Cancer MCQ Quiz in हिन्दी - Objective Question with Answer for Cancer - मुफ्त [PDF] डाउनलोड करें

सही उत्तर केवल B और D है।

व्याख्या:

• एपोप्टोसिस, या प्रोग्राम्ड सेल मृत, एक कड़ाई से विनियमित जैविक प्रक्रिया है जो सेलुलर होमोस्टेसिस को बनाए रखने और क्षतिग्रस्त या अनावश्यक कोशिकाओं को खत्म करने के लिए महत्वपूर्ण है।
• एपोप्टोसिस का आंतरिक मार्ग माइटोकॉन्ड्रियल संकेतों द्वारा मध्यस्थता किया जाता है और इसमें साइटोक्रोम C का विमोचन शामिल होता है, जो एपोप्टोटिक प्रोटीज सक्रियण कारक -1 (Apaf-1) और कैस्पेज़ -9 के साथ एपोप्टोसोम बनाता है। यह कॉम्प्लेक्स डाउनस्ट्रीम एफेक्टर कैस्पेज़ को सक्रिय करता है, जिससे कोशिका मृत्यु होती है।
• कैस्पेज़ -9 आंतरिक मार्ग में एक केंद्रीय भूमिका निभाता है क्योंकि यह इनिशिएटर कैस्पेज़ है जो निष्पादक कैस्पेज़ (जैसे, कैस्पेज़ -3) को सक्रिय करता है।
• कैस्पेज़ -9 में लॉस-ऑफ-फंक्शन उत्परिवर्तन एपोप्टोटिक प्रक्रिया को बिगाड़ सकता है, जिससे कोशिका मृत्यु तंत्र में दोष होता है।

कथन A: माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली क्षमता का नुकसान और साइटोक्रोम C का निकास

• यह कथन गलत है। माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली क्षमता का नुकसान और साइटोक्रोम C की रिहाई कैस्पेज़ -9 सक्रियण के ऊपर होती है।
• ये घटनाएँ Bcl-2 परिवार के प्रो-एपोप्टोटिक सदस्यों, जैसे Bax और Bak द्वारा मध्यस्थता की जाती हैं, और कैस्पेज़ -9 उत्परिवर्तन से सीधे प्रभावित नहीं होती हैं।

कथन B: एपोप्टोसोम के निर्माण में कमी और एपोप्टोसिस की दोषपूर्ण शुरुआत

• यह कथन सही है। कैस्पेज़ -9 एपोप्टोसोम का एक प्रमुख घटक है। कैस्पेज़ -9 जीन में एक उत्परिवर्तन एपोप्टोसोम की असेंबली या कार्यक्षमता को बिगाड़ देगा, जिससे एपोप्टोसिस की दोषपूर्ण शुरुआत होगी। यह कोशिका मृत्यु के आंतरिक मार्ग को बाधित करेगा।

कथन C: मृत ग्राही को सक्रिय करने में असमर्थता

• यह कथन गलत है। मृत ग्राही (जैसे Fas और TNF ग्राही) एपोप्टोसिस के बाहरी मार्ग का हिस्सा हैं, जो कैस्पेज़ -9 से स्वतंत्र है।
• कैस्पेज़ -9 में उत्परिवर्तन मृत ग्राही की सक्रियता को सीधे प्रभावित नहीं करेगा।

कथन D: UV विकिरण-प्रेरित कोशिका मृत्यु के प्रति प्रतिरोधी बनना

• यह कथन सही है। UV विकिरण DNA क्षति को प्रेरित करता है, जो एपोप्टोसिस के आंतरिक मार्ग को सक्रिय करता है। कैस्पेज़ -9 में लॉस-ऑफ-फंक्शन उत्परिवर्तन इस मार्ग को बिगाड़ देगा, जिससे कोशिकाएँ UV-प्रेरित एपोप्टोसिस के प्रति प्रतिरोधी हो जाएँगी।

सही उत्तर है - एक अपार्थक उत्परिवर्तन जिससे एक एलील की अभिव्यक्ति में वृद्धि होती है।

व्याख्या:​

• अगुणित-अपर्याप्तता एक ऐसी स्थिति को संदर्भित करता है, जिसमें जीन की एक एकल कार्यात्मक प्रतिलिपि सामान्य कार्य को बनाए रखने के लिए अपर्याप्त होती है। यह अक्सर अर्बुद दमनकारी जीन में देखा जाता है, जहां एक कार्यात्मक एलील खोने से कोशिकाओं में अनियंत्रित वृद्धि और अर्बुद का विकास हो सकता है।
• अर्बुद दमनकारी जीन कोशिका विभाजन, डीएनए क्षति की मरम्मत और एपोप्टोसिस शुरू करने के लिए महत्वपूर्ण हैं। उनके कार्य का विघटन कैंसर की प्रगति का कारण बन सकता है।
• अर्बुद दमनकारी जीनों में अगुणित-अपर्याप्तता विभिन्न आनुवंशिक और एपिजेनेटिक तंत्रों के कारण हो सकती है जो एक एलील को बाधित करते हैं या पूरी तरह से मौन करते हैं।

विकल्प 1: एक जीन के एक एलील का विलोपन (गलत)

• एक अर्बुद दमनकारी जीन के एक एलील का विलोपन जीन खुराक को आधे से कम कर देता है, जो अगुणित-अपर्याप्तता का कारण बन सकता है यदि शेष एलील खोए हुए कार्य की भरपाई नहीं कर सकता है। यह कैंसर में एक सामान्य तंत्र है, क्योंकि अर्बुद दमनकारी प्रोटीन की कम अभिव्यक्ति कोशिका की वृद्धि और विभाजन को नियंत्रित करने की क्षमता से समझौता कर सकती है।

विकल्प 2: एक अपार्थक उत्परिवर्तन जिससे एक एलील की अभिव्यक्ति में वृद्धि होती है (सही)

• एक अपार्थक उत्परिवर्तन एक एकल न्यूक्लियोटाइड को बदल देता है, जिसके परिणामस्वरूप प्रोटीन के एमिनो अम्ल अनुक्रम में परिवर्तन होता है। हालांकि, एक अपार्थक उत्परिवर्तन जिससे एक एलील की अभिव्यक्ति में वृद्धि होती है, आमतौर पर अगुणित-अपर्याप्तता का कारण नहीं बनता है। एक एलील की बढ़ी हुई अभिव्यक्ति आंशिक रूप से या पूरी तरह से दूसरे एलील हानि की भरपाई कर सकती है, जिससे अगुणित-अपर्याप्तता के प्रभावों को कम किया जा सकता है।

विकल्प 3: एक एलील में निरर्थक उत्परिवर्तन जिससे छोटा प्रोटीन बनता है (गलत)

• एक निरर्थक उत्परिवर्तन एक समय से पहले समापन कोडोन का परिचय देता है, जिसके परिणामस्वरूप एक एलील से एक छोटा, गैर-कार्यात्मक प्रोटीन का उत्पादन होता है। यदि शेष एलील कार्य हानि  की भरपाई नहीं कर सकता है, तो अगुणित-अपर्याप्तता हो सकती है, जिससे यह अर्बुद दमनकारी जीन की शिथिलता के लिए एक मान्य तंत्र बन जाता है।

विकल्प 4: एक एलील का एपिजेनेटिक मौन (गलत)

• एपिजेनेटिक मौन, जैसे डीएनए मेथिलीकरण या हिस्टोन रूपान्तरण, आनुवंशिक अनुक्रम को बदले बिना एक एलील की अभिव्यक्ति का दमन कर सकता है। यदि शेष एलील सामान्य कोशिकीय कार्य बनाए रखने के लिए अपर्याप्त है, तो जीन अभिव्यक्ति में यह कमी अगुणित-अपर्याप्तता का कारण बन सकती है।

सही उत्तर 2-हाइड्रॉक्सीग्लूटारेट, α-कीटोग्लूटारेट है।

व्याख्या:

• ग्लियोब्लास्टोमा, ऑलिगोडेंड्रोग्लियोमा और एस्ट्रोसाइटोमा ग्लियोमा के प्रकार हैं, जो मस्तिष्क या मेरुदंड की ग्लाया कोशिकाओं में उत्पन्न होने वाले कैंसर हैं।
• इन कैंसरों में अक्सर एंजाइम आइसोसिट्रेट डिहाइड्रोजनेज (IDH) में उत्परिवर्तन होते हैं, विशेष रूप से IDH1 और IDH2 में।
• सामान्यतः, IDH एंजाइम सिट्रिक अम्ल (क्रेब्स) चक्र में शामिल होते हैं, जहां वे आइसोसिट्रेट के ऑक्सीकर  विकार्बोक्सिलीकरण को उत्प्रेरित करते हैं, जिससे α-कीटोग्लूटारेट (जिसे 2-ऑक्सोग्लूटारेट भी कहा जाता है) का उत्पादन होता है।
• हालांकि, IDH में उत्परिवर्तन (सामान्यतः IDH1 में R132H और IDH2 में R172K) कार्य-लाभ प्रतिक्रिया को जन्म देता है, जिसमें एंजाइम α-कीटोग्लूटारेट को 2-हाइड्रॉक्सीग्लूटारेट (2-HG) नामक ऑन्कोमेटाबोलाइट में परिवर्तित कर देता है।
• यह ऑन्कोमेटाबोलाइट, 2-HG, कैंसर कोशिकाओं में संचित हो जाता है और α-कीटोग्लूटारेट पर निर्भर एंजाइमों, जैसे हिस्टोन और डीएनए डाइमेथिलेज को बाधित करके कोशिकीय उपापचय को बाधित करता है।
• इन एंजाइमों के अवरोध के कारण व्यापक एपिजेनेटिक परिवर्तन होते हैं, जैसे डीएनए और हिस्टोन का हाइपरमेथिलिकरण, जो जीन अभिव्यक्ति में परिवर्तन करके अर्बुदजनन को बढ़ावा देता है।
  • 2-हाइड्रॉक्सीग्लूटारेट (2-HG): यह IDH उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप उत्पन्न होने वाला ऑन्कोमेटाबोलाइट है। यह IDH उत्परिवर्तन वाले ग्लियोमा में देखे जाने वाले रोग संबंधी प्रभावों के लिए उत्तरदायी है। 2-HG का संचय कई α-कीटोग्लूटारेट-निर्भर एंजाइमों को बाधित करता है, सामान्य कोशिकीय प्रक्रियाओं को बाधित करता है और कैंसर के विकास को बढ़ावा देता है।
  • α-कीटोग्लूटारेट: यह सामान्य कोशिकाओं में IDH एंजाइमों का प्राकृतिक क्रियाधार है। उत्परिवर्तित IDH में, α-कीटोग्लूटारेट को क्रेब्स चक्र या अन्य कोशिकीय  मार्गों में उपयोग किए जाने के बजाय असामान्य रूप से 2-HG में परिवर्तित कर दिया जाता है। α-कीटोग्लूटारेट DNA और हिस्टोन विमेथिलन में शामिल कई एंजाइमों के लिए एक आवश्यक सहकारक भी है, जिन्हें 2-HG द्वारा बाधित किया जाता है।

सही उत्तर ​केवल 1, 3 और 4 है।

व्याख्या:

• कथन 1: सत्य। p53 एक ट्यूमर दमनकारी प्रोटीन है जो DNA क्षति सहित विभिन्न कोशिकीय तनावों की प्रतिक्रिया में एपोप्टोसिस को प्रेरित कर सकता है।
• कथन 2: असत्य। p53 एक ऑन्कोजीन नहीं है; यह एक ट्यूमर दमनकारी है। ऑन्कोजीन कोशिका के जीवित रहने और प्रसार को बढ़ावा देते हैं, जबकि p53 जैसे ट्यूमर दमनकारी प्रोटीन इन प्रक्रियाओं को रोकते हैं और एपोप्टोसिस को प्रेरित कर सकते हैं।
• कथन 3:सत्य। p53 कई प्रो-एपोप्टोटिक जीन, जिसमें BAX, PUMA और अन्य शामिल हैं, को ट्रांसक्रिप्शन रूप से सक्रिय कर सकता है, जिससे एपोप्टोटिक प्रक्रिया को सुविधाजनक बनाया जा सके।
• कथन 4: सत्य। p53 फ़ंक्शन का नुकसान या उत्परिवर्तन कई कैंसरों में आम है और कैंसर कोशिकाओं के एपोप्टोसिस के प्रतिरोध में योगदान कर सकता है, जिससे ट्यूमर का जीवित रहना और प्रगति होती है।

सही उत्तर है- हेमाटोपोइएटिक स्टेम कोशिकाओं से लाल रक्त कोशिकाओं का विकास।

अवधारणा:

• क्रमादेशित कोशिका मृत्यु: यह एक विनियमित प्रक्रिया है जिसके द्वारा कोशिकाएँ एक व्यवस्थित मृत्यु से गुजरती हैं ताकि जीव में एक लाभकारी भूमिका निभा सकें, जैसे कि विकास और प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के दौरान एपोप्टोसिस।

व्याख्या:

• भ्रूणीय विकास के दौरान तंत्रिका नलिका का निर्माण: इसमें कुछ कोशिकाओं को हटाने और विकासशील तंत्रिका नलिका को आकार देने के लिए क्रमादेशित कोशिका मृत्यु शामिल है।
• विकसित हाथों में जालीनुमा उंगलियों का एपोप्टोसिस: यह क्रमादेशित कोशिका मृत्यु (एपोप्टोसिस) का एक उत्कृष्ट उदाहरण है जो विकासशील भ्रूण में उंगलियों के बीच की जालीनुमा झिल्ली को हटा देता है।
• हेमाटोपोइएटिक स्टेम कोशिकाओं से लाल रक्त कोशिकाओं का विकास: यह क्रमादेशित कोशिका मृत्यु के उदाहरण के रूप में गलत है। लाल रक्त कोशिका विकास (एरिथ्रोपोइसिस) कोशिका विभेदन और परिपक्वता की एक प्रक्रिया है, न कि कोशिका मृत्यु की। इसमें क्रमादेशित कोशिका मृत्यु के माध्यम से पुरानी कोशिकाओं के उन्मूलन के बजाय नई कोशिकाओं का उत्पादन शामिल है।
• प्रतिरक्षा कोशिकाओं द्वारा संक्रमित या क्षतिग्रस्त कोशिकाओं का उन्मूलन: इसमें अक्सर संक्रमण के प्रसार को रोकने और असामान्य कोशिकाओं को हटाने के लिए संक्रमित या क्षतिग्रस्त कोशिकाओं में एपोप्टोसिस को प्रेरित करना शामिल होता है।

अतिरिक्त जानकारी:

• एपोप्टोसिस: क्रमादेशित कोशिका मृत्यु का एक रूप जो बहुकोशिकीय जीवों में विकास और होमोस्टेसिस के लिए महत्वपूर्ण है। इसमें कोशिका संकुचन, DNA विखंडन और झिल्ली ब्लीबिंग शामिल है, जिससे सूजन के बिना कोशिकाओं का व्यवस्थित उन्मूलन होता है।
• एरिथ्रोपोइसिस: अस्थि मज्जा में वह प्रक्रिया जहाँ हेमटोपोइएटिक स्टेम कोशिकाएँ लाल रक्त कोशिकाओं में विभेदित होती हैं, जो कोशिका मृत्यु के बजाय कोशिका विभाजन और परिपक्वता की विशेषता है।

सही उत्तर है - विकल्प 4 अर्थात ऊतक अथवा कोशिका जिसमें इनकी उत्पति होती है।

अवधारणा:

• जब असामान्य कोशिकाएँ एकत्रित होती हैं, तो ऊतक का एक ठोस पिंड बनता है जिसे अर्बुद कहा जाता है। हड्डियाँ, त्वचा, ऊतक, अंग और ग्रंथियाँ सभी अर्बुद से प्रभावित हो सकते हैं।
• कई अर्बुद सौम्य होते हैं, कैंसर नहीं। फिर भी, उन्हें चिकित्सा की आवश्यकता हो सकती है।
• घातक अर्बुद, जिन्हें अक्सर कैंसरयुक्त अर्बुद के रूप में जाना जाता है, घातक हो सकते हैं और इनके लिए कैंसर चिकित्सा की आवश्यकता होती है।
• प्राथमिक रूप से अर्बुद को उनकी उत्पत्ति के आधार पर वर्गीकृत किया जाता है, अर्थात शरीर में वे कहां से उत्पन्न होते हैं, जैसा कि नीचे दी गई तालिका में दर्शाया गया है।

स्पष्टीकरण:-

विकल्प 1:- विषाणुएं जो इनका कारक है 

• यह सच है कि अर्बुद विषाणु के कारण होता है, लेकिन सभी अर्बुद पॉलीओमावायरस जैसे विषाणु के कारण नहीं होते हैं।

अतः यह विकल्प गलत है।

विकल्प 2:- व्यक्ति जिन्होंने इनकों खोजा है

• अर्बुद को उत्पत्ति के आधार पर वर्गीकृत किया जाता है, न कि उसे खोजने वाले व्यक्ति के नाम के आधार पर, ताकि यह अध्ययन करना या जानना आसान हो सके कि अर्बुद कहां से उत्पन्न हुआ।

अतः यह विकल्प गलत है।

विकल्प 3:- उनकी मेटास्टैटिक क्षमता

• अर्बुद को उनकी मेटास्टेटिक क्षमता के आधार पर वर्गीकृत किया जाता है, लेकिन द्वितीयक आधार पर जो सौम्य और घातक अर्बुद हैं और प्रश्न, सामान्य वर्गीकरण यानी प्राथमिक आधार के बारे में पूछा जाता है।

अतः यह विकल्प गलत है।

विकल्प 4:- ऊतक अथवा कोशिका जिसमें इनकी उत्पति होती है

• अर्बुद का पारंपरिक वर्गीकरण चार श्रेणियों में आता है:
  • मोटे तौर पर, ऊतक, अंग और तंत्र द्वारा
  • विशेष रूप से, प्रकार से
  • ग्रेड के अनुसार
  • अंततः, अर्बुद नोड मेटास्टेसिस (TNM) विधि का उपयोग करके प्रसार द्वारा।
• क्लिनिकल ऑन्कोलॉजी क्षेत्र, कैंसर अनुसंधान, तथा ऑन्कोलॉजिस्ट और पैथोलॉजिस्ट की शिक्षा, सभी पर इन श्रेणियों का महत्वपूर्ण प्रभाव पड़ा है।
• इसलिए, वर्गीकरण का सामान्य तरीका उनकी उत्पत्ति के आधार पर है।

अतः यह विकल्प सही है।

Key Points

• मेथोट्रेक्सेट डायहाइड्रोफोलेट रिडक्टेस को रोकता है जो डायहाइड्रोफोलिक अम्ल को टेट्राहाइड्रोफोलिक अम्ल में बदलने के लिए उत्तरदायी है।
• प्यूरीन (एडेनिन और  गुआनिन ) के जैवसंश्लेषण में दो चरणों में और पिरिमिडीन (थाइमिन, साइटोसिन और यूरेसिल) के संश्लेषण में एक चरण में, एक-कार्बन स्थानांतरण प्रतिक्रियाएं होती हैं जिनके लिए कोशिका में टेट्राहाइड्रोफोलिक अम्ल से संश्लेषित विशिष्ट कोएंजाइम की आवश्यकता होती है।
• टेट्राहाइड्रोफोलिक अम्ल स्वयं कोशिका में फोलिक अम्ल  से एक एंजाइम, फोलिक अम्ल रिडक्टेस की मदद से संश्लेषित होता है।
• मेथोट्रेक्सेट एंजाइम के लिए फोलिक अम्ल की तरह दिखता है, इसलिए यह उससे बंध जाता है, यह सोचकर कि यह फोलिक अम्ल है।
• वास्तव में, मेथोट्रेक्सेट एंजाइम के लिए इतना अच्छा दिखता है कि यह उससे काफी मजबूती से बंध जाता है और एंजाइम को रोकता है।
• इस प्रकार, डीएनए संश्लेषण आगे नहीं बढ़ सकता क्योंकि एक-कार्बन स्थानांतरण प्रतिक्रियाओं के लिए आवश्यक कोएंजाइम टेट्राहाइड्रोफोलिक अम्ल से नहीं बनते हैं क्योंकि कोई टेट्राहाइड्रोफोलिक अम्ल नहीं है। फिर से, डीएनए के बिना, कोई कोशिका विभाजन नहीं होता है।

Key Points एंटी-एपोप्टोटिक

• एपोप्टोसिस योजनाबध्द कोशिका मृत्यु​ की प्रक्रिया है।
• इसका उपयोग प्रारंभिक विकास के दौरान अवांछित कोशिकाओं को समाप्त करने के लिए किया जाता है; उदाहरण के लिए, विकासशील हाथ की उंगलियों के बीच वाली कोशिकाएँ।
• वयस्कों में, एपोप्टोसिस का उपयोग शरीर से उन कोशिकाओं को छुटकारा पाने के लिए किया जाता है जो मरम्मत से परे क्षतिग्रस्त हो गई हैं।
• एपोप्टोसिस कैंसर को रोकने में भी भूमिका निभाता है।
• एंटी-एपोप्टोटिक BCL-2 प्रोटीन बाहरी माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली पर स्थित होते हैं और प्रो-एपोप्टोटिक कुल के सदस्यों BAX और BAK की सक्रियता को रोककर एपोप्टोसिस को रोकते हैं।
• एपोप्टोटिक उत्तेजना की अनुपस्थिति में, एंटी-एपोप्टोटिक BCL-2 प्रोटीन माइटोकॉन्ड्रियल बाहरी झिल्ली और कोशिकाविलेय पर BH123 प्रोटीन को बाँधते हैं और रोकते हैं।
• एपोप्टोटिक उत्तेजना की उपस्थिति में, BH3-केवल प्रोटीन सक्रिय होते हैं और एंटी-एपोप्टोटिक BCL-2 प्रोटीन से जुड़ जाते हैं जिससे वे BH123 प्रोटीन को बाधित नहीं कर पाते हैं।
• कुछ सक्रिय BH3-केवल प्रोटीन, BH123 प्रोटीन से बंधकर और उन्हें सक्रिय करके माइटोकॉन्ड्रियल प्रोटीन उत्सर्जन को अधिक प्रत्यक्ष रूप से उत्तेजित कर सकते हैं।
• एपोप्टोटिक जीन प्रोटो-ऑन्कोजीन या अर्बुद दमनकारी  जीन के रूप में कार्य कर सकते हैं।
• एंटी-एपोप्टोटिक जीन (जैसे BCL-2) प्रोटो-ऑन्कोजीन के रूप में व्यवहार करते हैं क्योंकि उनके एन्कोडेड प्रोटीन का अति उत्पादन सामान्य एपोप्टोसिस को रोकता है।
• इसके विपरीत, एपोप्टोटिक जीन जिनके प्रोटीन उत्पाद एपोप्टोसिस को उत्तेजित करते हैं, वे अर्बुद दमनकारी के रूप में व्यवहार करते हैं।
• एंटी-एपोप्टोटिक जीन (जैसे BCL-2) प्रोटो-ऑन्कोजीन के रूप में व्यवहार करते हैं क्योंकि उनके एन्कोडेड प्रोटीन का अति उत्पादन सामान्य एपोप्टोसिस को रोकता है।

