Genetics and Evolution MCQ Quiz in हिन्दी - Objective Question with Answer for Genetics and Evolution - मुफ्त [PDF] डाउनलोड करें

सही उत्तर I और II दोनों है।

मुख्य बिंदु

• सादृश्यता अभिसारी विकास का परिणाम है, जहाँ असंबंधित जीव समान पर्यावरणीय दबाव या कार्यों के अनुकूल होने के कारण स्वतंत्र रूप से समान लक्षण विकसित करते हैं।
• समजातता अपसारी विकास को दर्शाती है, जो एक सामान्य पूर्वज से उत्पन्न होती है, जहाँ विभिन्न कार्यों के अनुकूल होने के बावजूद संरचनाएँ समानताएँ बनाए रखती हैं।
• सादृश्यता के उदाहरणों में पक्षियों और चमगादड़ों के पंख शामिल हैं, जो एक ही उद्देश्य (उड़ान) की पूर्ति करते हैं लेकिन स्वतंत्र रूप से विकसित हुए हैं।
• समजातता के उदाहरणों में कशेरुकियों जैसे मनुष्यों, व्हेल और चमगादड़ों के अग्रपाद शामिल हैं, जो एक सामान्य पैतृक संरचना साझा करते हैं लेकिन विविध कार्य करते हैं।
• दोनों कथन (I और II) सही हैं क्योंकि वे विकासवादी जीव विज्ञान में सादृश्यता और समजातता की अवधारणाओं का सटीक वर्णन करते हैं।

Additional Information

• अभिसारी विकास: यह उस प्रक्रिया को संदर्भित करता है जिसके द्वारा असंबंधित जीव समान वातावरण या पारिस्थितिक निशानों के अनुकूल होने के कारण स्वतंत्र रूप से समान लक्षण विकसित करते हैं।
• अपसारी विकास: यह उस प्रक्रिया का वर्णन करता है जहाँ दो या अधिक संबंधित प्रजातियाँ विभिन्न लक्षण विकसित करती हैं, अक्सर विभिन्न वातावरणों या कार्यों के अनुकूल होने के कारण।
• सादृश्य संरचनाएँ: ये ऐसी विशेषताएँ हैं जो समान कार्य करती हैं लेकिन विकासवादी उत्पत्ति में भिन्न होती हैं, जैसे कि कीटों और पक्षियों के पंख।
• समजात संरचनाएँ: ये ऐसी विशेषताएँ हैं जो एक विकासवादी उत्पत्ति साझा करती हैं लेकिन विभिन्न कार्य कर सकती हैं, जैसे कि स्तनधारियों के अंग।
• अनुकूली विकिरण: यह अपसारी विकास का एक रूप है जहाँ एक एकल पैतृक प्रजाति विभिन्न पारिस्थितिक निशानों के अनुकूल होने के लिए कई प्रजातियों में विविधतापूर्ण होती है।

सही उत्तर हाइड्रोजन बंधन है।

Key Points

• DNA में, दो पूरक रज्जुक नाइट्रोजनी क्षारों के बीच हाइड्रोजन बंधों द्वारा एक साथ जुड़े होते हैं।
• एडेनिन (A) हमेशा दो हाइड्रोजन बंधों के माध्यम से थाइमिन (T) के साथ युग्मित होता है, जबकि गुआनिन (G) तीन हाइड्रोजन बंधों का उपयोग करके साइटोसिन (C) के साथ युग्मित होता है।
• इस विशिष्ट युग्मन को पूरक क्षार युग्मन के रूप में जाना जाता है, जो आनुवंशिक पदार्थ की सटीक प्रतिकृति के लिए आवश्यक है।
• हाइड्रोजन बंधन कमजोर, असहसंयोजक अन्योन्यक्रियाएँ हैं जो प्रतिकृति और प्रतिलेखन के दौरान DNA के द्विकुंडली संरचना को खोलने की अनुमति देती हैं।
• हालांकि व्यक्तिगत रूप से कमजोर, बड़ी संख्या में हाइड्रोजन बंधों का संचयी प्रभाव DNA द्विकुंडली को संरचनात्मक स्थिरता प्रदान करता है।
• DNA का द्विकुंडली मॉडल सबसे पहले जेम्स वाटसन और फ्रांसिस क्रिक द्वारा प्रस्तावित किया गया था, और उनकी खोज ने DNA की संरचनात्मक अखंडता को बनाए रखने में हाइड्रोजन बंधन की भूमिका को उजागर किया।
• ये बंध यह सुनिश्चित करते हैं कि DNA प्रतिकृति के दौरान क्षार युग्मन में विशिष्टता सक्षम करके उत्परिवर्तन कम से कम हों।
• हाइड्रोजन बंधन क्षार युग्मों में शामिल हाइड्रोजन परमाणु और ऋणात्मक परमाणुओं (जैसे, ऑक्सीजन या नाइट्रोजन) के बीच विद्युतऋणात्मकता में अंतर के कारण होता है।

अतिरिक्त जानकारी

• आयनिक बंधन
  • आयनिक बंधन विपरीत रूप से आवेशित आयनों के बीच इलेक्ट्रोस्टैटिक आकर्षण के कारण होते हैं, जो DNA क्षार युग्मन के संदर्भ में प्रासंगिक नहीं है।
  • आयनिक बंधन के उदाहरण आमतौर पर सोडियम क्लोराइड (NaCl) जैसे यौगिकों में पाए जाते हैं।
  • DNA में, आयनिक अन्योन्यक्रियाएँ ऋणात्मक रूप से आवेशित फॉस्फेट बैकबोन और धनात्मक रूप से आवेशित आयनों के बीच अन्योन्यक्रियाओं के माध्यम से द्विकुंडली के स्थिरीकरण में शामिल होती हैं, लेकिन वे क्षार युग्मन के लिए जिम्मेदार नहीं हैं।
• वान्डर वाल्स अन्योन्यक्रियाएँ
  • वान्डर वाल्स बल कमजोर, लघु-परिधि बल हैं जो उतार-चढ़ाव वाले द्विध्रुवों से उत्पन्न होते हैं, जो DNA की समग्र संरचनात्मक स्थिरता में योगदान करते हैं।
  • ये अन्योन्यक्रियाएँ DNA द्विकुंडली में खड़ी क्षारों के बीच मौजूद होती हैं, जिन्हें क्षार स्टैकिंग अन्योन्यक्रियाएँ के रूप में जाना जाता है, लेकिन वे क्षार युग्मन में प्रत्यक्ष भूमिका नहीं निभाते हैं।
• सहसंयोजक बंधन
  • सहसंयोजक बंधन में परमाणुओं के बीच इलेक्ट्रॉन जोड़ों का साझाकरण शामिल होता है, और वे DNA में चीनी-फॉस्फेट बैकबोन के निर्माण के लिए जिम्मेदार होते हैं।
  • ये बंध हाइड्रोजन बंधों की तुलना में बहुत मजबूत होते हैं और DNA की प्राथमिक संरचना प्रदान करते हैं, लेकिन वे क्षार युग्मन की मध्यस्थता नहीं करते हैं।

सही उत्तर टेम्पलेट के पूरक नए DNA स्ट्रैंड्स का संश्लेषण करना है।

Key Points

• DNA पॉलीमरेज़ DNA प्रतिकृति की प्रक्रिया में शामिल एक प्रमुख एंजाइम है।
• इसका प्राथमिक कार्य बढ़ते DNA स्ट्रैंड में न्यूक्लियोटाइड्स के जुड़ने को उत्प्रेरित करना है, यह सुनिश्चित करना कि यह मूल टेम्पलेट स्ट्रैंड के पूरक है।
• एंजाइम 5’ से 3’ दिशा में काम करता है, पूर्ववर्ती न्यूक्लियोटाइड के मुक्त 3’-OH समूह में नए न्यूक्लियोटाइड्स जोड़ता है।
• DNA पॉलीमरेज़ को संश्लेषण शुरू करने के लिए एक टेम्पलेट स्ट्रैंड और एक प्राइमर की आवश्यकता होती है।
• यह एंजाइम प्रूफरीडिंग और त्रुटियों को सुधारकर DNA प्रतिकृति की शुद्धता और निष्ठा को बनाए रखने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।
• DNA पॉलीमरेज़ कोशिका विभाजन के लिए आवश्यक है क्योंकि यह सुनिश्चित करता है कि आनुवंशिक जानकारी सटीक रूप से संतति कोशिकाओं में पारित हो।
• DNA की प्रतिकृति जीवित जीवों में विकास, मरम्मत और प्रजनन जैसी प्रक्रियाओं के लिए महत्वपूर्ण है।
• विभिन्न प्रकार के DNA पॉलीमरेज़ एंजाइम हैं, जिनमें प्रोकैरियोट्स में DNA पॉलीमरेज़ I, II, और III और यूकेरियोट्स में DNA पॉलीमरेज़ अल्फा, बीटा, डेल्टा और एप्सिलॉन शामिल हैं, प्रत्येक विभिन्न कार्यों के लिए विशिष्ट है।

