Synthesis and Reactivity of N Atom MCQ Quiz in हिन्दी - Objective Question with Answer for Synthesis and Reactivity of N Atom - मुफ्त [PDF] डाउनलोड करें
Last updated on Apr 11, 2025
Latest Synthesis and Reactivity of N Atom MCQ Objective Questions
Synthesis and Reactivity of N Atom Question 1:
निम्नलिखित कार्बोक्सिलिक अम्लों का विकार्बोक्सिलकरण गर्म करने पर होता है। विकार्बोक्सिलकरण की सुगमता का क्रम है
Answer (Detailed Solution Below)
Synthesis and Reactivity of N Atom Question 1 Detailed Solution
अवधारणा:
डीकार्बाक्सिलेशन:
- डीकार्बाक्सिलेशन एक यौगिक से कार्बन डाइऑक्साइड के एक अणु को हटाने की प्रक्रिया है।
- अणु में मौजूद प्रतिस्थापी की प्रकृति के आधार पर विभिन्न अणुओं के लिए डीकार्बाक्सिलेशन की दर भिन्न हो सकती है।
- डीकार्बाक्सिलेशन अभिक्रिया एक तरह की विपरीत फ्रीडेल क्राफ्ट अभिक्रिया है, जिसमें एक प्रोटॉन (कार्बोक्जिलिक अम्ल द्वारा प्रदान किया गया) खुद एक इलेक्ट्रोफाइल के रूप में कार्य करता है। प्रोटोनेशन कहीं भी हो सकता है, लेकिन यह डीकार्बाक्सिलेशन की ओर जाता है, अगर यह वहां होता है जहां -CO2H वर्ग होता है।
व्याख्या:
- इलेक्ट्रोफिलिक सुगंधित प्रतिस्थापन अभिक्रिया 3-स्थिति में इण्डोल के लिए सबसे अच्छा कार्य करती है। -CO2H समूह इण्डोल में 3-स्थिति पर मौजूद है ।
- इलेक्ट्रोफिलिक सुगंधित प्रतिस्थापन अभिक्रिया 3-स्थिति में पिरिडीन के लिए सबसे अच्छा कार्य करती है। -CO2H समूह पिरिडीन में 2-स्थिति पर मौजूद है । यह निष्कर्ष निकालता है कि पिरिडीन की तुलना में इंडोल के लिए डीकार्बाक्सिलेशन अभिक्रिया तेज होगी।
- बीटा स्थिति में मौजूद N परमाणु डीकार्बाक्सिलेशन अभिक्रिया की सुविधा देता है।
- बीटा स्थिति में N परमाणु की अनुपस्थिति के कारण, बेंजोइक अम्ल सबसे धीमी दर पर डीकार्बाक्सिलेशन से गुजरेगा।
- डीकार्बाक्सिलेशन अभिक्रिया का तंत्र है
निष्कर्ष:
- इसलिए , डीकार्बाक्सिलेशन की आसानी क्रम में है
C > B > A.
Synthesis and Reactivity of N Atom Question 2:
निम्नलिखित अभिक्रिया में बनने वाला मुख्य उत्पाद _________ है।
Answer (Detailed Solution Below)
Synthesis and Reactivity of N Atom Question 2 Detailed Solution
अवधारणा:-
चिचिबेबिन अभिक्रिया:
- चिचिबेबिन ऐमीनीकरण अभिक्रिया एक विलायक में क्षार-धातु एमाइड (NaNH2) के साथ पिरिडीन, क्विनोलिन और अन्य N-विषम चक्रीय का ऐमीनीकरण है।
- इसमें नाभिकरागी का आक्रमण C-2 या C-6 पर होता है।
- अगर दोनों ऑर्थो-स्थिति अवरुद्ध हैं, तब ऐमीनीकरण 4-स्थिति पर होता है।
- पिरिडीन का ऐमीनीकरण C-2 स्थिति पर 110o C तापमान पर शुष्क टॉलूईन में सोडामाइड के साथ गर्म करके होता है।
- इसकी अभिक्रिया क्रियाविधि निम्न दर्शाई गई है:
स्पष्टीकरण:-
ज़िगलर ऐल्किलन:
- जब कार्बलिथियम यौगिकों का उपयोग पिरिडीन, क्विनोलिन और N-विषम चक्रीय के ऐमीनीकरण में किया जाता है, तब इसे ज़िगलर ऐल्किलन अभिक्रिया के रूप में जाना जाता है।
- इसका अभिक्रिया मार्ग निम्न दर्शाया गया है:
निष्कर्ष:-
- अतः, विकल्प 1 सही उत्तर है।
Synthesis and Reactivity of N Atom Question 3:
निम्नलिखित अभिक्रिया का प्रमुख उत्पाद क्या है?
