है -

→ थैलिक अम्ल विकार्बोक्सिलीकरण पर बेंजोइक अम्ल देता है -

निष्कर्ष:

इस प्रकार, केवल सैलिसिलिक अम्ल फिनोल को उत्पाद के रूप में देता है, जब इसके सोडियम लवण को सोडालाइम की उपस्थिति में गर्म किया जाता है।

सही उत्तर: 4)

अवधारणा:

• फ्रिडेल-क्राफ्ट एसिलेशन एक प्रबल लूइस अम्ल​ उत्प्रेरक का उपयोग करके एसाइल क्लोराइड या ऐनहाइड्राइड के साथ एक ऐरीन की अभिक्रिया है।
• यह अभिक्रिया ऐरोमैटिक इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन के माध्यम से मोनोएसिटिलेटेड उत्पादों को बनाने के लिए आगे होती है।
• फ्रिडेल-क्राफ्ट एसिलेशन एक प्रबल लूइस अम्ल उत्प्रेरक का उपयोग करके ऐल्किल हलाइड के साथ एक ऐरीन की अभिक्रिया है।
• यह अभिक्रिया ऐरोमैटिक इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन के माध्यम से टॉलूईन जैसे मोनोएसिटिलेटेड उत्पादों को बनाने के लिए आगे होती है।

स्पष्टीकरण:

• जब फीनॉल की AlCl3 की उपस्थिति में क्लोरोमेथेन के साथ क्रिया की जाती है, तब हमें o और p-क्रीसॉल (o-हाइड्रॉक्सी टॉलूईन और p-हाइड्रॉक्सी टॉलूईन) का मिश्रण प्राप्त होता है।
• यह फ्रिडेल-क्राफ्ट की ऐल्किलन अभिक्रिया का एक उदाहरण है।

निष्कर्ष:

इस प्रकार, दी गई अभिक्रिया का उत्पाद o-हाइड्रॉक्सी टॉलूईन और p-हाइड्रॉक्सी टॉलूईन है।

अवधारणा:

कार्बनिक संश्लेषण में मिथाइल समूहों का निर्माण

• अभिक्रियाओं के इस क्रम में यौगिक P का मध्यवर्ती चरणों से यौगिक S में रूपांतरण होता है, जिसमें प्रत्येक चरण में विशिष्ट रूपांतरण के साथ मिथाइल ( -CH3) समूह जुड़ता है।
• अंतिम संरचना में मिथाइल समूहों की संख्या बढ़ाने के लिए कार्यात्मक समूहों को जोड़ने या पुनर्व्यवस्थित करने में NH2OH, KOH, और CH₃MgBr जैसे अभिकर्मकों के साथ अभिक्रियाएं महत्वपूर्ण होती हैं।

स्पष्टीकरण:

• चरण-दर-चरण परिवर्तन:
  • यौगिक P, हाइड्रॉक्सिलऐमीन (NH2OH) के साथ अभिक्रिया करके अनेक ऑक्सिम समूहों वाला यौगिक Q बनाता है।
  • KOH और मिथाइलेशन अभिकर्मकों के साथ अनुवर्ती अभिक्रिया से यौगिक R प्राप्त होता है, जो आगे मिथाइल संयोजन के लिए संरचना तैयार करता है।
  • अंतिम चरण में, अतिरिक्त CH3MgBr R के साथ अभिक्रिया करता है, जिसके परिणामस्वरूप यौगिक S बनता है, जहां केंद्रीय संरचना के चारों ओर अतिरिक्त मिथाइल समूह प्रविष्ट हो जाते हैं।

• 

  

• यौगिक S में मिथाइल समूहों की गणना करने पर कुल 12 -CH3 समूह प्राप्त होते हैं।

उत्तर: 12

अवधारणा:

इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन अभिक्रियाएँ कार्बनिक रसायन विज्ञान में अभिक्रियाओं का एक प्रमुख वर्ग हैं, विशेष रूप से ऐरोमैटिक यौगिकों जैसे फीनोल के लिए महत्वपूर्ण हैं। हाइड्रॉक्सिल समूह (-OH) की उपस्थिति के कारण फीनोल बेंजीन की तुलना में इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन के प्रति अत्यधिक अभिक्रियाशील होते हैं, जो एक सक्रिय और ऑर्थो/पैरा-निर्देशक समूह है। यहाँ फीनोल की इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन अभिक्रियाओं के बारे में 3-4 महत्वपूर्ण बिंदु दिए गए हैं:

• हाइड्रॉक्सिल समूह का सक्रिय प्रभाव: फीनोल में -OH समूह बेंजीन वलय पर इलेक्ट्रॉन घनत्व को बढ़ाता है, विशेष रूप से ऑर्थो (2, 6) और पैरा (4) स्थितियों पर। यह बेंजीन की तुलना में इलेक्ट्रोफाइल के प्रति फीनोल को अधिक अभिक्रियाशील बनाता है।
• ऑर्थो/पैरा निर्देशन: अनुनाद के कारण, हाइड्रॉक्सिल समूह का इलेक्ट्रॉन-दाता प्रभाव ऑर्थो और पैरा स्थितियों को सक्रिय करता है, आने वाले इलेक्ट्रोफाइल को इन स्थलों पर निर्देशित करता है। इसके परिणामस्वरूप प्रमुख उत्पाद ऑर्थो और पैरा आइसोमर होते हैं।
• सामान्य इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन अभिक्रियाएँ: फीनोल आमतौर पर हैलोजेनेशन (जैसे, ब्रोमीनेशन, क्लोरीनेशन), नाइट्रेशन, सल्फोनेशन और फ्रीडेल-क्राफ्ट्स एल्काइलेशन/एसिलेशन से गुजरते हैं। उदाहरण के लिए, ब्रोमीनेशन में, फीनोल ब्रोमीन जल के साथ अभिक्रिया करके 2,4,6-ट्राइब्रोमोफीनोल देता है।
• इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन को प्रभावित करने वाले कारक: फीनोल पर इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन की अभिक्रियाशीलता और अभिविन्यास इलेक्ट्रोफाइल की प्रकृति, विशिष्ट परिस्थितियों (जैसे, विलायक, तापमान) और ऐरोमैटिक वलय पर अतिरिक्त प्रतिस्थापकों की उपस्थिति से प्रभावित हो सकता है।

व्याख्या:

फीनोल का OH समूह ऑर्थो और पैरा निर्देशक है जबकि SO₃H मेटा निर्देशक है।

ब्रोमीन का तीसरा समतुल्य OH समूह के पैरा पर आक्रमण करता है। चूँकि, SO₃H एक अच्छा त्याग समूह है, अंतिम उत्पाद में OH के ऑर्थो और पैरा स्थिति पर 3 ब्रोमीन होते हैं।

अभिक्रिया:

निष्कर्ष:

दी गई अभिक्रिया का सही उत्पाद है: