Biochemistry MCQ Quiz in हिन्दी - Objective Question with Answer for Biochemistry - मुफ्त [PDF] डाउनलोड करें
Last updated on Jul 8, 2025
Latest Biochemistry MCQ Objective Questions
Biochemistry Question 1:
माइकलिस-मेंटेन गतिकी का पालन करने वाले एंजाइम के लिए, एक प्रतिस्पर्धी अवरोधक
Answer (Detailed Solution Below)
Biochemistry Question 1 Detailed Solution
सही उत्तर है- 𝐾𝑚 को बढ़ाता है लेकिन 𝑉𝑚𝑎𝑥 को प्रभावित नहीं करता है।
व्याख्या:
- माइकलिस-मेंटेन गतिकी एक मॉडल है जिसका उपयोग एंजाइमेटिक अभिक्रियाओं की दर का वर्णन करने के लिए किया जाता है, जहाँ एक एंजाइम एक क्रियाधार से जुड़कर एक एंजाइम-क्रियाधार कॉम्प्लेक्स बनाता है, जिससे एक उत्पाद का निर्माण होता है।
- इस मॉडल में प्रमुख पैरामीटर हैं:
- 𝐾𝑚 (माइकलिस स्थिरांक): क्रियाधार सांद्रता का प्रतिनिधित्व करता है जिस पर अभिक्रिया दर 𝑉𝑚𝑎𝑥 (अधिकतम अभिक्रिया दर) की आधी होती है।
- 𝑉𝑚𝑎𝑥: अधिकतम अभिक्रिया दर जब एंजाइम क्रियाधार से पूरी तरह संतृप्त होता है।
- एक अवरोधक एक ऐसा अणु है जो एक एंजाइम के साथ परस्पर क्रिया करता है, जिससे उसकी गतिविधि कम हो जाती है। अवरोधकों को प्रतिस्पर्धी, गैर-प्रतिस्पर्धी और अप्रतिस्पर्धी प्रकारों में वर्गीकृत किया जा सकता है।
- प्रतिस्पर्धी अवरोधक एंजाइम के सक्रिय स्थल से जुड़ते हैं, क्रियाधार के साथ सीधे बंधन के लिए प्रतिस्पर्धा करते हैं। इस प्रकार का अवरोध 𝐾𝑚 को प्रभावित करता है लेकिन 𝑉𝑚𝑎𝑥 को प्रभावित नहीं करता है।
प्रतिस्पर्धी अवरोध प्रभाव:
- एक प्रतिस्पर्धी अवरोधक की उपस्थिति में, क्रियाधार के लिए एंजाइम की आत्मीयता कम हो जाती है क्योंकि अवरोधक सक्रिय स्थल के लिए प्रतिस्पर्धा करता है।
- इससे स्पष्ट 𝐾𝑚 मान में वृद्धि होती है (अर्थात, 𝑉𝑚𝑎𝑥 का आधा प्राप्त करने के लिए उच्च क्रियाधार सांद्रता की आवश्यकता होती है)।
- हालांकि, चूँकि अवरोधक क्रियाधार के बंधने के बाद एंजाइम की अभिक्रिया को उत्प्रेरित करने की क्षमता को प्रभावित नहीं करता है, इसलिए 𝑉𝑚𝑎𝑥 अपरिवर्तित रहता है।
Biochemistry Question 2:
निम्नलिखित में से किस अणु में फॉस्फोएनहाइड्राइड बंध नहीं होता है?
Answer (Detailed Solution Below)
Biochemistry Question 2 Detailed Solution
सही उत्तर फ्रुक्टोज-1,6-बिसफॉस्फेट है।
व्याख्या:
- फॉस्फोएनहाइड्राइड बंध अणुओं में फॉस्फेट समूहों के बीच बनने वाले उच्च-ऊर्जा बंध होते हैं। ये आमतौर पर ATP (एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट) और ADP (एडेनोसिन डाइफॉस्फेट) जैसे अणुओं में पाए जाते हैं।
- फ्रुक्टोज-1,6-बिसफॉस्फेट में कोई फॉस्फोएनहाइड्राइड बंध नहीं होता है। इसमें दो फॉस्फेट समूह होते हैं, लेकिन ये एस्टर बंधों के माध्यम से शर्करा अणु से जुड़े होते हैं, एनहाइड्राइड बंधों से नहीं। एस्टर बंध फॉस्फोएनहाइड्राइड बंधों की तुलना में कम ऊर्जा वाले होते हैं।
- एडेनोसिन डाइफॉस्फेट (ADP): इस अणु में इसके दो फॉस्फेट समूहों के बीच एक फॉस्फोएनहाइड्राइड बंध होता है। ADP तब बनता है जब ATP एक फॉस्फेट समूह खो देता है, जिससे इस प्रक्रिया में ऊर्जा मुक्त होती है।
- एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट (ATP): ATP में दो फॉस्फोएनहाइड्राइड बंध होते हैं जो इसके तीन फॉस्फेट समूहों को जोड़ते हैं। ये बंध उच्च ऊर्जा संग्रहीत करते हैं और कोशिकीय गतिविधियों में ऊर्जा अंतरण के लिए महत्वपूर्ण हैं।
- पाइरोफॉस्फेट (PPi): पाइरोफॉस्फेट में एक एकल फॉस्फोएनहाइड्राइड बंध द्वारा जुड़े दो फॉस्फेट समूह होते हैं। यह अक्सर न्यूक्लियोटाइड संश्लेषण या अन्य जैव रासायनिक अभिक्रियाओं के दौरान मुक्त होता है।
Biochemistry Question 3:
जिंक किसके कार्य के लिए आवश्यक है?
Answer (Detailed Solution Below)
Biochemistry Question 3 Detailed Solution
सही उत्तर कार्बोक्सिपेप्टिडेज़ A है।
व्याख्या:
- जिंक एक आवश्यक सूक्ष्म तत्व है जो मानव शरीर में कई प्रोटीनों और एंजाइमों में संरचनात्मक, उत्प्रेरक और नियामक भूमिकाओं के लिए आवश्यक है। यह विभिन्न जैव रासायनिक मार्गों में शामिल है और प्रतिरक्षा कार्य, कोशिका विभाजन और घाव भरने के लिए महत्वपूर्ण है।
- कार्बोक्सिपेप्टिडेज़ A एक जिंक-निर्भर मेटेलोएनजाइम है जो पाचन तंत्र में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। यह अग्न्याशय द्वारा स्रावित होता है और प्रोटीन को छोटी पेप्टाइड शृंखलाओं और अमीनो अम्ल में तोड़ने में कार्य करता है। जिंक इसके सक्रिय स्थल का एक अभिन्न अंग है और एंजाइम की उत्प्रेरक गतिविधि के लिए आवश्यक है।
- जिंक के बिना, कार्बोक्सिपेप्टिडेज़ A पेप्टाइड बंधों को हाइड्रोलाइज़ करने की अपनी क्षमता खो देगा।
अन्य विकल्प:
- क्लोरोफिल a: क्लोरोफिल a एक वर्णक है जो पौधों, शैवाल और साइनोबैक्टीरिया में पाया जाता है जो प्रकाश ऊर्जा को अवशोषित करके प्रकाश संश्लेषण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। मैग्नीशियम क्लोरोफिल a के लिए आवश्यक धातु आयन है। मैग्नीशियम क्लोरोफिल अणु में केंद्रीय परमाणु बनाता है, जिससे यह प्रकाश ऊर्जा को कुशलतापूर्वक प्राप्त कर सकता है।
