Genomics and its application MCQ Quiz in हिन्दी - Objective Question with Answer for Genomics and its application - मुफ्त [PDF] डाउनलोड करें

सही उत्तर विकल्प 2 अर्थात कोशिकाओं या ऊतकों में DNA या RNA के विशिष्ट क्रमों के स्थानीयकरण को देखना है।

व्याख्या:

• प्रतिदीप्ति स्वस्थाने संकरण (FISH) एक आणविक कोशिकीय तकनीक है जो फ्लोरोसेंट जांचों का उपयोग करके कोशिकाओं या ऊतकों के भीतर विशिष्ट DNA या RNA अनुक्रमों के दृश्यीकरण की अनुमति देती है।
• इस विधि में कोशिकाओं या ऊतक के नमूनों को स्थिर करना, DNA या RNA को एकल-फंसे हुए बनाने के लिए विकृत करना और फिर जांचों को लागू करना शामिल है जो लक्ष्य अनुक्रमों के पूरक हैं और फ्लोरोसेंट रंगों के साथ लेबल किए गए हैं। जब जांच अपने लक्ष्य अनुक्रमों के साथ संकरण (बंधन) करती हैं, तो उन्हें फ्लोरोसेंस माइक्रोस्कोपी का उपयोग करके पता लगाया जा सकता है।
• FISH का व्यापक रूप से अनुसंधान और नैदानिक निदान में आनुवंशिक असामान्यताओं की पहचान करने, जीन अभिव्यक्ति का अध्ययन करने और जीनोम के भीतर विशिष्ट अनुक्रमों के स्थानिक वितरण को मैप करने के लिए उपयोग किया जाता है, जो रोगों और विकास प्रक्रियाओं के आनुवंशिक आधार में मूल्यवान अंतर्दृष्टि प्रदान करता है।

Key Points

• प्रतिदीप्ति स्वस्थाने संकरण (FISH) एक प्रयोगशाला तकनीक है जिसका उपयोग गुणसूत्र पर एक विशिष्ट DNA अनुक्रम का पता लगाने और उसे खोजने के लिए किया जाता है।
• इस तकनीक में, किसी व्यक्ति के पूर्ण गुणसूत्रों के समूह को एक कांच की स्लाइड पर लगाया जाता है और फिर एक “जांच” के संपर्क में लाया जाता है—शुद्ध DNA का एक छोटा सा टुकड़ा जो एक फ्लोरोसेंट डाई से जुड़ा होता है।
• फ्लोरोसेंट रूप से लेबल की गई जांच गुणसूत्रों के समूह के भीतर अपने मिलान अनुक्रम को ढूंढती है और फिर उससे जुड़ जाती है।
• एक विशेष माइक्रोस्कोप के उपयोग से, गुणसूत्र और उप-गुणसूत्र स्थान जहाँ फ्लोरोसेंट जांच बंधी हुई है, देखा जा सकता है।
• प्रतिदीप्ति स्वस्थाने संकरण (FISH) एक आणविक कोशिकीय तकनीक है जो एक कोशिका में एक विशिष्ट DNA अनुक्रम या पूरे गुणसूत्र के स्थानीयकरण की अनुमति देती है।
• इसका उपयोग आनुवंशिक रोगों के निदान, जीन मानचित्रण और गुणसूत्र असामान्यताओं की पहचान के लिए किया जाता है, और इसका उपयोग संबंधित प्रजातियों के जीनों की गुणसूत्रों की व्यवस्थाओं की तुलना का अध्ययन करने के लिए भी किया जा सकता है।
• FISH में डबल हेलिक्स संरचना का अनवाइंडिंग और एक फ्लोरोसेंट अणु से जुड़ी सभी जांचों के DNA को नमूना DNA के एक विशिष्ट अनुक्रम के साथ बंधन शामिल है, जिसे फ्लोरोसेंट माइक्रोस्कोप के तहत देखा जा सकता है।
• रचनात्मक रूप से गुणसूत्र-विशिष्ट जांचों को जीन-विशिष्ट जांचों और एंटीबॉडी के साथ मिलाकर, जांचकर्ता परमाणु वास्तुकला के बारे में रोमांचक नई अंतर्दृष्टि प्रदान करने के लिए FISH का उपयोग कर सकते हैं।

आरेख:-

सही उत्तर बहुवर्णी FISH है।

अवधारणा:

• जैसे-जैसे कैंसर बढ़ता है, विभिन्न जीनोम पुनर्व्यवस्थापन जैसे स्थानांतरण, विलोपन और द्विगुणन होते हैं, जिससे इन पुनर्व्यवस्थापन की पहचान कैंसर की प्रगति और संभावित उपचार विकल्पों को समझने के लिए महत्वपूर्ण हो जाती है।
• बहु-वर्णी प्रतिदीप्ति स्वस्थाने संकरण (FISH) एक कोशिका आनुवंशिक तकनीक है जो विशिष्ट गुणसूत्र क्षेत्रों से जुड़ने वाले प्रतिदीप्त जांच का उपयोग करती है, जिससे एक साथ कई आनुवंशिक असामान्यताओं का दृश्यीकरण संभव होता है।

व्याख्या:

• बहुवर्णी FISH​: यह तकनीक जटिल जीनोम पुनर्व्यवस्थापन की पहचान करने के लिए अत्यधिक प्रभावी है। यह कई गुणसूत्रीय क्षेत्रों के एक साथ दृश्यीकरण करता है, जिससे कैंसर कोशिकाओं में स्थानांतरण, विलोपन और द्विगुणन का पता लगाने के लिए उपयुक्त बनाता है।
• RAPD: यादृच्छिक प्रवर्धित बहुरूपी DNA (RAPD) विभिन्न जीवों के बीच आनुवंशिक विविधता की तुलना करने के लिए उपयोग की जाने वाली एक तकनीक है, लेकिन कैंसर कोशिकाओं में विशिष्ट जीनोम पुनर्व्यवस्थापन का पता लगाने के लिए कम उपयुक्त है।
• माइक्रोएरे: जबकि माइक्रोएरे जीन अभिव्यक्ति और प्रतिलिपि संख्या भिन्नताओं का विश्लेषण कर सकते हैं, वे विशिष्ट गुणसूत्रीय स्थानांतरण और जटिल पुनर्व्यवस्थापन की पहचान करने में FISH जितने प्रभावी नहीं हैं।
• प्रवाह साइटोमेट्री: इस तकनीक का उपयोग कोशिकाओं या कणों की भौतिक और रासायनिक विशेषताओं का विश्लेषण करने के लिए किया जाता है, मुख्य रूप से कोशिका आकार, गणना और जैवचिह्न  अभिव्यक्ति को मापने के लिए उपयोगी है, लेकिन विशिष्ट जीनोम पुनर्व्यवस्थापन का पता लगाने के लिए नहीं।

सही उत्तर विकल्प 4 है अर्थात ओपिन्स एग्रोबैक्टीरियम कोशिकाओं के लिए नाइट्रोजन का एक स्रोत हैं।

अवधारणा:

• एग्रोबैक्टीरियम ट्यूमेफैसियंस और ए. राइजोजीन्स एग्रोबैक्टीरियम की दो प्रजातियां हैं जो ग्राम-नेगेटिव मृदा बैक्टीरिया हैं।
• Ti प्लाज्मिड एक प्लाज्मिड है जो ए. ट्यूमेफैसियंस में मौजूद होता है।
• एग्रोबैक्टीरियम को प्राकृतिक आनुवंशिक इंजीनियर भी कहा जाता है क्योंकि इनमें पौधों को प्राकृतिक रूप से रूपांतरित करने की क्षमता होती है।
• ए. ट्यूमेफैसियंस कुछ पौधों में क्राउन गॉल रोग का कारण बनता है।

Ti प्लाज्मिड -

• यह एक बड़े आकार का ट्यूमर उत्पन्न करने वाला प्लाज्मिड है।
• ए. ट्यूमिफेसिएन्स घायल या क्षतिग्रस्त पौधे के ऊतकों को संक्रमित करता है और क्राउन गॉल रोग का कारण बनता है।
• Ti-प्लाज्मिड में निम्नलिखित तीन महत्वपूर्ण क्षेत्र मौजूद हैं।

1. T-DNA क्षेत्र -
   • इस क्षेत्र में ऑक्सिन, साइटोकाइनिन और ओपिन के संश्लेषण के लिए जीन होते हैं। यह T-DNA क्षेत्र की बाईं और दाईं सीमाओं से घिरा हुआ है।
   • इसमें 24-केबी अनुक्रमों का एक सेट होता है जो T-DNA क्षेत्र के दोनों ओर स्थित होता है।
   • पौधों में Ti प्लाज्मिड के स्थानांतरण में दायां किनारा अधिक महत्वपूर्ण होता है।
2. विषाणु क्षेत्र -
   • पौधे में T-DNA के स्थानांतरण में मदद करने वाले जीन T-DNA के बाहर स्थित होते हैं।
   • पौधे में कम से कम 9 विभिन्न विषाणु जीन की पहचान की गई है।
3. अपचय क्षेत्र की राय -
   • इस क्षेत्र में वे जीन होते हैं जो ओपिन के अवशोषण और चयापचय में शामिल होते हैं।

महत्वपूर्ण बिंदु

विकल्प 1: गलत

• टी.आई. प्लाज्मिड के विषाणु क्षेत्र में 9 विषाणु जीन होते हैं।
• 9 vir जीनों में से, vir A और vir G केवल दो vir जीन हैं जो संवैधानिक रूप से अभिव्यक्त होते हैं।

विकल्प 2: गलत

• पादप जीनोम में T-DNA का एकीकरण विशिष्ट DNA अनुक्रम पर आधारित होता है, जो T-DNA के दाहिनी सीमा पर मौजूद होता है।
• यदि इस T-DNA क्षेत्र में कोई जीन या DNA अनुक्रम मौजूद है तो वह भी स्थानांतरित हो जाता है और पौधे के नाभिकीय जीनोम में एकीकृत हो जाता है।
• किसी पौधे के नाभिकीय जीनोम में T-DNA क्षेत्र का एकीकरण असमजातीय पुनर्संयोजन के माध्यम से लगभग यादृच्छिक स्थान पर होता है।

विकल्प 3: गलत

• मेजबान पौधे ऐसे प्रोटीन को कोडित करते हैं जो एग्रोबैक्टीरियम-मध्यस्थता द्वारा पादप कोशिकाओं में T-DNA के स्थानांतरण और पादप जीनोम में T-DNA क्षेत्र के एकीकरण में कोई भूमिका निभाते हैं।