Answer (Detailed Solution Below)
Synthesis and Reactivity of N Atom Question 3 Detailed Solution
संकल्पना:-
पिरोल का इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन:
- पिरोल की इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया C-2 और C-5 स्थितियों पर होती है।
- क्रियाविधि इस प्रकार होगी:
व्याख्या:
- अभिक्रिया मार्ग नीचे दिखाया गया है:
- अभिक्रिया के पहले चरण में, KOH एक आधार के रूप में कार्य करता है और पिरोल से सबसे अम्लीय N-H प्रोटॉन को अलग करता है।
- अगले चरण में, यह C-2/5 स्थिति पर एक इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया से गुजरता है और कार्बेक्सिलिक अम्ल का पोटेशियम नमक देता है।
- अंतिम चरण में, यह अंतिम उत्पाद देने के लिए अम्ल जल अपघटन अभिक्रिया से गुजरता है।
निष्कर्ष:-
- अतः अभिक्रिया का प्रमुख उत्पाद निम्नलिखित है:
Synthesis and Reactivity of N Atom Question 4:
अम्लीय विलयन में एडेनीन (X) का मोनो प्राटॉनीकरण मुख्यतः किस स्थिति पर होता है?
Answer (Detailed Solution Below)
Synthesis and Reactivity of N Atom Question 4 Detailed Solution
व्याख्या:
अम्लीय विलयन में एडेनीन का मोनो प्राटॉनीकरण मुख्य रूप से 4 या 5 स्थिति पर होता है।
निष्कर्ष:-
- इसलिए, अम्लीय विलयन में एडेनीन (X) का मोनो प्राटॉनीकरण मुख्यतः 4 या 5 स्थिति पर होता है।
Synthesis and Reactivity of N Atom Question 5:
द्रव अमोनिया में पोटेशियम ऐमाइड (KNH2) के साथ क्विनोलिन की अभिक्रिया में बनने वाला प्रमुख उत्पाद क्या है?