- मायोग्लोबिन: मायोग्लोबिन एक हीम युक्त प्रोटीन है जो पेशी ऊतकों में पाया जाता है, जो ऑक्सीजन भंडारण और परिवहन के लिए जिम्मेदार है। आयरन मायोग्लोबिन में आवश्यक धातु आयन है क्योंकि यह हीम समूह का हिस्सा है जो ऑक्सीजन से जुड़ता है।
- विटामिन B12: विटामिन B12 एक जल में घुलनशील विटामिन है जो तंत्रिका कार्य, लाल रक्त कोशिका निर्माण और DNA संश्लेषण के लिए आवश्यक है। विटामिन B12 में मौजूद धातु आयन कोबाल्ट है। कोबाल्ट विटामिन B12 संरचना में कोरिन वलय का मूल बनाता है।
Biochemistry Question 4:
जैव अणुओं के संबंध में सही कथन है/हैं
Answer (Detailed Solution Below)
Biochemistry Question 4 Detailed Solution
सही उत्तर विकल्प 1, 3 और 4 है
व्याख्या:
1. एक पॉलीपेप्टाइड के N-टर्मिनल अमीनो अम्ल की पहचान एडमैन के अभिकर्मक (फेनिल आइसोथायोसायनेट) द्वारा की जा सकती है।
- एडमैन अपघटन प्रोटीन अनुक्रमण के लिए उपयोग की जाने वाली एक क्लासिकल विधि है। एडमैन का अभिकर्मक, फेनिल आइसोथायोसायनेट (PITC), एक पॉलीपेप्टाइड के N-टर्मिनल अमीनो अम्ल के मुक्त अमीनो समूह के साथ प्रतिक्रिया करता है। यह प्रतिक्रिया एक फेनिलथियोकार्बामोयल (PTC) व्युत्पन्न बनाती है, जिसे तब पेप्टाइड श्रृंखला के बाकी हिस्से को हाइड्रोलाइज किए बिना अलग किया जा सकता है, जिससे N-टर्मिनल अमीनो अम्ल की पहचान हो सकती है।
- इस प्रक्रिया को क्रमिक रूप से दोहराया जा सकता है ताकि N-टर्मिनस से पॉलीपेप्टाइड के अमीनो अम्ल अनुक्रम का निर्धारण किया जा सके।
2. L-थ्रेओनीन में केवल एक काइरल केंद्र होता है।
- L-थ्रेओनीन (Thr, T) दो मानक अमीनो अम्लों में से एक है (दूसरा L-आइसोल्यूसीन है) जिसमें दो काइरल केंद्र होते हैं।
3. साइटोसीन RNA और DNA दोनों में मौजूद है।
- साइटोसीन (C) पाँच मानक नाइट्रोजनयुक्त क्षारों में से एक है। यह एक पाइरीमिडीन क्षार है और डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड (DNA) और राइबोन्यूक्लिक एसिड (RNA) दोनों का एक घटक है।
- DNA में, यह ग्वानिन (G) के साथ जोड़ा जाता है। RNA में, यह ग्वानिन (G) के साथ भी जोड़ा जाता है।
4. विभिन्न अमीनो अम्लों के मिश्रण को आयन-विनिमय क्रोमैटोग्राफी द्वारा अलग किया जा सकता है।
- आयन-विनिमय क्रोमैटोग्राफी अमीनो अम्लों को अलग करने के लिए व्यापक रूप से उपयोग की जाने वाली तकनीक है।
- आयन-विनिमय क्रोमैटोग्राफी कॉलम में आवेशित रेजिन (या तो धनात्मक या ऋणात्मक आवेशित) होते हैं।
- अमीनो अम्ल एक विशिष्ट pH पर अपने शुद्ध आवेश के आधार पर इन रेजिन से जुड़ते हैं।