विकल्प 4: सही

• Ti प्लाज्मिड में विभिन्न प्रकार के ओपिन जीन होते हैं, जैसे नोपेलिन, ऑक्टोपाइन और एट्रोपाइन।
• ये पदार्थ या तो अमीनो एसिड या कीटो एसिड या अमीनो एसिड और शर्करा के संघनन उत्पाद हैं।
• इन पौधों का उपयोग एग्रोबैक्टीरियम के लिए नाइट्रोजन और कार्बन के स्रोत के रूप में किया जाता है।

अतः, सही उत्तर विकल्प 4 है।

सही उत्तर तीन हैं।

व्याख्या:​

• IgM एक पेंटामरिक प्रतिरक्षी है। यह पाँच समान मोनोमेरिक इकाइयों से मिलकर बना होता है जो एक साथ जुड़ी होती हैं। प्रत्येक मोनोमर में दो भारी श्रृंखलाएँ और दो हल्की श्रृंखलाएँ होती हैं।
• SDS-PAGE (सोडियम डोडेसिल सल्फेट-पॉलिएक्रिलैमाइड  जेल वैद्युतकणसंचलन) प्रोटीन को उनके आकार (आणविक भार) के आधार पर विकृतीकरण स्थितियों के तहत अलग करता है।
• एक अपचायी SDS-PAGE में, IgM उपइकाई को एक साथ रखने वाले डाइसल्फ़ाइड बंध टूट जाते हैं, जिससे अलग-अलग चेन का पृथक्करण होता है
• अपचायी स्थितियों के तहत, पेंटामरिक IgM अपने मोनोमेरिक इकाइयों में टूट जाएगा, और प्रत्येक मोनोमर अपनी भारी श्रृंखला, हल्की श्रृंखला और J-श्रृंखला में अलग हो जाएगा।
• J-श्रृंखला एक छोटा प्रोटीन है जो पाँच IgM मोनोमर को एक साथ रखने में मदद करता है।
• इसलिए, वेस्टर्न ब्लॉट पर तीन बैंड देखे जाएंगे, जो भारी श्रृंखला, हल्की श्रृंखला और J-श्रृंखला के अनुरूप हैं

Key Points

• विद्युत क्षेत्र में बड़े अणुओं का पृथक्करण वैद्युतकणसंचलन  कहलाता है।
• प्रोटीन को वैद्युतकणसंचलन द्वारा अलग करने के लिए एक बहुत ही सामान्य विधि एक असंतत पॉलिएक्रिलैमाइड जेल का उपयोग एक सहायक माध्यम के रूप में करती है और प्रोटीन को विकृत करने के लिए सोडियम डोडेसिल सल्फेट (SDS)।
• इस विधि को सोडियम डोडेसिल सल्फेट पॉलिएक्रिलैमाइड जेल वैद्युतकणसंचलन (SDS-PAGE) कहा जाता है।
• सबसे अधिक इस्तेमाल की जाने वाली प्रणाली को यू.के. लेम्ली के नाम पर लेम्ली विधि भी कहा जाता है, जिन्होंने पहली बार वैज्ञानिक अध्ययन में SDS-PAGE का उपयोग करते हुए एक पेपर प्रकाशित किया था।

चित्र 2: SDS PAGE

Key Points

• बहुवर्ण FISH (M-FISH) परीक्षणों का उपयोग जटिल गुणसूत्रीय पुनर्व्यवस्थापनों के सटीक आकलन के लिए किया जाता है।
• यह तकनीक बहु-FISH और वर्णक्रमीय गुणसूत्र-प्ररूपण में सभी संपूर्ण-गुणसूत्र पेंटिंग जांच का उपयोग करती है।
• इस प्रकार, चिह्नक गुणसूत्र, जटिल गुणसूत्रीय पुनर्व्यवस्थापन और सभी संख्यात्मक विपथन को एक ही संकरण प्रयोग में एक साथ देखा जा सकता है।
• M-FISH सटीक गुणसूत्र पृथक्करण और तेजी से गुणसूत्र वर्गीकरण के लिए एक प्रकार का बहुमुखी उपकरण है जो कार्यप्रवाह को गति देने में मदद करता है।
• M-FISH मानक कोशिका आनुवंशिक विधियों का पूरक है, जो जटिल गुणसूत्रीय पुनर्व्यवस्थापनों को समझने में मददगार है और अन्य विधियों द्वारा पता नहीं लगाए जा सकने वाले अयादृच्छिक संरचनात्मक गुणसूत्र पुनर्व्यवस्थापनों की पहचान करने के लिए उपयोग किया जाता है।
• कई अर्बुद कोशिका रेखाओं के जीनोमिक परिवर्तन को M-FISH द्वारा चित्रित किया गया था।