Answer (Detailed Solution Below)
Synthesis and Reactivity of N Atom Question 5 Detailed Solution
संकल्पना:-
चिचिबैबिन अभिक्रिया:
- चिचिबैबिन ऐमीनीकरण अभिक्रिया एक विलायक में क्षार-धातु ऐमाइड (NaNH2) के साथ पिरीडीन, क्विनोलिन और अन्य N-विषमचक्री का ऐमीनीकरणहै।
- C-2 या C-6 पर नाभिकरागी आक्रमण होता है।
- यदि दोनों ऑर्थो-स्थितियाँ अवरुद्ध हैं तो 4-स्थिति पर ऐमीनीकरण होता है।
- पिरीडीन का ऐमीनीकरण C-2 स्थिति में शुष्क टॉलूईन में सोडामाइड के साथ 110oC पर गर्म करके होता है।
- अभिक्रिया की क्रियाविधि नीचे दर्शायी गई है:
व्याख्या:-
- यह चिचिबैबिन अभिक्रिया का एक उदाहरण है।
- यह सोडियम ऐमाइड के साथ पिरीडीन/क्विनोलिन की अभिक्रिया द्वारा 2-एमिनोपिरीडीन या 2-एमिनोक्विनोलिन व्युत्पन्न बनाने की एक विधि है।
निष्कर्ष:-
- इसलिए, द्रव अमोनिया में पोटेशियम ऐमाइड (KNH2) के साथ क्विनोलिन की अभिक्रिया में बनने वाला प्रमुख उत्पाद है।
Top Synthesis and Reactivity of N Atom MCQ Objective Questions
निम्नलिखित कार्बोक्सिलिक अम्लों का विकार्बोक्सिलकरण गर्म करने पर होता है। विकार्बोक्सिलकरण की सुगमता का क्रम है
Answer (Detailed Solution Below)
Synthesis and Reactivity of N Atom Question 6 Detailed Solution
Download Solution PDFअवधारणा:
डीकार्बाक्सिलेशन:
- डीकार्बाक्सिलेशन एक यौगिक से कार्बन डाइऑक्साइड के एक अणु को हटाने की प्रक्रिया है।
- अणु में मौजूद प्रतिस्थापी की प्रकृति के आधार पर विभिन्न अणुओं के लिए डीकार्बाक्सिलेशन की दर भिन्न हो सकती है।
- डीकार्बाक्सिलेशन अभिक्रिया एक तरह की विपरीत फ्रीडेल क्राफ्ट अभिक्रिया है, जिसमें एक प्रोटॉन (कार्बोक्जिलिक अम्ल द्वारा प्रदान किया गया) खुद एक इलेक्ट्रोफाइल के रूप में कार्य करता है। प्रोटोनेशन कहीं भी हो सकता है, लेकिन यह डीकार्बाक्सिलेशन की ओर जाता है, अगर यह वहां होता है जहां -CO2H वर्ग होता है।
व्याख्या:
- इलेक्ट्रोफिलिक सुगंधित प्रतिस्थापन अभिक्रिया 3-स्थिति में इण्डोल के लिए सबसे अच्छा कार्य करती है। -CO2H समूह इण्डोल में 3-स्थिति पर मौजूद है ।
- इलेक्ट्रोफिलिक सुगंधित प्रतिस्थापन अभिक्रिया 3-स्थिति में पिरिडीन के लिए सबसे अच्छा कार्य करती है। -CO2H समूह पिरिडीन में 2-स्थिति पर मौजूद है । यह निष्कर्ष निकालता है कि पिरिडीन की तुलना में इंडोल के लिए डीकार्बाक्सिलेशन अभिक्रिया तेज होगी।
- बीटा स्थिति में मौजूद N परमाणु डीकार्बाक्सिलेशन अभिक्रिया की सुविधा देता है।
- बीटा स्थिति में N परमाणु की अनुपस्थिति के कारण, बेंजोइक अम्ल सबसे धीमी दर पर डीकार्बाक्सिलेशन से गुजरेगा।
- डीकार्बाक्सिलेशन अभिक्रिया का तंत्र है
निष्कर्ष:
- इसलिए , डीकार्बाक्सिलेशन की आसानी क्रम में है
C > B > A.