अतिरिक्त जानकारी

• ओकाज़ाकी खंडों को एक साथ जोड़ना
  • यह कार्य DNA लिगेज एंजाइम द्वारा किया जाता है, न कि DNA पॉलीमरेज़ द्वारा।
  • ओकाज़ाकी खंड प्रतिकृति के दौरान पिछलग्गू स्ट्रैंड पर संश्लेषित छोटे DNA अनुक्रम हैं।
  • DNA लिगेज आसन्न न्यूक्लियोटाइड्स के बीच फॉस्फोडाइस्टर बंध बनाकर इन खंडों को जोड़ता है।
• DNA डबल हेलिक्स को खोलना
  • यह प्रक्रिया हेलीकेज़ एंजाइम द्वारा की जाती है, न कि DNA पॉलीमरेज़ द्वारा।
  • हेलीकेज़ पूरक बेस जोड़ों के बीच हाइड्रोजन बंधों को तोड़ता है, जिससे DNA के दो स्ट्रैंड अलग हो जाते हैं और टेम्पलेट के रूप में काम करते हैं।
• पिछलग्गू स्ट्रैंड से RNA प्राइमरों को हटाना
  • RNA प्राइमरों को हटाना प्रोकैरियोट्स में DNA पॉलीमरेज़ I और यूकेरियोट्स में RNase H जैसे एंजाइमों द्वारा किया जाता है।
  • DNA पॉलीमरेज़ I उनके हटाने के बाद RNA प्राइमरों को DNA न्यूक्लियोटाइड्स से भी बदल देता है।

सही उत्तर है आरबीसी के टूटने का अभाव और कम नैदानिक लक्षण।

मुख्य बिंदु

• प्लास्मोडियम फाल्सीपेरम आमतौर पर यकृत में मेरोजोइट्स में परिपक्व होता है, जो तब लाल रक्त कोशिकाओं (आरबीसी) पर आक्रमण करते हैं, जिससे चक्रीय आरबीसी टूटना और बुखार के एपिसोड होते हैं।
• वर्णित उत्परिवर्तन परजीवी को मेरोजोइट्स में परिपक्व होने से रोकता है, आरबीसी को संक्रमित करने की इसकी क्षमता को रोकता है और इस प्रकार मलेरिया के लक्षणों को कम करता है, जिसमें बुखार और एनीमिया शामिल हैं।
• आरबीसी के आक्रमण और टूटने के बिना, प्लास्मोडियम फाल्सीपेरम की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया कम हो जाती है, क्योंकि सूजन के प्राथमिक ट्रिगर (हीमोज़ोइन रिलीज़ और लाइज़्ड आरबीसी से मलबा) अनुपस्थित हैं।
• यह उत्परिवर्तन संभवतः नैदानिक मलेरिया की गंभीरता को कम करेगा, क्योंकि परजीवी मेज़बान के भीतर महत्वपूर्ण रूप से प्रचार करने में विफल रहेगा।
• प्लास्मोडियम फाल्सीपेरम के जीवन चक्र को बाधित किया जाता है, जिससे प्रणालीगत रोग का कारण बनने की इसकी क्षमता सीमित हो जाती है और मेज़बान में समग्र परजीवी संख्या कम हो जाती है।