- एल्यूटिंग बफर के pH को बदलकर या नमक सांद्रता को बढ़ाकर, अमीनो अम्लों को चुनिंदा रूप से एल्यूट किया जा सकता है और इस प्रकार अलग किया जा सकता है।
Biochemistry Question 5:
निम्नलिखित राइबोज़ शर्करा के पकर (A, B, C, D से चिह्नित) का उनके संगत संरूपण अवस्थाओं से मिलान कीजिए। काला वृत्त न्यूक्लियोटाइड के आधार को दर्शाता है।
Answer (Detailed Solution Below)
Biochemistry Question 5 Detailed Solution
सही उत्तर विकल्प 2: A-C2'-endo; B-O4'-endo; C-C3'-endo; D-O4'-exo है।
अवधारणा:
- न्यूक्लिक अम्लों के न्यूक्लियोटाइड्स में राइबोज़ शर्करा विशिष्ट संरूपणों को अपनाती है, जिन्हें शर्करा पकर के रूप में जाना जाता है, ताकि त्रिविमीय बाधा को कम किया जा सके और पड़ोसी परमाणुओं के बीच अंतःक्रिया को अनुकूलित किया जा सके। इन पकरों को मुख्य रूप से "endo" या "exo" के रूप में वर्णित किया जाता है, इस पर निर्भर करता है कि राइबोज़ वलय का एक विशिष्ट परमाणु वलय के तल के ऊपर (endo) या नीचे (exo) विस्थापित है।
- मुख्य संरूपण अवस्थाएँ: न्यूक्लिक अम्लों में दो सबसे सामान्य शर्करा पकर हैं:
- C2'-endo: B-DNA (B-रूप DNA) में सामान्य, जहाँ C2' कार्बन तल के ऊपर स्थित होता है।
- C3'-endo: A-DNA (A-रूप DNA) और RNA में सामान्य, जहाँ C3' कार्बन तल के ऊपर स्थित होता है।
- C2'-endo और C3'-endo के अतिरिक्त, अन्य पकर जैसे O4'-exo, C2'-exo, और O4'-endo देखे जाते हैं लेकिन कम प्रचलित हैं।
व्याख्या:
- A-C2'-endo: यह B-रूप DNA की विशिष्ट है, जहाँ C2' परमाणु शर्करा वलय के तल के ऊपर विस्थापित होता है।
- B-O4'-endo: इस संरूपण में O4' परमाणु शर्करा वलय के तल के ऊपर विस्थापित होता है। O4'-endo संरूपण में, राइबोज़ वलय के चौथे कार्बन (O4') से जुड़ा ऑक्सीजन परमाणु C1'-C2' बंध के समान दिशा में तल से बाहर विस्थापित होता है।
- C-C3'-endo: यह A-रूप DNA और RNA की विशिष्ट है, जहाँ C3' परमाणु शर्करा वलय के तल के ऊपर विस्थापित होता है।
- D-O4'-exo: इस संरूपण में O4' परमाणु शर्करा वलय के तल के नीचे विस्थापित होता है। O4'-exo संरूपण में, राइबोज़ वलय के चौथे कार्बन (O4') से जुड़ा ऑक्सीजन परमाणु C1'-C2' बंध के विपरीत दिशा में तल से बाहर विस्थापित होता है।
Top Biochemistry MCQ Objective Questions
निम्न कथनें एक एंजाइम के अप्रतिस्पर्धात्मक प्रावरोध के संदर्भ में बनाएं गये:
A. अप्रतिस्पर्धात्मक प्रावरोधक मुक्त एंजाइम, साथ ही साथ एंजाइम-कार्यद्रव्य सम्मिश्र दोनों से बंधते हैं
B. अप्रतिस्पर्धात्मक प्रावरोधक का योग अभिक्रिया के Vmax को निम्नतर कर देती है
C. एंजाइम का आभासी KM निम्नतर हो जाती है
D. एंजाइम का आभासी KM अपरिवर्तित बनी रहती है
निम्नांकित में से कौन सा एक विकल्प कथनों का सही मिलान दर्शाता है?