निम्नलिखित यौगिकों के तापीय विकार्बोक्सिलन की दर का सही क्रम है
Answer (Detailed Solution Below)
Synthesis and Reactivity of N Atom Question 7 Detailed Solution
Download Solution PDFसंप्रत्यय:
→ कार्बनिक कार्बोक्सिलिक अम्लों के तापीय विकार्बोक्सिलेशन की दर कई कारकों पर निर्भर करती है, जिसमें कार्बोक्सिलेट आयन की स्थायित्व, कार्बन-ऑक्सीजन बंध की शक्ति और ऐरोमैटिक वलय पर प्रतिस्थापकों के इलेक्ट्रॉनिक गुण शामिल हैं।
व्याख्या:
→ बेंजोइक अम्ल में ऐरोमैटिक वलय से जुड़ा कोई इलेक्ट्रॉन-प्रत्याहारी समूह नहीं होता है, और कार्बोक्सिलेट समूह में कार्बन-ऑक्सीजन बंध अपेक्षाकृत मजबूत होता है, जिससे इसे तोड़ना अधिक कठिन हो जाता है। इसलिए, तीनों यौगिकों में से A का विकार्बोक्सिलेशन सबसे धीमा होने की उम्मीद है।
→ पिकोलिनिक अम्ल में भी ऐरोमैटिक वलय से जुड़ा एक इलेक्ट्रॉन-प्रत्याहारी समूह (-COOH) होता है, लेकिन यह C में कार्बोक्सिलेट आयन की तुलना में कम स्थायी होता है क्योंकि पिरिडीन वलय में नाइट्रोजन परमाणु कार्बोक्सिलेट समूह को इलेक्ट्रॉन घनत्व दान कर सकता है।
हालांकि, कार्बोक्सिलेट समूह में कार्बन-ऑक्सीजन बंध अभी भी अपेक्षाकृत कमजोर है, जिससे इसे A की तुलना में तोड़ना आसान हो जाता है। इसलिए, B का विकार्बोक्सिलेशन A से तेज लेकिन C से धीमा होने की उम्मीद है।
→ (2-(पिरिडिन-2-यिल)एसीटिक अम्ल) में ऐरोमैटिक वलय से जुड़ा एक इलेक्ट्रॉन-प्रत्याहारी समूह (-COOH) होता है, जो कार्बोक्सिलेट आयन को अधिक स्थायी बनाता है।
इसके अतिरिक्त, कार्बोक्सिलेट समूह में कार्बन-ऑक्सीजन बंध अपेक्षाकृत कमजोर है, जिससे इसे तोड़ना आसान हो जाता है। इसलिए, C का विकार्बोक्सिलेशन अन्य दो यौगिकों की तुलना में तेज होने की उम्मीद है।
निष्कर्ष:
संक्षेप में, दिए गए यौगिकों के तापीय विकार्बोक्सिलेशन की दर का सही क्रम C > B > A है, जिसमें C सबसे तेज और A सबसे धीमा है।
निम्नलिखित अभिक्रिया में विरचित मुख्य उत्पाद है
Answer (Detailed Solution Below)
Synthesis and Reactivity of N Atom Question 8 Detailed Solution
Download Solution PDFसंकल्पना:
- एक नाभिकस्नेही प्रतिस्थापन अभिक्रिया रासायनिक अभिक्रियाओं का एक वर्ग है जिसमें एक इलेक्ट्रॉन-समृद्ध रासायनिक स्पीशीज या नाभिकस्नेही दूसरे इलेक्ट्रॉन-न्यून अणु के साथ अभिक्रिया करता है और इसके भीतर एक कार्यात्मक समूह को प्रतिस्थापित करता है।
- वह अणु जिसमें इलेक्ट्रॉनस्नेही और अवशिष्ट समूह होता है, उसे क्रियाकारक के रूप में जाना जाता है।
- लिथियम डाइआइसोप्रोपिलएमाइड या LDA एक रासायनिक यौगिक है जिसका आणविक सूत्र LiN(CH(CH₃)₂)₂ है। यह एक प्रबल क्षार है और अध्रुवीय कार्बनिक विलायकों में अच्छी घुलनशीलता रखता है और