Additional Information

• प्लास्मोडियम फाल्सीपेरम जीवन चक्र:
  • प्लास्मोडियम फाल्सीपेरम एक प्रोटोजोआ परजीवी है जो मनुष्यों में मलेरिया का कारण बनता है।
  • जीवन चक्र में दो मेज़बान शामिल हैं: मनुष्य (मध्यवर्ती मेज़बान) और एनोफिलीज़ मच्छर (निश्चित मेज़बान)।
  • मनुष्यों में, स्पोरोजोइट्स यकृत में प्रवेश करते हैं, मेरोजोइट्स में परिपक्व होते हैं, और फिर आरबीसी को संक्रमित करते हैं, जिससे नैदानिक लक्षण होते हैं।
• लाल रक्त कोशिका (आरबीसी) आक्रमण:
  • मेरोजोइट्स आरबीसी को संक्रमित करते हैं, अलैंगिक रूप से गुणा करते हैं, और उन्हें तोड़ते हैं, जिससे हीमोज़ोइन जैसे विषाक्त पदार्थ निकलते हैं, जो बुखार और प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को ट्रिगर करते हैं।
  • यह आरबीसी विनाश मलेरिया रोगियों में एनीमिया और अन्य जटिलताओं का कारण बनता है।
• मलेरिया के लक्षण:
  • मलेरिया के क्लासिक लक्षणों में बुखार, ठंड लगना, पसीना आना, सिरदर्द और मांसपेशियों में दर्द शामिल हैं, जो सीधे आरबीसी के टूटने से जुड़े हैं।
  • गंभीर मामलों में सेरेब्रल मलेरिया, अंग विफलता और मृत्यु हो सकती है।
• उत्परिवर्तन का प्रभाव:
  • वर्णित उत्परिवर्तन परजीवी के यकृत चरण की प्रगति को बाधित करता है, जिससे यह आरबीसी के लिए संक्रामक बनने से रोकता है।
  • यह प्रणालीगत रोग का कारण बनने की परजीवी की क्षमता को कम करता है और इसके फैलने की क्षमता को सीमित करता है।
• मलेरिया नियंत्रण प्रयास:
  • कीटनाशक से उपचारित जाल, मलेरिया रोधी दवाएं और टीके (जैसे, आरटीएस, एस / एएस 01) जैसे वैश्विक प्रयासों का उद्देश्य मलेरिया की घटनाओं और मृत्यु दर को कम करना है।
  • प्लास्मोडियम प्रजातियों में आनुवंशिक उत्परिवर्तन को समझने से नई चिकित्सीय रणनीतियों को विकसित करने में योगदान हो सकता है।

सही उत्तर आधार विशिष्टता के आधार पर हाइड्रोजन बंधन क्षमता है।Key Points

• DNA में "पूरक" शब्द न्यूक्लियोटाइड बेस की हाइड्रोजन बंधन के माध्यम से विशिष्ट रूप से युग्मित करने की क्षमता को संदर्भित करता है, जो सटीक प्रतिकृति और प्रतिलेखन सुनिश्चित करता है।
• एडेनिन (A) दो हाइड्रोजन बंधों के माध्यम से थाइमिन (T) के साथ युग्मित होता है, जबकि साइटोसिन (C) तीन हाइड्रोजन बंधों के माध्यम से गुआनिन (G) के साथ युग्मित होता है।
• पूरक आधार युग्मन चारगाफ के नियम द्वारा निर्देशित होता है, जो बताता है कि दोहरे-फंसे हुए DNA में A की मात्रा T के बराबर होती है, और C की मात्रा G के बराबर होती है।
• यह गुण DNA की डबल-हेलिक्स संरचना के लिए आवश्यक है, जहाँ दो किस्में एक दूसरे के विपरीत चलती हैं।
• पूरक आधार युग्मन आनुवंशिक निष्ठा सुनिश्चित करता है, जिससे DNA प्रतिकृति और RNA संश्लेषण के लिए एक टेम्पलेट के रूप में काम कर सकता है।