इसलिए सही उत्तर विकल्प 1 है।

सही उत्तर स्कोलोपेंड्रा हैमुख्य बिंदु

• स्कोलोपेंड्रा मोलस्क का उदाहरण नहीं है।
• मोलस्क नर्म शरीर वाले अकशेरुकी होते हैं जिनके कठोर कवच होते हैं जो उनके नर्म शरीर की रक्षा करते हैं।​
• स्कोलोपेंड्रा एक बड़ा उष्णकटिबंधीय सेंटीपीड है।
• स्कोलोपेंड्रा का वर्ग है चिलोपोडा

अतिरिक्त जानकारी

• मोलस्का दूसरा सबसे बड़ा जंतु संघ है।
• वे स्थलीय या जलीय होते हैं।
• वे अंग-तंत्र स्तर के संगठन को प्रदर्शित करते हैं।
• वे द्विपार्श्विक सममित, त्रि स्तरीय, सीलोमेट जंतु हैं।
• उनके पास एक खुला परिसंचरण तंत्र और उत्सर्जन के लिए गुर्दे जैसे अंग होते हैं।
• पूर्वकाल सिर क्षेत्र में संवेदी तंबू होते हैं।
• मुंह में भोजन के लिए एक फ़ाइल जैसा रगड़ने वाला अंग होता है, जिसे रेडुला कहा जाता है।
• वे आमतौर पर द्विलिंगी और अंडज होते हैं जिनका अप्रत्यक्ष विकास होता है।
• शरीर एक कैल्केरियस शेल द्वारा ढका होता है और एक अलग सिर, पेशीय पैर और आंत्रीय कूबड़ के साथ खंडहीन होता है।
• त्वचा की एक नरम और स्पंजी परत आंत्रीय कूबड़ पर एक आवरण बनाती है।
• उदाहरण हैं ऑक्टोपस, घोंघे और मसल्स।

सही उत्तर है - p53 उत्परिवर्तन आमतौर पर कैंसर कोशिकाओं में एपोप्टोसिस मार्गों के अति सक्रियण में परिणत होते हैं।

व्याख्या:

p53 एक प्रसिद्ध अर्बुद दमनकारी जीन है जो कैंसर के निर्माण को रोकने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

a) DNA क्षति की प्रतिक्रिया में p53 कोशिका चक्र को रोकता है:

• p53 DNA क्षति की प्रतिक्रिया में कोशिका चक्र को रोकने वाले जीन की अभिव्यक्ति को सक्रिय करके देता है, जिससे कोशिका विभाजित होने से पहले DNA की मरम्मत के लिए समय मिलता है। यह p53 का एक स्थापित कार्य है।

b) p53 एपोप्टोसिस को बढ़ावा देकर अर्बुद दमनकारी के रूप में कार्य करता है:

• p53 एपोप्टोसिस, या प्रोग्राम किए गए कोशिका मृत्यु को प्रेरित कर सकता है, क्षतिग्रस्त DNA वाली कोशिकाओं को खत्म करने के लिए जो अन्यथा कैंसरग्रस्त हो सकती हैं। यह भी p53 का एक महत्वपूर्ण अर्बुद दमनकारी कार्य है।

c) p53 में उत्परिवर्तन से इसके अर्बुद दमनकारी​ कार्यों की हानि होती  है, जो कैंसर की प्रगति में योगदान देता है:

• p53 में उत्परिवर्तन कई प्रकार के कैंसर में सामान्य हैं और आमतौर पर इसके अर्बुद दमनकारी कार्यों की हानि में परिणत होते हैं, जिससे कैंसर की प्रगति को बढ़ावा मिलता है। यह कथन सटीक है।

d) p53 उत्परिवर्तन आमतौर पर कैंसर कोशिकाओं में एपोप्टोसिस मार्गों के अति सक्रियण में परिणत होते हैं:

• यह कथन गलत है। p53 में उत्परिवर्तन आमतौर पर एपोप्टोसिस को बढ़ावा देने की इसकी क्षमता की हानि में परिणत होते हैं, अति सक्रियण नहीं। इस कार्य की हानि से कैंसर कोशिकाओं को जीनोमिक अस्थिरता और DNA क्षति के बावजूद जीवित रहने और फैलती है।

Key Points

• p53 कोशिका चक्र नियमन, DNA मरम्मत और एपोप्टोसिस में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, कैंसर के विकास के खिलाफ एक रक्षक के रूप में कार्य करता है।
• p53 में उत्परिवर्तन अक्सर कार्य की हानि की ओर ले जाते हैं, कैंसर की प्रगति और विकास में महत्वपूर्ण योगदान करते हैं।
• यह धारणा कि p53 उत्परिवर्तन एपोप्टोसिस के अति सक्रियण में परिणत होते हैं, गलत है; इसके बजाय, ये उत्परिवर्तन प्रभावी एपोप्टोसिस प्रतिक्रियाओं को रोकते हैं।

निष्कर्ष:

सही उत्तर विकल्प d है, क्योंकि यह कैंसर जीव विज्ञान में p53 उत्परिवर्तन के परिणाम का गलत वर्णन करता है।

सही उत्तर अमरता और संस्पर्श संदमन हैं।

व्याख्या:

• कैंसर मानव जाति की सबसे भयावह बीमारियों में से एक है और यह दुनिया भर में मृत्यु का एक प्रमुख कारण है।
• हमारे शरीर में, कोशिका वृद्धि और विभेदन अत्यधिक नियंत्रित और विनियमित होते हैं।
• कैंसर कोशिकाओं में, इन नियामक तंत्रों का टूटना होता है।
• सामान्य कोशिकाएँ संस्पर्श संदमन नामक एक गुण दिखाती हैं, जिसके द्वारा अन्य कोशिकाओं के साथ संपर्क उनकी अनियंत्रित वृद्धि को रोकता है। ऐसा लगता है कि कैंसर कोशिकाओं ने यह गुण खो दिया है। इसके परिणामस्वरूप, कैंसरग्रस्त कोशिकाएँ लगातार विभाजित होती रहती हैं और कोशिकाओं के समूह को जन्म देती हैं जिन्हें अर्बुद कहा जाता है।
• अर्बुद दो प्रकार के होते हैं: सुदम और दुर्दम।
• शरीर के एक भाग से दूसरे भागों में कैंसर कोशिकाओं या अर्बुद का शरीर के तरल पदार्थ के माध्यम से आक्रमण अपररूपान्तरण कहलाता है।
• दुर्दम अर्बुद अपररूपान्तरण दिखाता है और इस प्रकार शरीर के अन्य भागों पर आक्रमण करता है।

Key Points

अमरता: अमरता एक कोशिका की अनिश्चित काल तक विभाजित होने की क्षमता को संदर्भित करती है। सामान्य कोशिकाओं का जीवनकाल सीमित होता है और वे एक निश्चित संख्या में प्रतिकृतियाँ बनाने के बाद ही वृद्धावस्था की स्थिति में प्रवेश करती हैं, जिससे अंततः कोशिका मृत्यु हो जाती है।

संस्पर्श संदमन​: संस्पर्श संदमन प्राकृतिक नियामक तंत्र को संदर्भित करता है जिसमें कोशिकाएँ पड़ोसी कोशिकाओं के संपर्क में आने पर विभाजित होना बंद कर देती हैं। यह ऊतक संरचना और कार्य को बनाए रखने के लिए एक आवश्यक प्रक्रिया है, क्योंकि यह कोशिकाओं को अति-प्रसार से रोकता है। सामान्य ऊतकों में, संस्पर्श संदमन यह सुनिश्चित करने में मदद करता है कि कोशिकाएँ केवल तभी विभाजित होती हैं जब आवश्यक हो, जैसे विकास के लिए या क्षतिग्रस्त कोशिकाओं को बदलने के लिए। हालांकि, रूपांतरित कोशिकाएँ अक्सर इस नियामक तंत्र को खो देती हैं, जिससे वे अन्य कोशिकाओं के संपर्क में होने पर भी प्रसारित होती रहती हैं। यह अर्बुद की अनियंत्रित वृद्धि में योगदान देता है, क्योंकि कैंसर कोशिकाएँ एक-दूसरे पर ढेर हो सकती हैं, जिससे समूह बनते हैं जो आस-पास के ऊतकों पर आक्रमण करते हैं और संभावित रूप से पूरे शरीर में फैल जाते हैं (अपररूपान्तरण)।

Additional Information

कैंसर के कारण: कैंसर पैदा करने वाले कारकों को कार्सिनोजन कहा जाता है। ये निम्नलिखित प्रकार के होते हैं:-

• रासायनिक कारक: एनिलिन डाई, N-नाइट्रोसो डाइमिथाइलमाइन, बेंजोपाइरीन, आदि।
• भौतिक कारक: आयनकारी विकिरण जैसे X-किरणें और γ किरणें, गैर-आयनकारी विकिरण जैसे UV-किरणें
• जैविक कारक: ऑन्कोजेनिक वायरस, कुछ परजीवी

सही उत्तर ​केवल 1, 3 और 4 है।

व्याख्या:

• कथन 1: सत्य। p53 एक ट्यूमर दमनकारी प्रोटीन है जो DNA क्षति सहित विभिन्न कोशिकीय तनावों की प्रतिक्रिया में एपोप्टोसिस को प्रेरित कर सकता है।
• कथन 2: असत्य। p53 एक ऑन्कोजीन नहीं है; यह एक ट्यूमर दमनकारी है। ऑन्कोजीन कोशिका के जीवित रहने और प्रसार को बढ़ावा देते हैं, जबकि p53 जैसे ट्यूमर दमनकारी प्रोटीन इन प्रक्रियाओं को रोकते हैं और एपोप्टोसिस को प्रेरित कर सकते हैं।
• कथन 3:सत्य। p53 कई प्रो-एपोप्टोटिक जीन, जिसमें BAX, PUMA और अन्य शामिल हैं, को ट्रांसक्रिप्शन रूप से सक्रिय कर सकता है, जिससे एपोप्टोटिक प्रक्रिया को सुविधाजनक बनाया जा सके।
• कथन 4: सत्य। p53 फ़ंक्शन का नुकसान या उत्परिवर्तन कई कैंसरों में आम है और कैंसर कोशिकाओं के एपोप्टोसिस के प्रतिरोध में योगदान कर सकता है, जिससे ट्यूमर का जीवित रहना और प्रगति होती है।

सही उत्तर हैं - विकल्प 2 अर्थात ऑक्सीकरणी  फ़ास्फोरिलीकरण के लिए पर्याप्त ऑक्सीजन की उपलब्धता होगी, वॉरबर्ग प्रभाव का प्रतिलोमन हो जाएगा तथा ग्लूकोज़ का रूपान्तरण लैक्टेट में नहीं होगा।

अवधारणा:

• वायवीय जीव ऑक्सीजन की कमी के प्रति कई तरह से प्रतिक्रिया करते हैं, कुछ काफी तेजी से होते हैं जबकि अन्य विकसित होने में अधिक समय लेते हैं।
• विकास के दौरान, उच्च ऊंचाई पर रहने वाले प्राणी जैसे इलामास ने उच्च ऊंचाई पर कम ऑक्सीजन के अनुकूल होकर β- ग्लोबिन श्रृंखला में एकल अमीनो एसिड परिवर्तन के माध्यम से ऑक्सीजन के प्रति हीमोग्लोबिन की बंधन में वृद्धि की है।
• हाइपोक्सिया के प्रति तीव्र प्रतिक्रिया:
  • रक्त वाहिकाओं का फैलाव जो रक्त के प्रवाह को बढ़ाता है। यह नाइट्रिक ऑक्साइड, cGMP और प्रोटीन काइनेज G द्वारा नियंत्रित होता है।
  • पास्चर प्रभाव एक और तीव्र प्रतिक्रिया है, यह उपापचय में एक तेजी से बदलाव है जो उपापचय के लिए ऑक्सीजन की अपर्याप्त आपूर्ति के कारण होता है।
  • कम ऑक्सीजन की स्थिति में, ATP का निर्माण करने के लिए अधिक कार्बोहाइड्रेट का उपयोग किया जाता है क्योंकि अवायवीय श्वसन वायवीय श्वसन (38 ATP) की तुलना में कम ऊर्जा (2 ATP) का निर्माण करता है।
• हाइपोक्सिया के प्रति धीमी प्रतिक्रिया:
  • धीमी प्रतिक्रिया में वृक्क में एरिथ्रोपोइटिन निर्माण की उत्तेजना द्वारा एरिथ्रोसाइट्स के निर्माण में वृद्धि शामिल है।
  • हाइपोक्सिया-प्रेरित कारक 1 (HIF-1) एक अनुलेखन सक्रियक है जो मुख्य रूप से एरिथ्रोपोइटिन जीन के अनुलेखन को नियंत्रित करता है।
  • जब ऑक्सीजन का आंशिक दबाव 35mmHg से शून्य तक कम हो जाता है तो शरीर में HIF-1 की मात्रा में भारी वृद्धि होती है।
  • HIF-1 ने कई जीन के अनुलेखन को प्रेरित किया।

Important Points

विकल्प 1:

• HIF-1 डाइमेरिक प्रोटीन है जिसमें दो उपइकाई होती हैं -α और β।
• β उपइकाई ऑक्सीजन सांद्रता की परवाह किए बिना कोशिकाओं में प्रचुर मात्रा में होती है लेकिन α उपइकाई ऑक्सीजन स्तर के नियंत्रण में होती है।
• उच्च ऑक्सीजन सांद्रता के तहत, HIF-1α उपइकाई  ubiquitination से गुजरती है और प्रोटीसोम में क्षरण होता है जिससे HIF-1 प्रोटीन अक्षम हो जाता है।
• प्रोलील हाइड्रॉक्सिलेज एंजाइम उच्च ऑक्सीजन में सक्रिय होता है, यह HIF-1α उपइकाई के pVHL-बाइंडिंग साइट में एक प्रोलाइल अवशेष के हाइड्रॉक्सिलीकरण को उत्प्रेरित करता है, फिर pVHL HIF-1α उपइकाई से बंधता है और उपइकाई के ubiquitination की सुविधा प्रदान करता है।
• ​इसलिए, यह एक गलत विकल्प है।

विकल्प 2:

• ​अर्बुद-ऊतक परिवेश में, वॉरबर्ग प्रभाव ऑक्सीजन सांद्रता की परवाह किए बिना जारी रहेगा क्योंकि अर्बुद  कोशिकाओं को तेजी से अधिक ऊर्जा की आवश्यकता होती है जो अवायवीय (लैक्टेट किण्वन) द्वारा प्रदान की जाती है।
• इसलिए, भले ही ऑक्सीजन की सांद्रता बढ़ाई जाए, अर्बुद  कोशिकाएं लैक्टेट किण्वन करना जारी रखेंगी और वॉरबर्ग प्रभाव उत्क्रमित नहीं होगा।
• चूँकि उपरोक्त कथन असत्य है, यह सही विकल्प है।
• इसलिए, यह सही विकल्प है।

विकल्प 3:

• ​HIF-1 प्रोटीन कम ऑक्सीजन की स्थिति में बनता है जब ऑक्सीजन सांद्रता बढ़ जाती है तो HIF-1α प्रोटीसोम के माध्यम से क्षरण से गुजरेगा और HIF-1 में कमी के साथ HIF‐1α पर निर्भर जीन की अभिव्यक्ति भी कम हो जाएगी।
• इसलिए, यह एक गलत विकल्प है।

विकल्प 4:

• ​अर्बुद-ऊतक परिवेश में, वॉरबर्ग प्रभाव जारी रहेगा और कोशिकाएं लैक्टेट किण्वन करना जारी रखेंगी। इसलिए, अर्बुद से जुड़े मैक्रोफेज का लैक्टेट-प्रेरित M2 ध्रुवीकरण जारी रहेगा।
• इसलिए, यह एक गलत विकल्प है।

इसलिए, सही उत्तर विकल्प 2 है।

सही विकल्प है: 1

व्याख्या:

• माइटोकॉन्ड्रिया: ये कोशिकांग प्रो-एपोप्टोटिक कारकों, जैसे साइटोक्रोम c, को कोशिका द्रव्य में मुक्त करके एपोप्टोसिस की शुरुआत में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। यह मुक्ति कैस्पेस को सक्रिय करती है, जिससे एपोप्टोसिस का निष्पादन होता है। इस प्रकार माइटोकॉन्ड्रिया एपोप्टोसिस के आंतरिक मार्ग में एक केंद्रीय भूमिका निभाते हैं, तनाव संकेतों और कोशिकीय क्षति पर प्रतिक्रिया करते हैं।