- LDA अनाभिकस्नेही है।
व्याख्या:
- अभिक्रिया पथ नीचे दिखाया गया है:
- ऊपर दी गई अभिक्रिया से, हम देख सकते हैं कि LDA एक प्रबल क्षार के रूप में कार्य करता है और अभिक्रिया के पहले चरण में क्रियाधारा से एक प्रोटॉन को अलग करता है।
- मध्यवर्ती कार्बऋणायन एक नाभिकस्नेही के रूप में कार्य करेगा और नाभिकस्नेही प्रतिस्थापन अभिक्रिया के माध्यम से PhCh2Br (इलेक्ट्रॉनस्नेही) के साथ अभिक्रिया करेगा। अभिक्रिया दो उत्पादों को जन्म दे सकती है जो मध्यवर्ती कार्बऋणायन में उपस्थित प्रतिस्थापी के साथ आने वाले समूह द्वारा अनुभव किए गए त्रिविम प्रभाव पर निर्भर करती है।
- फेनिल समूह (-Ph) एक भारी प्रतिस्थापी होने के कारण -Me समूह की तुलना में अधिक त्रिविम बाधा का कारण बनेगा। साथ ही, आने वाला इलेक्ट्रॉनस्नेही मेथिल समूह की तुलना में बहुत अधिक भारी प्रतिस्थापी है।
- भारी फेनिल समूह (-Ph) मध्यवर्ती कार्बऋणायन में तल के ऊपर उपस्थित है।
- यह इंगित करता है कि आने वाला समूह (-CH2Ph) अधिक त्रिविम प्रभाव का सामना करेगा जब इसे तल के ऊपर रखा जाएगा।
- इस प्रकार, मुख्य उत्पाद में आने वाला इलेक्ट्रॉनस्नेही तल के नीचे रखा जाएगा।
निष्कर्ष:
- इसलिए, निम्नलिखित अभिक्रिया में बनने वाले मुख्य उत्पाद हैं
Synthesis and Reactivity of N Atom Question 9:
अम्लीय विलयन में एडेनीन (X) का मोनो प्राटॉनीकरण मुख्यतः किस स्थिति पर होता है?
Answer (Detailed Solution Below)
Synthesis and Reactivity of N Atom Question 9 Detailed Solution
व्याख्या:
अम्लीय विलयन में एडेनीन का मोनो प्राटॉनीकरण मुख्य रूप से 4 या 5 स्थिति पर होता है।
निष्कर्ष:-
- इसलिए, अम्लीय विलयन में एडेनीन (X) का मोनो प्राटॉनीकरण मुख्यतः 4 या 5 स्थिति पर होता है।
Synthesis and Reactivity of N Atom Question 10:
निम्नलिखित अभिक्रिया में बनने वाला मुख्य उत्पाद _________ है।
Answer (Detailed Solution Below)
Synthesis and Reactivity of N Atom Question 10 Detailed Solution
अवधारणा:-
चिचिबेबिन अभिक्रिया:
- चिचिबेबिन ऐमीनीकरण अभिक्रिया एक विलायक में क्षार-धातु एमाइड (NaNH2) के साथ पिरिडीन, क्विनोलिन और अन्य N-विषम चक्रीय का ऐमीनीकरण है।
- इसमें नाभिकरागी का आक्रमण C-2 या C-6 पर होता है।
- अगर दोनों ऑर्थो-स्थिति अवरुद्ध हैं, तब ऐमीनीकरण 4-स्थिति पर होता है।
- पिरिडीन का ऐमीनीकरण C-2 स्थिति पर 110o C तापमान पर शुष्क टॉलूईन में सोडामाइड के साथ गर्म करके होता है।
- इसकी अभिक्रिया क्रियाविधि निम्न दर्शाई गई है:
स्पष्टीकरण:-
ज़िगलर ऐल्किलन:
- जब कार्बलिथियम यौगिकों का उपयोग पिरिडीन, क्विनोलिन और N-विषम चक्रीय के ऐमीनीकरण में किया जाता है, तब इसे ज़िगलर ऐल्किलन अभिक्रिया के रूप में जाना जाता है।
- इसका अभिक्रिया मार्ग निम्न दर्शाया गया है:
निष्कर्ष:-
- अतः, विकल्प 1 सही उत्तर है।
Synthesis and Reactivity of N Atom Question 11:
निम्नलिखित कार्बोक्सिलिक अम्लों का विकार्बोक्सिलकरण गर्म करने पर होता है। विकार्बोक्सिलकरण की सुगमता का क्रम है
Answer (Detailed Solution Below)
Synthesis and Reactivity of N Atom Question 11 Detailed Solution
अवधारणा:
डीकार्बाक्सिलेशन:
- डीकार्बाक्सिलेशन एक यौगिक से कार्बन डाइऑक्साइड के एक अणु को हटाने की प्रक्रिया है।
- अणु में मौजूद प्रतिस्थापी की प्रकृति के आधार पर विभिन्न अणुओं के लिए डीकार्बाक्सिलेशन की दर भिन्न हो सकती है।
- डीकार्बाक्सिलेशन अभिक्रिया एक तरह की विपरीत फ्रीडेल क्राफ्ट अभिक्रिया है, जिसमें एक प्रोटॉन (कार्बोक्जिलिक अम्ल द्वारा प्रदान किया गया) खुद एक इलेक्ट्रोफाइल के रूप में कार्य करता है। प्रोटोनेशन कहीं भी हो सकता है, लेकिन यह डीकार्बाक्सिलेशन की ओर जाता है, अगर यह वहां होता है जहां -CO2H वर्ग होता है।
व्याख्या:
- इलेक्ट्रोफिलिक सुगंधित प्रतिस्थापन अभिक्रिया 3-स्थिति में इण्डोल के लिए सबसे अच्छा कार्य करती है। -CO2H समूह इण्डोल में 3-स्थिति पर मौजूद है ।
- इलेक्ट्रोफिलिक सुगंधित प्रतिस्थापन अभिक्रिया 3-स्थिति में पिरिडीन के लिए सबसे अच्छा कार्य करती है। -CO2H समूह पिरिडीन में 2-स्थिति पर मौजूद है । यह निष्कर्ष निकालता है कि पिरिडीन की तुलना में इंडोल के लिए डीकार्बाक्सिलेशन अभिक्रिया तेज होगी।
- बीटा स्थिति में मौजूद N परमाणु डीकार्बाक्सिलेशन अभिक्रिया की सुविधा देता है।
- बीटा स्थिति में N परमाणु की अनुपस्थिति के कारण, बेंजोइक अम्ल सबसे धीमी दर पर डीकार्बाक्सिलेशन से गुजरेगा।
- डीकार्बाक्सिलेशन अभिक्रिया का तंत्र है
निष्कर्ष:
- इसलिए , डीकार्बाक्सिलेशन की आसानी क्रम में है
C > B > A.
Synthesis and Reactivity of N Atom Question 12:
निम्नलिखित कार्बोक्सिलिक अम्लों का विकार्बोक्सिलकरण गर्म करने पर होता है। विकार्बोक्सिलकरण की सुगमता का क्रम है
Answer (Detailed Solution Below)
Synthesis and Reactivity of N Atom Question 12 Detailed Solution
अवधारणा:
डीकार्बाक्सिलेशन:
- डीकार्बाक्सिलेशन एक यौगिक से कार्बन डाइऑक्साइड के एक अणु को हटाने की प्रक्रिया है।
- अणु में मौजूद प्रतिस्थापी की प्रकृति के आधार पर विभिन्न अणुओं के लिए डीकार्बाक्सिलेशन की दर भिन्न हो सकती है।