Important Points

• उदाहरण के लिए, मूत्राशय का कैंसर वयस्कों में पाया जाने वाला पाँचवाँ सबसे सामान्य कैंसर है।
• उच्च पुनरावृत्ति दर (70% तक) के कारण रोगियों की निगरानी के लिए मूत्र के लिए नए अर्बुद चिह्नक आवश्यक हैं।
• मूत्राशय के कैंसर का पता लगाने के लिए मूत्र से कोशिकाओं पर M-FISH का उपयोग किया गया था।
• पिछले दो दशकों में किए गए मानव रोगों से संबंधित आनुवंशिक विपथन के व्यापक अध्ययनों ने आवर्तक जीनोमिक असामान्यताओं को विभिन्न प्रकार के कैंसर के अंतर्निहित संभावित चालक कारकों के रूप में पहचाना है।
• समय के साथ, अत्याधुनिक उच्च-थ्रूपुट आनुवंशिक परीक्षणों की एक श्रृंखला, जैसे माइक्रोएरे और अगली पीढ़ी के अनुक्रमण, विकसित किए गए हैं और नियमित नैदानिक अभ्यास में शामिल किए गए हैं।
• हालांकि यह एक चिरप्रतिष्‍ठित निम्न-थ्रूपुट कोशिका आनुवंशिक परीक्षण है, प्रतिदीप्ति स्व-स्थाने संकरण (FISH) लुप्त होने के संकेत नहीं दिखाता है; इसके विपरीत, यह ठोस और रुधिरविज्ञान नवद्रव्य में विशिष्ट जैवचिह्नक का पता लगाने में तेजी से महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है और इसलिए व्यक्तिगत चिकित्सा के तेजी से विकसित क्षेत्र का एक अनिवार्य हिस्सा बन गया है।​

इसलिए सही उत्तर विकल्प 4 है।

सही उत्तर विकल्प 4 है अर्थात ओपिन्स एग्रोबैक्टीरियम कोशिकाओं के लिए नाइट्रोजन का एक स्रोत हैं।

अवधारणा:

• एग्रोबैक्टीरियम ट्यूमेफैसियंस और ए. राइजोजीन्स एग्रोबैक्टीरियम की दो प्रजातियां हैं जो ग्राम-नेगेटिव मृदा बैक्टीरिया हैं।
• Ti प्लाज्मिड एक प्लाज्मिड है जो ए. ट्यूमेफैसियंस में मौजूद होता है।
• एग्रोबैक्टीरियम को प्राकृतिक आनुवंशिक इंजीनियर भी कहा जाता है क्योंकि इनमें पौधों को प्राकृतिक रूप से रूपांतरित करने की क्षमता होती है।
• ए. ट्यूमेफैसियंस कुछ पौधों में क्राउन गॉल रोग का कारण बनता है।

Ti प्लाज्मिड -

• यह एक बड़े आकार का ट्यूमर उत्पन्न करने वाला प्लाज्मिड है।
• ए. ट्यूमिफेसिएन्स घायल या क्षतिग्रस्त पौधे के ऊतकों को संक्रमित करता है और क्राउन गॉल रोग का कारण बनता है।
• Ti-प्लाज्मिड में निम्नलिखित तीन महत्वपूर्ण क्षेत्र मौजूद हैं।

1. T-DNA क्षेत्र -
   • इस क्षेत्र में ऑक्सिन, साइटोकाइनिन और ओपिन के संश्लेषण के लिए जीन होते हैं। यह T-DNA क्षेत्र की बाईं और दाईं सीमाओं से घिरा हुआ है।
   • इसमें 24-केबी अनुक्रमों का एक सेट होता है जो T-DNA क्षेत्र के दोनों ओर स्थित होता है।
   • पौधों में Ti प्लाज्मिड के स्थानांतरण में दायां किनारा अधिक महत्वपूर्ण होता है।
2. विषाणु क्षेत्र -
   • पौधे में T-DNA के स्थानांतरण में मदद करने वाले जीन T-DNA के बाहर स्थित होते हैं।
   • पौधे में कम से कम 9 विभिन्न विषाणु जीन की पहचान की गई है।
3. अपचय क्षेत्र की राय -
   • इस क्षेत्र में वे जीन होते हैं जो ओपिन के अवशोषण और चयापचय में शामिल होते हैं।

महत्वपूर्ण बिंदु

विकल्प 1: गलत

• टी.आई. प्लाज्मिड के विषाणु क्षेत्र में 9 विषाणु जीन होते हैं।
• 9 vir जीनों में से, vir A और vir G केवल दो vir जीन हैं जो संवैधानिक रूप से अभिव्यक्त होते हैं।

विकल्प 2: गलत

• पादप जीनोम में T-DNA का एकीकरण विशिष्ट DNA अनुक्रम पर आधारित होता है, जो T-DNA के दाहिनी सीमा पर मौजूद होता है।
• यदि इस T-DNA क्षेत्र में कोई जीन या DNA अनुक्रम मौजूद है तो वह भी स्थानांतरित हो जाता है और पौधे के नाभिकीय जीनोम में एकीकृत हो जाता है।
• किसी पौधे के नाभिकीय जीनोम में T-DNA क्षेत्र का एकीकरण असमजातीय पुनर्संयोजन के माध्यम से लगभग यादृच्छिक स्थान पर होता है।

विकल्प 3: गलत

• मेजबान पौधे ऐसे प्रोटीन को कोडित करते हैं जो एग्रोबैक्टीरियम-मध्यस्थता द्वारा पादप कोशिकाओं में T-DNA के स्थानांतरण और पादप जीनोम में T-DNA क्षेत्र के एकीकरण में कोई भूमिका निभाते हैं।

विकल्प 4: सही

• Ti प्लाज्मिड में विभिन्न प्रकार के ओपिन जीन होते हैं, जैसे नोपेलिन, ऑक्टोपाइन और एट्रोपाइन।
• ये पदार्थ या तो अमीनो एसिड या कीटो एसिड या अमीनो एसिड और शर्करा के संघनन उत्पाद हैं।
• इन पौधों का उपयोग एग्रोबैक्टीरियम के लिए नाइट्रोजन और कार्बन के स्रोत के रूप में किया जाता है।