Answer (Detailed Solution Below)
Biochemistry Question 6 Detailed Solution
Download Solution PDFअवधारणा :
- एंजाइम अवरोधक वह पदार्थ है जो एंजाइम-क्रियाधार अभिक्रिया को रोकता है।
- प्रतिवर्ती अवरोध में, प्रतिवर्ती अवरोधक नामक अवरोधक एंजाइम से असहसंयोजक रूप से बंधता है तथा एंजाइम से तेजी से अलग हो जाता है।
- प्रतिवर्ती अवरोधक का प्रभाव एंजाइम से अवरोधक के पृथक्करण के बाद उलटा जा सकता है।
- प्रतिवर्ती निषेध तीन प्रकार के होते हैं- प्रतिस्पर्धी, अप्रतिस्पर्धी और मिश्रित (गैर-प्रतिस्पर्धी निषेध)।
स्पष्टीकरण:
- अप्रतिस्पर्धी अवरोधन एक प्रकार का अवरोधन है जिसमें अवरोधक एंजाइम-क्रियाधार कॉम्प्लेक्स (EC कॉम्प्लेक्स) से बंधता है। यह मुक्त एंजाइमों से बंधता नहीं है।
- अप्रतिस्पर्धी अवरोधक Km और Vmax दोनों को कम करते हैं। ऐसा अवरोधक के ES कॉम्प्लेक्स से बंधने के कारण होता है।
- EC कॉम्प्लेक्स उत्पादों और मुक्त एंजाइमों में नहीं टूटता है।
- अप्रतिस्पर्धी अवरोधकों में, स्पष्ट Vmax और Km दोनों कम हो जाते हैं।
- मिश्रित अवरोधन में, अवरोधक सक्रिय स्थल के अलावा किसी अन्य स्थल पर एंजाइम से बंधता है, लेकिन यह या तो मुक्त एंजाइम या एंजाइम-क्रियाधार कॉम्प्लेक्स से बंधता है।
- मिश्रित अवरोध का एक विशेष मामला गैर-प्रतिस्पर्धी अवरोध है। इसमें क्रियाधार और अवरोधक एंजाइम पर अलग-अलग स्थानों पर बंधते हैं और अवरोधक के बंधन से क्रियाधार के बंधन पर कोई प्रभाव नहीं पड़ता है।
- अतः, गैर-प्रतिस्पर्धी अवरोधन में, Vmax घटता है, तथा Km अपरिवर्तित रहता है।
अतिरिक्त जानकारी:
- Km को माइकेलिस मेंटेन कॉन्स्टेंट के नाम से भी जाना जाता है। इसे क्रियाधार सांद्रता के रूप में परिभाषित किया जाता है जिस पर अभिक्रिया दर अपने अधिकतम मूल्य के आधे तक पहुँच जाती है।
- Vmax या अधिकतम वेग अभिक्रिया की वह दर है जिस पर एंजाइम क्रियाधार से संतृप्त होता है।
अतः सही उत्तर विकल्प 1 है।
कार्यद्रव्य पैरा-नाइट्रोफिनाइलफ़ास्फ़ेट का उपयोग करके एंजाइम एल्कलाइन फ़ास्फ़टेज को इसके उत्प्रेरकी सक्रियता के लिए परखा गया। प्राप्त किया गया KM 10 mM तथा Vmax 100 μmol/min था। एक कार्यद्रव्य सांद्रता 10 mM पर, निम्नांकित में से कौन सा एक विकल्प अभिक्रिया के प्रारंभिक गति को दर्शाता है?
Answer (Detailed Solution Below)
Biochemistry Question 7 Detailed Solution
Download Solution PDFअवधारणा:
माइकेलिस मेन्टेन समीकरण
- V0 = एक एंजाइमेटिक अभिक्रिया का मापा गया प्रारंभिक गति,
- Vअधिकतम = प्रतिक्रिया का अधिकतम गति
- Km = माइकेलिस-मेन्टेन स्थिरांक
स्पष्टीकरण:
दिया गया -
- Km = 10 mM
- Vअधिकतम = 100 μmol/min
- S = 10 mM
माइकेलिस मेन्टेन समीकरण लगाने पर:
- V0 = 50 μmol/min
इसलिए, सही उत्तर विकल्प A (50 μmol/min) है।
लौह-सल्फर समूहें [Fe-S] प्रमुख व्यतिरिक्त वर्गे हैं जो कि निम्नांकित सभी में इलेक्ट्रॉनों का वहन करते हैं, सिवाय कि:
Answer (Detailed Solution Below)
Biochemistry Question 8 Detailed Solution
Download Solution PDFअवधारणा :