Additional Information

• न्यूक्लियोटाइड संरचना: प्रत्येक न्यूक्लियोटाइड में तीन घटक होते हैं: एक फॉस्फेट समूह, एक चीनी अणु (DNA में डीऑक्सीराइबोज), और एक नाइट्रोजनस बेस (A, T, C, G)।
• विपरीत अभिविन्यास: DNA किस्में विपरीत दिशाओं में चलती हैं, 5' से 3' और 3' से 5', जिससे पूरक आधार युग्मन की अनुमति मिलती है।
• हाइड्रोजन बंधन: ये कमजोर बंध दोहरे-हेलिक्स संरचना को स्थिर करते हैं जबकि प्रतिकृति और प्रतिलेखन के दौरान स्ट्रैंड पृथक्करण की अनुमति देते हैं।
• चारगाफ का नियम: यह नियम पूरक आधार युग्मन का आधार प्रदान करता है, जो दोहरे-फंसे हुए DNA में A-T और C-G जोड़ों के समान अनुपात सुनिश्चित करता है।
• DNA प्रतिकृति: पूरक आधार युग्मन DNA के प्रत्येक स्ट्रैंड को एक नए स्ट्रैंड के संश्लेषण के लिए एक टेम्पलेट के रूप में कार्य करने में सक्षम बनाता है, जो सटीक आनुवंशिक हस्तांतरण सुनिश्चित करता है।

धारणा:

• सादृश्यता संरचनाओं के साथ जीवों का अध्ययन है जो शारीरिक रूप से समान नहीं हैं लेकिन समान कार्य करते हैं। दोनों जीवों के बीच कोई सामान्य पूर्वज नहीं है। वे वास्तव में अभिसरण विकास का एक उत्पाद है। सादृश्यता के उदाहरण में एक तितली के पंखों की संरचना और उन पक्षियों की संरचना शामिल है जो शारीरिक रूप से समान नहीं दिखते हैं लेकिन वे समान कार्य करते हैं।
• सजातीयता समान संरचनात्मक संरचनाओं वाले जीवों का अध्ययन है। समान पूर्वज से सजातीय अंग विकसित हुए। समरूप संरचनाएं विचलन विकास का एक परिणाम हैं जो बताती हैं कि विभिन्न आवश्यकताओं के अनुकूलन के कारण अलग-अलग दिशाओं के साथ समान संरचनाएं विकसित होती हैं। उदाहरण में मेंढक, छिपकली, पक्षी और मनुष्यों के आगे के हाथ की हड्डियों का स्वरूप शामिल है जिनकी संरचनाओं में समानता होती हैं लेकिन यह जानवरों में उनकी आवश्यकताओं के अनुसार अलग-अलग कार्य करते हैं।

स्पष्टीकरण:

• समजात और समवृत्ति संरचनाएं अक्सर भ्रमित होती हैं, समजात अंगों की एक ही उत्पत्ति होती है, लेकिन विभिन्न कार्य करते हैं जबकि समवृत्ति अंगों की उत्पत्ति भिन्न होती हैं लेकिन समान कार्य करते हैं।

• कायिक उत्परिवर्तन वंशानुगत नहीं है।
• कायिक उत्परिवर्तन को DNA में परिवर्तन के रूप में परिभाषित किया गया है जो गर्भाधान के बाद होता है।
• यह जीवाणु कोशिका को छोड़कर किसी भी कोशिका काय में हो सकता है और इसलिए वंशानुगत नहीं है।

सही उत्तर  A, B,और AB है।

Key Points

• रक्त शरीर का तरल पदार्थ होते हैं।
• ABO रक्त समूहन कार्ल लैंडस्टीनर द्वारा दिया गया था।
• माता-पिता का रक्त समूह AB है।
• रक्त समूह प्रोटीन 'I' जीन में उपस्थित होते हैं।
• माता-पिता का जीनोटाइप IA IB है।