अतः, सही उत्तर विकल्प 4 है।

सही उत्तर विकल्प 4 है अर्थात ओपिन्स एग्रोबैक्टीरियम कोशिकाओं के लिए नाइट्रोजन का एक स्रोत हैं।

अवधारणा:

• एग्रोबैक्टीरियम ट्यूमेफैसियंस और ए. राइजोजीन्स एग्रोबैक्टीरियम की दो प्रजातियां हैं जो ग्राम-नेगेटिव मृदा बैक्टीरिया हैं।
• Ti प्लाज्मिड एक प्लाज्मिड है जो ए. ट्यूमेफैसियंस में मौजूद होता है।
• एग्रोबैक्टीरियम को प्राकृतिक आनुवंशिक इंजीनियर भी कहा जाता है क्योंकि इनमें पौधों को प्राकृतिक रूप से रूपांतरित करने की क्षमता होती है।
• ए. ट्यूमेफैसियंस कुछ पौधों में क्राउन गॉल रोग का कारण बनता है।

Ti प्लाज्मिड -

• यह एक बड़े आकार का ट्यूमर उत्पन्न करने वाला प्लाज्मिड है।
• ए. ट्यूमिफेसिएन्स घायल या क्षतिग्रस्त पौधे के ऊतकों को संक्रमित करता है और क्राउन गॉल रोग का कारण बनता है।
• Ti-प्लाज्मिड में निम्नलिखित तीन महत्वपूर्ण क्षेत्र मौजूद हैं।

1. T-DNA क्षेत्र -
   • इस क्षेत्र में ऑक्सिन, साइटोकाइनिन और ओपिन के संश्लेषण के लिए जीन होते हैं। यह T-DNA क्षेत्र की बाईं और दाईं सीमाओं से घिरा हुआ है।
   • इसमें 24-केबी अनुक्रमों का एक सेट होता है जो T-DNA क्षेत्र के दोनों ओर स्थित होता है।
   • पौधों में Ti प्लाज्मिड के स्थानांतरण में दायां किनारा अधिक महत्वपूर्ण होता है।
2. विषाणु क्षेत्र -
   • पौधे में T-DNA के स्थानांतरण में मदद करने वाले जीन T-DNA के बाहर स्थित होते हैं।
   • पौधे में कम से कम 9 विभिन्न विषाणु जीन की पहचान की गई है।
3. अपचय क्षेत्र की राय -
   • इस क्षेत्र में वे जीन होते हैं जो ओपिन के अवशोषण और चयापचय में शामिल होते हैं।

महत्वपूर्ण बिंदु

विकल्प 1: गलत

• टी.आई. प्लाज्मिड के विषाणु क्षेत्र में 9 विषाणु जीन होते हैं।
• 9 vir जीनों में से, vir A और vir G केवल दो vir जीन हैं जो संवैधानिक रूप से अभिव्यक्त होते हैं।

विकल्प 2: गलत

• पादप जीनोम में T-DNA का एकीकरण विशिष्ट DNA अनुक्रम पर आधारित होता है, जो T-DNA के दाहिनी सीमा पर मौजूद होता है।
• यदि इस T-DNA क्षेत्र में कोई जीन या DNA अनुक्रम मौजूद है तो वह भी स्थानांतरित हो जाता है और पौधे के नाभिकीय जीनोम में एकीकृत हो जाता है।
• किसी पौधे के नाभिकीय जीनोम में T-DNA क्षेत्र का एकीकरण असमजातीय पुनर्संयोजन के माध्यम से लगभग यादृच्छिक स्थान पर होता है।

विकल्प 3: गलत

• मेजबान पौधे ऐसे प्रोटीन को कोडित करते हैं जो एग्रोबैक्टीरियम-मध्यस्थता द्वारा पादप कोशिकाओं में T-DNA के स्थानांतरण और पादप जीनोम में T-DNA क्षेत्र के एकीकरण में कोई भूमिका निभाते हैं।

विकल्प 4: सही

• Ti प्लाज्मिड में विभिन्न प्रकार के ओपिन जीन होते हैं, जैसे नोपेलिन, ऑक्टोपाइन और एट्रोपाइन।
• ये पदार्थ या तो अमीनो एसिड या कीटो एसिड या अमीनो एसिड और शर्करा के संघनन उत्पाद हैं।
• इन पौधों का उपयोग एग्रोबैक्टीरियम के लिए नाइट्रोजन और कार्बन के स्रोत के रूप में किया जाता है।

अतः, सही उत्तर विकल्प 4 है।

Key Points

• बहुवर्ण FISH (M-FISH) परीक्षणों का उपयोग जटिल गुणसूत्रीय पुनर्व्यवस्थापनों के सटीक आकलन के लिए किया जाता है।
• यह तकनीक बहु-FISH और वर्णक्रमीय गुणसूत्र-प्ररूपण में सभी संपूर्ण-गुणसूत्र पेंटिंग जांच का उपयोग करती है।
• इस प्रकार, चिह्नक गुणसूत्र, जटिल गुणसूत्रीय पुनर्व्यवस्थापन और सभी संख्यात्मक विपथन को एक ही संकरण प्रयोग में एक साथ देखा जा सकता है।
• M-FISH सटीक गुणसूत्र पृथक्करण और तेजी से गुणसूत्र वर्गीकरण के लिए एक प्रकार का बहुमुखी उपकरण है जो कार्यप्रवाह को गति देने में मदद करता है।
• M-FISH मानक कोशिका आनुवंशिक विधियों का पूरक है, जो जटिल गुणसूत्रीय पुनर्व्यवस्थापनों को समझने में मददगार है और अन्य विधियों द्वारा पता नहीं लगाए जा सकने वाले अयादृच्छिक संरचनात्मक गुणसूत्र पुनर्व्यवस्थापनों की पहचान करने के लिए उपयोग किया जाता है।
• कई अर्बुद कोशिका रेखाओं के जीनोमिक परिवर्तन को M-FISH द्वारा चित्रित किया गया था।