- डीकार्बाक्सिलेशन अभिक्रिया एक तरह की विपरीत फ्रीडेल क्राफ्ट अभिक्रिया है, जिसमें एक प्रोटॉन (कार्बोक्जिलिक अम्ल द्वारा प्रदान किया गया) खुद एक इलेक्ट्रोफाइल के रूप में कार्य करता है। प्रोटोनेशन कहीं भी हो सकता है, लेकिन यह डीकार्बाक्सिलेशन की ओर जाता है, अगर यह वहां होता है जहां -CO2H वर्ग होता है।
व्याख्या:
- इलेक्ट्रोफिलिक सुगंधित प्रतिस्थापन अभिक्रिया 3-स्थिति में इण्डोल के लिए सबसे अच्छा कार्य करती है। -CO2H समूह इण्डोल में 3-स्थिति पर मौजूद है ।
- इलेक्ट्रोफिलिक सुगंधित प्रतिस्थापन अभिक्रिया 3-स्थिति में पिरिडीन के लिए सबसे अच्छा कार्य करती है। -CO2H समूह पिरिडीन में 2-स्थिति पर मौजूद है । यह निष्कर्ष निकालता है कि पिरिडीन की तुलना में इंडोल के लिए डीकार्बाक्सिलेशन अभिक्रिया तेज होगी।
- बीटा स्थिति में मौजूद N परमाणु डीकार्बाक्सिलेशन अभिक्रिया की सुविधा देता है।
- बीटा स्थिति में N परमाणु की अनुपस्थिति के कारण, बेंजोइक अम्ल सबसे धीमी दर पर डीकार्बाक्सिलेशन से गुजरेगा।
- डीकार्बाक्सिलेशन अभिक्रिया का तंत्र है
निष्कर्ष:
- इसलिए , डीकार्बाक्सिलेशन की आसानी क्रम में है
C > B > A.
Synthesis and Reactivity of N Atom Question 13:
द्रव अमोनिया में पोटेशियम ऐमाइड (KNH2) के साथ क्विनोलिन की अभिक्रिया में बनने वाला प्रमुख उत्पाद क्या है?
Answer (Detailed Solution Below)
Synthesis and Reactivity of N Atom Question 13 Detailed Solution
संकल्पना:-
चिचिबैबिन अभिक्रिया:
- चिचिबैबिन ऐमीनीकरण अभिक्रिया एक विलायक में क्षार-धातु ऐमाइड (NaNH2) के साथ पिरीडीन, क्विनोलिन और अन्य N-विषमचक्री का ऐमीनीकरणहै।
- C-2 या C-6 पर नाभिकरागी आक्रमण होता है।
- यदि दोनों ऑर्थो-स्थितियाँ अवरुद्ध हैं तो 4-स्थिति पर ऐमीनीकरण होता है।
- पिरीडीन का ऐमीनीकरण C-2 स्थिति में शुष्क टॉलूईन में सोडामाइड के साथ 110oC पर गर्म करके होता है।
- अभिक्रिया की क्रियाविधि नीचे दर्शायी गई है:
व्याख्या:-
- यह चिचिबैबिन अभिक्रिया का एक उदाहरण है।
- यह सोडियम ऐमाइड के साथ पिरीडीन/क्विनोलिन की अभिक्रिया द्वारा 2-एमिनोपिरीडीन या 2-एमिनोक्विनोलिन व्युत्पन्न बनाने की एक विधि है।
निष्कर्ष:-
- इसलिए, द्रव अमोनिया में पोटेशियम ऐमाइड (KNH2) के साथ क्विनोलिन की अभिक्रिया में बनने वाला प्रमुख उत्पाद है।
Synthesis and Reactivity of N Atom Question 14:
निम्नलिखित यौगिकों के तापीय विकार्बोक्सिलन की दर का सही क्रम है
Answer (Detailed Solution Below)
Synthesis and Reactivity of N Atom Question 14 Detailed Solution
संप्रत्यय:
→ कार्बनिक कार्बोक्सिलिक अम्लों के तापीय विकार्बोक्सिलेशन की दर कई कारकों पर निर्भर करती है, जिसमें कार्बोक्सिलेट आयन की स्थायित्व, कार्बन-ऑक्सीजन बंध की शक्ति और ऐरोमैटिक वलय पर प्रतिस्थापकों के इलेक्ट्रॉनिक गुण शामिल हैं।
व्याख्या:
→ बेंजोइक अम्ल में ऐरोमैटिक वलय से जुड़ा कोई इलेक्ट्रॉन-प्रत्याहारी समूह नहीं होता है, और कार्बोक्सिलेट समूह में कार्बन-ऑक्सीजन बंध अपेक्षाकृत मजबूत होता है, जिससे इसे तोड़ना अधिक कठिन हो जाता है। इसलिए, तीनों यौगिकों में से A का विकार्बोक्सिलेशन सबसे धीमा होने की उम्मीद है।
→ पिकोलिनिक अम्ल में भी ऐरोमैटिक वलय से जुड़ा एक इलेक्ट्रॉन-प्रत्याहारी समूह (-COOH) होता है, लेकिन यह C में कार्बोक्सिलेट आयन की तुलना में कम स्थायी होता है क्योंकि पिरिडीन वलय में नाइट्रोजन परमाणु कार्बोक्सिलेट समूह को इलेक्ट्रॉन घनत्व दान कर सकता है।
हालांकि, कार्बोक्सिलेट समूह में कार्बन-ऑक्सीजन बंध अभी भी अपेक्षाकृत कमजोर है, जिससे इसे A की तुलना में तोड़ना आसान हो जाता है। इसलिए, B का विकार्बोक्सिलेशन A से तेज लेकिन C से धीमा होने की उम्मीद है।
→ (2-(पिरिडिन-2-यिल)एसीटिक अम्ल) में ऐरोमैटिक वलय से जुड़ा एक इलेक्ट्रॉन-प्रत्याहारी समूह (-COOH) होता है, जो कार्बोक्सिलेट आयन को अधिक स्थायी बनाता है।
इसके अतिरिक्त, कार्बोक्सिलेट समूह में कार्बन-ऑक्सीजन बंध अपेक्षाकृत कमजोर है, जिससे इसे तोड़ना आसान हो जाता है। इसलिए, C का विकार्बोक्सिलेशन अन्य दो यौगिकों की तुलना में तेज होने की उम्मीद है।
निष्कर्ष:
संक्षेप में, दिए गए यौगिकों के तापीय विकार्बोक्सिलेशन की दर का सही क्रम C > B > A है, जिसमें C सबसे तेज और A सबसे धीमा है।
Synthesis and Reactivity of N Atom Question 15:
निम्नलिखित अभिक्रिया में बनने वाला मुख्य उत्पाद _________ है।
Answer (Detailed Solution Below)
Synthesis and Reactivity of N Atom Question 15 Detailed Solution
अवधारणा:-
चिचिबेबिन अभिक्रिया:
- चिचिबेबिन ऐमीनीकरण अभिक्रिया एक विलायक में क्षार-धातु एमाइड (NaNH2) के साथ पिरिडीन, क्विनोलिन और अन्य N-विषम चक्रीय का ऐमीनीकरण है।
- इसमें नाभिकरागी का आक्रमण C-2 या C-6 पर होता है।
- अगर दोनों ऑर्थो-स्थिति अवरुद्ध हैं, तब ऐमीनीकरण 4-स्थिति पर होता है।
- पिरिडीन का ऐमीनीकरण C-2 स्थिति पर 110o C तापमान पर शुष्क टॉलूईन में सोडामाइड के साथ गर्म करके होता है।
- इसकी अभिक्रिया क्रियाविधि निम्न दर्शाई गई है:
स्पष्टीकरण:-
ज़िगलर ऐल्किलन:
- जब कार्बलिथियम यौगिकों का उपयोग पिरिडीन, क्विनोलिन और N-विषम चक्रीय के ऐमीनीकरण में किया जाता है, तब इसे ज़िगलर ऐल्किलन अभिक्रिया के रूप में जाना जाता है।
- इसका अभिक्रिया मार्ग निम्न दर्शाया गया है:
निष्कर्ष:-
- अतः, विकल्प 1 सही उत्तर है।