• पुनेट वर्ग से, हम देख सकते हैं कि,
• रक्त समूह A, AB और B हो सकता है।
• रक्त समूह सहप्रभाविता अंतःक्रिया को दर्शाता है।
• A और B, O रक्त समूह पर सहप्रभावी होता है।
• IAIA = A रक्त समूह है क्योंकि यहाँ A एलील केवल I जीन पर उपस्थित होते हैं।
• IAIB= AB रक्त समूह है क्योंकि यहाँ A और B एलील I जीन पर उपस्थित होते हैं।
• IBIB= B रक्त समूह है क्योंकि यहाँ B एलील I जीन पर उपस्थित होते हैं।
• यदि माता-पिता दोनों का रक्त समूह AB है, तो उनके बच्चों का संभावित रक्त समूह A, B और AB होगा।

Additional Information

अवधारणा:

• लिंग निर्धारण वह विधि है जो किसी व्यक्ति के जैविक लिंग को निर्धारित करती है।
• हेंकिंग (1891) ने कुछ कीटों में शुक्राणुजनन प्रक्रिया के दौरान एक नाभिकीय संरचना का अवलोकन किया और इसे X-बॉडी नाम दिया।
• उन्होंने यह भी देखा कि शुक्राणुजनन के बाद, आधे शुक्राणुओं ने इस X-बॉडी को प्राप्त किया और उनमें से आधे ने इसे प्राप्त नहीं किया।
• बाद में पता चला कि यह X-बॉडी एक गुणसूत्र था और इसलिए यह X-गुणसूत्र बन गया।
• चूंकि X-गुणसूत्र लिंग निर्धारण प्रक्रिया में शामिल होता है, इसलिए इसे लिंग गुणसूत्र कहा जाता है।
• अन्य गुणसूत्र जो लिंग निर्धारण में शामिल नहीं होते हैं उन्हें ऑटोसोम (अलिंग गुणसूत्र) के रूप में जाना जाता है।

Important Points

लिंग निर्धारण के प्रकार -

• नर विषमयुग्मकता-
  • नर 2 अलग-अलग प्रकार के युग्मक उत्पन्न करते हैं, जबकि मादा एक ही प्रकार के युग्मक उत्पन्न करती है।
  • यह पुनः 2 प्रकार का हो सकता है -
  1. XX/XY प्रकार - मादाओं में X-गुणसूत्र का एक युग्म होता है, जबकि नर में एक X-गुणसूत्र और एक Y-गुणसूत्र होता है। उदाहरण- मानव, ड्रोसोफिला
  2. XX/XO प्रकार - मादाओं में X-गुणसूत्रों का एक युग्म होता है, लेकिन नर में केवल एक X-गुणसूत्र होता है, इस प्रकार नर में मादाओं की तुलना में एक कम गुणसूत्र होता है। उदाहरण- टिड्डा
• मादा विषमलैंगिकता-
  • इस प्रकार में, मादा 2 अलग-अलग प्रकार के युग्मक उत्पन्न करती है, जबकि नर एक ही प्रकार के युग्मक उत्पन्न करते हैं।
  • यह कुछ पक्षियों में देखा जाता है।
  • यहाँ, लिंग गुणसूत्रों को क्रमशः नर और मादाओं में ZZ और ZW के रूप में दर्शाया गया है।
  • अतः, लिंग निर्धारण प्रकार को ZW/ZZ प्रकार के रूप में जाना जाता है।

सही उत्तर मछलियों का स्वर्ण युग है।

Important Points

• डिवोनी पुराजीवी महाकल्प की अवधि है।
• मछलियों ने इस कल्प के दौरान पर्याप्त विविधता को प्राप्त किया, जिससे डिवोनी कल्प का विकास हुआ और इस प्रकार उसे "मछलियों का कल्प" कहा जाने लगा।
• पहले रे-फ़िन और लोब-फ़िन​ अस्थिल मछली दिखाई दीं और इस कल्प में प्लाकोडर्म लगभग हर ज्ञात जलीय वातावरण पर हावी होने लगे और इस तरह इसे मछलियों का स्वर्ण युग कहा जाने लगा।

अतः, डिवोनी कल्प को मछलियों के स्वर्ण युग के रूप में भी जाना जाता है।

• नर में एक एकल X और एक Y गुणसूत्र होता है।
• मादा केवल XX हो सकती है।
• मादा में केवल एक्स गुणसूत्र से संबंधित दोष होंगे।
• टर्नर सिंड्रोम: या तो एक्स गायब है या दोषपूर्ण है और एक्सएक्सएक्स जहां अतिरिक्त मौजूद है। एक्सल में एक्स वाई में एक मिश्रण होता है जो अतिरिक्त वाई जोड़ा जाता है।