Important Points

• उदाहरण के लिए, मूत्राशय का कैंसर वयस्कों में पाया जाने वाला पाँचवाँ सबसे सामान्य कैंसर है।
• उच्च पुनरावृत्ति दर (70% तक) के कारण रोगियों की निगरानी के लिए मूत्र के लिए नए अर्बुद चिह्नक आवश्यक हैं।
• मूत्राशय के कैंसर का पता लगाने के लिए मूत्र से कोशिकाओं पर M-FISH का उपयोग किया गया था।
• पिछले दो दशकों में किए गए मानव रोगों से संबंधित आनुवंशिक विपथन के व्यापक अध्ययनों ने आवर्तक जीनोमिक असामान्यताओं को विभिन्न प्रकार के कैंसर के अंतर्निहित संभावित चालक कारकों के रूप में पहचाना है।
• समय के साथ, अत्याधुनिक उच्च-थ्रूपुट आनुवंशिक परीक्षणों की एक श्रृंखला, जैसे माइक्रोएरे और अगली पीढ़ी के अनुक्रमण, विकसित किए गए हैं और नियमित नैदानिक अभ्यास में शामिल किए गए हैं।
• हालांकि यह एक चिरप्रतिष्‍ठित निम्न-थ्रूपुट कोशिका आनुवंशिक परीक्षण है, प्रतिदीप्ति स्व-स्थाने संकरण (FISH) लुप्त होने के संकेत नहीं दिखाता है; इसके विपरीत, यह ठोस और रुधिरविज्ञान नवद्रव्य में विशिष्ट जैवचिह्नक का पता लगाने में तेजी से महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है और इसलिए व्यक्तिगत चिकित्सा के तेजी से विकसित क्षेत्र का एक अनिवार्य हिस्सा बन गया है।​

इसलिए सही उत्तर विकल्प 4 है।

सही उत्तर विकल्प 2 अर्थात कोशिकाओं या ऊतकों में DNA या RNA के विशिष्ट क्रमों के स्थानीयकरण को देखना है।

व्याख्या:

• प्रतिदीप्ति स्वस्थाने संकरण (FISH) एक आणविक कोशिकीय तकनीक है जो फ्लोरोसेंट जांचों का उपयोग करके कोशिकाओं या ऊतकों के भीतर विशिष्ट DNA या RNA अनुक्रमों के दृश्यीकरण की अनुमति देती है।
• इस विधि में कोशिकाओं या ऊतक के नमूनों को स्थिर करना, DNA या RNA को एकल-फंसे हुए बनाने के लिए विकृत करना और फिर जांचों को लागू करना शामिल है जो लक्ष्य अनुक्रमों के पूरक हैं और फ्लोरोसेंट रंगों के साथ लेबल किए गए हैं। जब जांच अपने लक्ष्य अनुक्रमों के साथ संकरण (बंधन) करती हैं, तो उन्हें फ्लोरोसेंस माइक्रोस्कोपी का उपयोग करके पता लगाया जा सकता है।
• FISH का व्यापक रूप से अनुसंधान और नैदानिक निदान में आनुवंशिक असामान्यताओं की पहचान करने, जीन अभिव्यक्ति का अध्ययन करने और जीनोम के भीतर विशिष्ट अनुक्रमों के स्थानिक वितरण को मैप करने के लिए उपयोग किया जाता है, जो रोगों और विकास प्रक्रियाओं के आनुवंशिक आधार में मूल्यवान अंतर्दृष्टि प्रदान करता है।

Key Points

• प्रतिदीप्ति स्वस्थाने संकरण (FISH) एक प्रयोगशाला तकनीक है जिसका उपयोग गुणसूत्र पर एक विशिष्ट DNA अनुक्रम का पता लगाने और उसे खोजने के लिए किया जाता है।
• इस तकनीक में, किसी व्यक्ति के पूर्ण गुणसूत्रों के समूह को एक कांच की स्लाइड पर लगाया जाता है और फिर एक “जांच” के संपर्क में लाया जाता है—शुद्ध DNA का एक छोटा सा टुकड़ा जो एक फ्लोरोसेंट डाई से जुड़ा होता है।
• फ्लोरोसेंट रूप से लेबल की गई जांच गुणसूत्रों के समूह के भीतर अपने मिलान अनुक्रम को ढूंढती है और फिर उससे जुड़ जाती है।
• एक विशेष माइक्रोस्कोप के उपयोग से, गुणसूत्र और उप-गुणसूत्र स्थान जहाँ फ्लोरोसेंट जांच बंधी हुई है, देखा जा सकता है।
• प्रतिदीप्ति स्वस्थाने संकरण (FISH) एक आणविक कोशिकीय तकनीक है जो एक कोशिका में एक विशिष्ट DNA अनुक्रम या पूरे गुणसूत्र के स्थानीयकरण की अनुमति देती है।
• इसका उपयोग आनुवंशिक रोगों के निदान, जीन मानचित्रण और गुणसूत्र असामान्यताओं की पहचान के लिए किया जाता है, और इसका उपयोग संबंधित प्रजातियों के जीनों की गुणसूत्रों की व्यवस्थाओं की तुलना का अध्ययन करने के लिए भी किया जा सकता है।
• FISH में डबल हेलिक्स संरचना का अनवाइंडिंग और एक फ्लोरोसेंट अणु से जुड़ी सभी जांचों के DNA को नमूना DNA के एक विशिष्ट अनुक्रम के साथ बंधन शामिल है, जिसे फ्लोरोसेंट माइक्रोस्कोप के तहत देखा जा सकता है।
• रचनात्मक रूप से गुणसूत्र-विशिष्ट जांचों को जीन-विशिष्ट जांचों और एंटीबॉडी के साथ मिलाकर, जांचकर्ता परमाणु वास्तुकला के बारे में रोमांचक नई अंतर्दृष्टि प्रदान करने के लिए FISH का उपयोग कर सकते हैं।