• केन्द्रक: जबकि केन्द्रक कोशिका नियमन के लिए महत्वपूर्ण है और आनुवंशिक पदार्थ रखता है, यह प्रो-एपोप्टोटिक कारकों को मुक्त करके सीधे एपोप्टोसिस की शुरुआत नहीं करता है। हालांकि, यह कुछ स्थितियों के तहत एपोप्टोसिस को बढ़ावा देने वाले जीन को सक्रिय करके प्रक्रिया में शामिल हो सकता है।

• गॉल्जी उपकरण: यह कोशिकांग मुख्य रूप से प्रोटीन और लिपिड को संशोधित करने, छाँटने और पैकेजिंग करने के लिए जिम्मेदार है, जो स्राव या अन्य कोशिकांगों को वितरित करने के लिए होता है। एपोप्टोसिस या प्रो-एपोप्टोटिक कारकों को मुक्त करने में इसकी कोई प्रत्यक्ष भूमिका नहीं है।

• अन्तः प्रदव्ययी जलिका (ER): ER प्रोटीन और लिपिड संश्लेषण और कैल्शियम भंडारण में भूमिका निभाता है। यह तनाव की स्थिति में एपोप्टोसिस को प्रभावित कर सकता है (जैसे कि अप्रकाशित प्रोटीन प्रतिक्रिया के मामले में) लेकिन माइटोकॉन्ड्रिया की तरह सीधे प्रो-एपोप्टोटिक कारकों को मुक्त नहीं करता है।

• एपोप्टोसिस में माइटोकॉन्ड्रिया की भूमिका कोशिकीय समस्थिति को बनाए रखने के लिए महत्वपूर्ण है, और इनके खराब होने से विभिन्न रोग हो सकते हैं, जिनमें कैंसर और न्यूरोडीजेनेरेटिव विकार शामिल हैं। अन्य कोशिकांग, जबकि विभिन्न कोशिकीय कार्यों के लिए आवश्यक हैं, प्रो-एपोप्टोटिक कारकों के स्राव के माध्यम से एपोप्टोसिस की प्रत्यक्ष शुरुआत में भाग नहीं लेते हैं।

सही उत्तर मूल की अंतस्त्वचा में कैस्पेरियन पट्टी का निर्माण है।

स्पष्टीकरण:

पौधों में योजनाबद्ध कोशिका मृत्यु (PCD) एक नियंत्रित और संगठित प्रक्रिया है जो पौधों के ऊतकों के विकास और रक्षा तंत्र में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। पौधों में कई प्रक्रियाओं में PCD शामिल होता है, जहाँ कोशिकाओं को उचित विकास की सुविधा के लिए या पर्यावरणीय उत्तेजनाओं पर प्रतिक्रिया करने के लिए सक्रिय रूप से और जानबूझकर नष्ट किया जाता है।

विकल्पों का विश्लेषण

1. वल्कुटी मूल कोशिकाओं में एरेनकाइमा का निर्माण:

    

   • एरेनकाइमा एक प्रकार का पादप ऊतक है जो मूलो और तनों में बनता है, जिसमें बड़े वायु स्थान होते हैं जो जलभराव की स्थिति में गैस विनिमय में मदद करते हैं।
   • एरेनकाइमा के निर्माण में विशिष्ट वल्कुटी कोशिकाओं की योजनाबद्ध कोशिका मृत्यु शामिल होती है, जो इन वायु स्थानों का निर्माण करती है।
   • इसलिए, यह योजनाबद्ध कोशिका मृत्यु का एक उदाहरण है।

2. भ्रूणीय निलम्बक कोशिका अध:पतन :

   • पौधों में भ्रूणजनन के दौरान, निलम्बक एक संरचना होती है जो भ्रूण को सहारा देती है और उसे मूल ऊतक से जोड़ती है।
   • जैसे-जैसे भ्रूण विकसित होता है, निलम्बक योजनाबद्ध कोशिका मृत्यु से गुजरता है, जो भ्रूण के समुचित विकास के लिए आवश्यक है।
   • यह प्रक्रिया पौधों में PCD का एक सुप्रसिद्ध उदाहरण है।

3. वाहिकान्यास में वाहिकीय तत्व निर्माण :

   • वाहिकीय तत्व (जैसे वाहिका तत्व और वाहिनिका) जाइलम में विशिष्ट कोशिकाएं होती हैं जो जल और खनिजों के संवहन में मदद करती हैं।
   • उनके विकास में योजनाबद्ध कोशिका मृत्यु शामिल होती है, जहां कोशिका पदार्थ का अपघटन होता है, जिससे खोखली, लिग्निकृत नलिकाएं बच जाती हैं जो कुशल जल परिवहन की सुविधा प्रदान करती हैं।
   • यह पौधों में PCD का एक उत्कृष्ट उदाहरण है।

4. मूल अंतस्त्वचा में कैस्परियन पट्टी का निर्माण :

   • कैस्परियन पट्टी जड़ों की अंतस्त्वची कोशिकाओं में पाई जाने वाली एक संरचना है, और यह संवहनी तंत्र में जल और विलेय के प्रवाह को विनियमित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है।
   • कैस्परियन पट्टी के निर्माण में अंतस्त्वची कोशिकाओं की कोशिका भित्ति में लिग्निन और सुबेरिन का जमाव शामिल होता है, जिससे एक अवरोध उत्पन्न होता है जो निष्क्रिय प्रवाह को रोकता है।
   • इस प्रक्रिया में योजनाबद्ध कोशिका मृत्यु शामिल नहीं होती , क्योंकि कैस्परियन पट्टी बनने के बाद भी कोशिकाएं जीवित और कार्यात्मक रहती हैं।

निष्कर्ष: सही उत्तर मूल की अंतस्त्वचा में कैस्पेरियन पट्टी का निर्माण है।