सही उत्तर कायांतरण है।

Key Points

• कायांतरण की प्रक्रिया: तीव्र परिवर्तनों के माध्यम से एक वयस्क में लार्वा के परिवर्तन को कायांतरण कहा जाता है।यह एक जैविक प्रक्रिया है जिसमें कोशिका वृद्धि और विभेदन द्वारा पशु के शरीर की संरचना में अचानक और अचानक परिवर्तन शामिल होते हैं। यह आम तौर पर उभयचर और कीड़े में देखा जाता है। उदाहरण: मेंढक और तितलियाँ।

Important Points

• तितली का कायांतरण
  • एक तितली के कायांतरण की प्रक्रिया में चार चरण होते हैं।
  • पहला चरण अंडा है।
  • तितली के अंडे मादा तितली द्वारा पौधों पर रखे जाते हैं।
  • दूसरा चरण लार्वा चरण है जिसमें तितली एक कैटरपिलर के रूप में मौजूद है।
  • तीसरा चरण प्यूपा है जो संक्रमणकालीन चरण है जिसमें कैटरपिलर  तितली में बदल जाता है।
  • चौथे चरण प्रौढ़ अवस्था है, जिसमें एक पूर्ण विकसित वयस्क तितली प्यूपा से बाहर आता है।

​

Additional Information

• तितलियों में पूरा कायांतरण देखा जाता है।
• पूर्ण कायांतरण बहुत ही सक्रिय तथा क्षुधातुर लार्वा वाला चरण और एक निष्क्रिय प्यूपा अवस्था के होते हैं जबकि अधूरे कायांतरण में एक निम्फ़ होती है, जो वयस्क के बहुत निकट होती है।
• पूर्ण कायांतरण में बहुत सक्रिय तथा क्षुधातुर लार्वा होने वाला चरण और एक निष्क्रिय प्यूपा चरण होते हैं, जबकि अपूर्ण कायांतरण में एक निम्फ़ होता है, जो वयस्क से बहुत निकटता से मिलता -जुलता है
• पूर्ण कायांतरण  दिखाने वाले कीटों के उदाहरण - ततैया, चींटियाँ, तितलियाँ और पिस्सू
• अपूर्ण कायांतरण  दिखाने वाले कीटों के उदाहरण - दीमक, प्रेयिंग मैंटिस और कॉकरोच

• प्रत्येक मानव कोशिका में 23 जोड़े गुणसूत्र होते हैं, जिसका अर्थ है 46 गुणसूत्र।
• गुणसूत्र एक तंतुमय संरचना है जो आनुवंशिक सोचना को वहन करता है, ये DNA से बने होते हैं।
• प्रत्येक मानव में 22 समान जोड़े गुणसूत्र होते हैं और 23वां जोड़ा लिंग का निर्धारण करता है और लिंग गुणसूत्र के रूप में जाना जाता है।

सही उत्तर अर्धसूत्री विभाजन तथा निषेचन है।

Key Points

• अर्धसूत्री विभाजन तथा ​निषेचन:
  • अर्धसूत्री विभाजन एक प्रकार का कोशिका विभाजन है जो युग्मकों (शुक्राणु और अंडाणु) के निर्माण के दौरान होता है।
  • अर्धसूत्री विभाजन के दौरान, गुणसूत्र की संख्या आधी हो जाती है, जिससे परिणामी युग्मकों में आनुवंशिक विविधता आ जाती है।
  • फिर निषेचन में इन युग्मकों का संलयन होता है, जिसमें दो विभिन्न जीवों के आनुवंशिक पदार्थ संयोजित होते है।
  • अर्धसूत्री विभाजन तथा ​निषेचन के संयोजन से जीन के अद्वितीय संयोजन के साथ संतति पैदा होती है, जो आनुवंशिक विविधता में महत्वपूर्ण है।
  • अर्धसूत्री विभाजन और निषेचन उच्च जीवों में लैंगिक जनन की दो महत्वपूर्ण विशेषताएं हैं जो संततियों ​में आनुवंशिक विविधता उत्पन्न करती हैं।​