आरेख:-

सही उत्तर बहुवर्णी FISH है।

अवधारणा:

• जैसे-जैसे कैंसर बढ़ता है, विभिन्न जीनोम पुनर्व्यवस्थापन जैसे स्थानांतरण, विलोपन और द्विगुणन होते हैं, जिससे इन पुनर्व्यवस्थापन की पहचान कैंसर की प्रगति और संभावित उपचार विकल्पों को समझने के लिए महत्वपूर्ण हो जाती है।
• बहु-वर्णी प्रतिदीप्ति स्वस्थाने संकरण (FISH) एक कोशिका आनुवंशिक तकनीक है जो विशिष्ट गुणसूत्र क्षेत्रों से जुड़ने वाले प्रतिदीप्त जांच का उपयोग करती है, जिससे एक साथ कई आनुवंशिक असामान्यताओं का दृश्यीकरण संभव होता है।

व्याख्या:

• बहुवर्णी FISH​: यह तकनीक जटिल जीनोम पुनर्व्यवस्थापन की पहचान करने के लिए अत्यधिक प्रभावी है। यह कई गुणसूत्रीय क्षेत्रों के एक साथ दृश्यीकरण करता है, जिससे कैंसर कोशिकाओं में स्थानांतरण, विलोपन और द्विगुणन का पता लगाने के लिए उपयुक्त बनाता है।
• RAPD: यादृच्छिक प्रवर्धित बहुरूपी DNA (RAPD) विभिन्न जीवों के बीच आनुवंशिक विविधता की तुलना करने के लिए उपयोग की जाने वाली एक तकनीक है, लेकिन कैंसर कोशिकाओं में विशिष्ट जीनोम पुनर्व्यवस्थापन का पता लगाने के लिए कम उपयुक्त है।
• माइक्रोएरे: जबकि माइक्रोएरे जीन अभिव्यक्ति और प्रतिलिपि संख्या भिन्नताओं का विश्लेषण कर सकते हैं, वे विशिष्ट गुणसूत्रीय स्थानांतरण और जटिल पुनर्व्यवस्थापन की पहचान करने में FISH जितने प्रभावी नहीं हैं।
• प्रवाह साइटोमेट्री: इस तकनीक का उपयोग कोशिकाओं या कणों की भौतिक और रासायनिक विशेषताओं का विश्लेषण करने के लिए किया जाता है, मुख्य रूप से कोशिका आकार, गणना और जैवचिह्न  अभिव्यक्ति को मापने के लिए उपयोगी है, लेकिन विशिष्ट जीनोम पुनर्व्यवस्थापन का पता लगाने के लिए नहीं।

सही उत्तर तीन हैं।

व्याख्या:​

• IgM एक पेंटामरिक प्रतिरक्षी है। यह पाँच समान मोनोमेरिक इकाइयों से मिलकर बना होता है जो एक साथ जुड़ी होती हैं। प्रत्येक मोनोमर में दो भारी श्रृंखलाएँ और दो हल्की श्रृंखलाएँ होती हैं।
• SDS-PAGE (सोडियम डोडेसिल सल्फेट-पॉलिएक्रिलैमाइड  जेल वैद्युतकणसंचलन) प्रोटीन को उनके आकार (आणविक भार) के आधार पर विकृतीकरण स्थितियों के तहत अलग करता है।
• एक अपचायी SDS-PAGE में, IgM उपइकाई को एक साथ रखने वाले डाइसल्फ़ाइड बंध टूट जाते हैं, जिससे अलग-अलग चेन का पृथक्करण होता है
• अपचायी स्थितियों के तहत, पेंटामरिक IgM अपने मोनोमेरिक इकाइयों में टूट जाएगा, और प्रत्येक मोनोमर अपनी भारी श्रृंखला, हल्की श्रृंखला और J-श्रृंखला में अलग हो जाएगा।
• J-श्रृंखला एक छोटा प्रोटीन है जो पाँच IgM मोनोमर को एक साथ रखने में मदद करता है।
• इसलिए, वेस्टर्न ब्लॉट पर तीन बैंड देखे जाएंगे, जो भारी श्रृंखला, हल्की श्रृंखला और J-श्रृंखला के अनुरूप हैं