Additional Information

• समसूत्री विभाजन तथा निषेचन:
  • समसूत्री विभाजन कोशिका विभाजन की एक प्रक्रिया है जिसके परिणामस्वरूप जनक कोशिका के समान आनुवंशिक पदार्थ वाली दो संतति कोशिकाएँ बनती हैं।
  • जबकि समसूत्री विभाजन की ऊतकों की वृद्धि और मरम्मत में महत्वपूर्ण भूमिका होती है, लेकिन इससे आनुवंशिक विविधता उत्पन्न नहीं होती है।
  • दूसरी ओर, निषेचन में युग्मकों (शुक्राणु और अंडाणु कोशिकाओं) का संलयन होता है और दो जनकों से आनुवंशिक पदार्थ एक साथ संतति में आते है।
  • हालाँकि, समसूत्री विभाजन में आनुवंशिक रूप से विविध संततियां नहीं बनती है।
• समसूत्री विभाजन तथा द्विखंडन:
  • समसूत्री विभाजन, जैसा कि पहले उल्लेख किया गया है, कोशिका विभाजन की एक प्रक्रिया है जिसके परिणामस्वरूप आनुवंशिक रूप से समान संतति कोशिकाएं बनती हैं।
  • द्विखंडन प्रोकैरियोटिक जीवों में देखी जाने वाली अलैंगिक जनन की एक विधि है, जहां एक कोशिका दो समान संतति कोशिकाओं में विभाजित हो जाती है।
  • समसूत्री विभाजन तथा द्विखंडन दोनों से सीधे तौर पर संततियों में आनुवंशिक विविधता उत्पन्न नहीं होती हैं।
• अर्धसूत्री विभाजन तथा संयुग्मन:
  • ​संयुग्मन जीवाणु जैसे कुछ एकल-कोशिका वाले जीवों में आनुवंशिक विनिमय की एक प्रक्रिया है।
  • हालाँकि इसमें आनुवंशिक पदार्थ का स्थानांतरण होता है, लेकिन यह उच्च जीवों में लैंगिक जनन की विशेषता नहीं है।
  • दूसरी ओर, अर्धसूत्री विभाजन युग्मकों के निर्माण में एक महत्वपूर्ण प्रक्रिया है, जिससे निषेचन के बाद आनुवंशिक विविधता उत्पन्न होती है।

सही उत्तर 23 है। 

Key Points

• गुणसूत्र कोशिकाओं के केंद्रक के अंदर रहते हैं।
• ये प्रोटीन और DNA के एकल अणु से बने धागे जैसी संरचनाएं हैं।
• यह जीनोमिक जानकारी को एक कोशिका से दूसरी कोशिका तक ले जाने के उद्देश्य से कार्य करता है।
• गुणसूत्र एक लंबा DNA अणु होता है जिसमें किसी जीव के कुछ या सभी आनुवंशिक पदार्थ होते हैं।
• अधिकांश यूकेरियोटिक गुणसूत्रों में हिस्टोन नामक पैकेजिंग प्रोटीन शामिल होते हैं जिन्हें चैपरोन प्रोटीन द्वारा सहायता प्राप्त होती है।
• साथ में वे DNA अणु को इसकी अखंडता बनाए रखने के लिए बांधते हैं और संघनित करते हैं।

Additional Information

• मनुष्यों में, प्रत्येक कोशिका में सामान्य रूप से गुणसूत्र के 23 युग्म होते हैं, कुल 46 होते हैं।
• इनमें से 22 युग्म समजातीय गुणसूत्र के रूप में जाने जाते हैं, जो पुरुषों और महिलाओं दोनों में समान दिखते हैं।
• 23वां युग्म, लिंग गुणसूत्र, पुरुषों और महिलाओं में भिन्न होता है।
  • महिलाओं में X गुणसूत्र की दो प्रतियां होती हैं जबकि पुरुषों में एक X और एक Y गुणसूत्र होते हैं।​