Key Points

• विद्युत क्षेत्र में बड़े अणुओं का पृथक्करण वैद्युतकणसंचलन  कहलाता है।
• प्रोटीन को वैद्युतकणसंचलन द्वारा अलग करने के लिए एक बहुत ही सामान्य विधि एक असंतत पॉलिएक्रिलैमाइड जेल का उपयोग एक सहायक माध्यम के रूप में करती है और प्रोटीन को विकृत करने के लिए सोडियम डोडेसिल सल्फेट (SDS)।
• इस विधि को सोडियम डोडेसिल सल्फेट पॉलिएक्रिलैमाइड जेल वैद्युतकणसंचलन (SDS-PAGE) कहा जाता है।
• सबसे अधिक इस्तेमाल की जाने वाली प्रणाली को यू.के. लेम्ली के नाम पर लेम्ली विधि भी कहा जाता है, जिन्होंने पहली बार वैज्ञानिक अध्ययन में SDS-PAGE का उपयोग करते हुए एक पेपर प्रकाशित किया था।

चित्र 2: SDS PAGE

सही उत्तर विकल्प 1 अर्थात A, B और C है।

अवधारणा:

• पौधों में विषाणु संक्रमण को नियंत्रित करने के लिए RNA  शमन वास्तव में एक महत्वपूर्ण रणनीति है।
• RNA शमन, जिसे RNA अंतरक्षेप (RNAi) के रूप में भी जाना जाता है, कई जीवों में पाया जाने वाला एक प्राकृतिक रक्षा तंत्र है, जिसमें पौधे, जानवर और कवक शामिल हैं।
• यह एक नियामक मार्ग के रूप में कार्य करता है जो विशिष्ट RNA अणुओं को लक्षित और क्षरण करके जीन अभिव्यक्ति को नियंत्रित करता है।
• जब पौधे विषाणु से संक्रमित होते हैं, तो RNA शमन तंत्र को रक्षा प्रतिक्रिया के रूप में ट्रिगर किया जा सकता है।
• पौधे की कोशिकीय मशीनरी विषाणु RNA अणुओं को विदेशी के रूप में पहचानती है और उनके प्रतिकृति का क्षरण करने और बाधित करने के लिए RNA शमन शुरू करती है।
• इस प्रक्रिया में छोटे RNA अणुओं का उत्पादन शामिल है, जिन्हें छोटे अंतरक्षेप RNA (siRNA) कहा जाता है, जो विषाणु RNA के पूरक होते हैं।

चित्र 1: RNA शमन 

व्याख्या:​

A. RNA शमन, जिसे RNA अंतरक्षेप (RNAi) के रूप में भी जाना जाता है, वास्तव में छोटे अंतरक्षेप RNA (siRNA) द्वारा संचालित होता है।

• पौधों में विषाणु संक्रमण के दौरान, विषाणु RNA से प्राप्त द्वि-रज्जुक RNA (dsRNA) को डाइसर-जैसे एंजाइमों द्वारा siRNA अणुओं में संसाधित किया जाता है।
• ये siRNA तब RNA-प्रेरित शमन सम्मिश्र (RISC) को लक्षित करते हैं और विषाणु RNA का क्षरण करते हैं, जिससे विषाणु संक्रमण का दमन होता है।

B. कथन "siRNA को इसके कार्य के लिए RISC की आवश्यकता होती है" सही है।

• जब siRNA को एक कोशिका में प्रवेशित किया जाता है या अंतर्जात RNAi मार्ग के भाग के रूप में उत्पादित किया जाता है, तो उन्हें RISC सम्मिश्र में शामिल किया जाता है।
• RISC एक आणविक मशीन के रूप में कार्य करता है जो siRNA को शमन के लिए उनके लक्षित RNA अणुओं तक ले जाता है।
  • RISC (RNA-प्रेरित शमन सम्मिश्र) प्रोटीन के साथ siRNA के जुड़ाव से बना सम्मिश्र है, जिसमें आर्गोनॉट (AGO) प्रोटीन शामिल है।
  • RISC siRNA द्वैध को खोलने और संचालन रज्जुक  का चयन करने के लिए उत्तरदायी है, जो तब RISC को शमन के लिए पूरक RNA लक्ष्य तक ले जाता है।

C. कथन "कई पौधे विषाणु ऐसे प्रोटीन एन्कोड करते हैं जो RNA शमन के दमनकर्ता के रूप में कार्य करते हैं" सही है।

• पौधे विषाणु ने पोषी RNA शमन रक्षा का मुकाबला करने या दमन के लिए विभिन्न तंत्र विकसित किए हैं।
• वे विशिष्ट विषाणु प्रोटीन को एनकोड करते हैं, जिन्हें RNA  शमन (VSRs) के विषाणु दमनकर्ता के रूप में जाना जाता है। जो RNA शमन पथ के विभिन्न चरणों में हस्तक्षेप करते हैं, विषाणु RNA के क्षरण को रोकते हैं और विषाणु प्रतिकृति और प्रसार करते हैं।

D. कथन "विषाणु P19 प्रोटीन RNA-प्रेरित शमन सम्मिश्र को सक्रिय करता है" गलत है।

• विषाणु P19 प्रोटीन, जो आमतौर पर टॉम्बसविषाणु में पाया जाता है, RNA शमन के दमनकर्ता के रूप में कार्य करता है।
• यह RNA-प्रेरित शमन सम्मिश्र को सक्रिय नहीं करता है, बल्कि siRNA की प्रतिक्रिया को अलग करता है और बाधित करता है, जिससे RISC में उनके समावेश और बाद के लक्ष्य RNA विदलन को रोका जा सकता है।

इसलिए, सही संयोजन A, B और C है।