- आंतरिक माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली पर मौजूद इलेक्ट्रॉन वाहकों की एक श्रृंखला के माध्यम से इलेक्ट्रॉनों को NADH/FADH2 से ऑक्सीजन में स्थानांतरित किया जाता है।
- इलेक्ट्रॉन परिवहन की प्रक्रिया तब शुरू होती है जब हाइड्राइड आयन को NADH से हटा दिया जाता है और उसे एक प्रोटॉन या दो इलेक्ट्रॉनों में परिवर्तित कर दिया जाता है।
- इलेक्ट्रॉन परिवहन श्रृंखला में आंतरिक माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली में चार प्रमुख श्वसन एंजाइम कॉम्प्लेक्स होते हैं।
Important Points
- आयरन-सल्फर (Fe-S) क्लस्टर एक प्रोस्थेटिक समूह है जिसमें अकार्बनिक सल्फाइड-लिंक्ड नॉन-हीम आयरन होता है। वे इलेक्ट्रॉन परिवहन श्रृंखला में शामिल मेटालोप्रोटीन का एक महत्वपूर्ण हिस्सा हैं।
- वे थाइलाकोइड झिल्लियों में प्रकाश संश्लेषक इलेक्ट्रॉन परिवहन और आंतरिक माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली में श्वसन इलेक्ट्रॉन परिवहन में ऑक्सीकरण-अपचयन अभिक्रियाओं में भागीदारी के लिए जाने जाते हैं।
NADH-कोएंजाइम Q रिडक्टेस या NADH डिहाइड्रोजनेज -
- यह कॉम्प्लेक्स I है जिसमें 46 उप इकाइयां और FMN (फ्लेविन मोनोन्यूक्लियोटाइड) और Fe-S प्रोस्थेटिक समूह के रूप में शामिल हैं।
- यह NADH से कोएंजाइम Q तक इलेक्ट्रॉनों का परिवहन करता है।
- NADH से कोएंजाइम Q तक प्रत्येक इलेक्ट्रॉन जोड़े के परिवहन के दौरान, कॉम्प्लेक्स I आंतरिक माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली के आर-पार चार प्रोटॉन पंप करता है।
सक्सीनेट-कोएंजाइम Q रिडक्टेस (सक्सीनेट डिहाइड्रोजनेज) -
- इसे कॉम्प्लेक्स II के नाम से जाना जाता है और इसमें 4 उप इकाइयां, FAD (फ्लेविन एडेनिन डाइन्यूक्लियोटाइड) और प्रोस्थेटिक समूह के रूप में Fe-S शामिल हैं।
- क्रेब चक्र के दौरान सक्सीनेट डिहाइड्रोजनेज सक्सीनेट को फ्यूमरेट में परिवर्तित कर देता है।
- मुक्त किये गये दो इलेक्ट्रॉन पहले FAD में, फिर Fe-S क्लस्टर में, तथा अन्त में कोएंजाइम Q में स्थानांतरित हो जाते हैं।
कोएंजाइम Q-साइटोक्रोम c रिडक्टेस या साइटोक्रोम bc1 कॉम्प्लेक्स -
- इसे कॉम्प्लेक्स III के नाम से जाना जाता है और इसमें 11 उप इकाइयां और प्रोस्थेटिक समूह के रूप में हीम और Fe-S होते हैं।
- इस परिसर में, कोएंजाइम Q से निकले इलेक्ट्रॉन दो पथों का अनुसरण करते हैं।
- एक पथ में, इलेक्ट्रॉन रिस्के आयरन-सल्फर क्लस्टर और साइटोक्रोम c1 से होकर सीधे साइटोक्रोम c तक जाते हैं।
- अन्य मार्गों में, इलेक्ट्रॉन बी-प्रकार साइटोक्रोम से होकर गुजरते हैं और ऑक्सीकृत कोएंजाइम Q को कम करते हैं।
साइटोक्रोम c ऑक्सीडेज -
- इसे कॉम्प्लेक्स IV के नाम से जाना जाता है और इसमें 13 उप इकाइयां तथा प्रोस्थेटिक समूह के रूप में हीम और Cu+ होते हैं।
- यह साइटोक्रोम्स c के अपचयित रूप से आणविक ऑक्सीजन में इलेक्ट्रॉनों के स्थानांतरण को उत्प्रेरित करता है।
अतः सही उत्तर विकल्प 3 है।
निम्नलिखित में से कौन सा युग्म एंजाइम का उसके एलोस्टेरिक उत्प्रेरक से सही मिलान करता है?
Answer (Detailed Solution Below)
Biochemistry Question 9 Detailed Solution
Download Solution PDFसही उत्तर पाइरूवेट काइनेज : फ्रुक्टोज-1,6-बिसफॉस्फेट है।
व्याख्या:
- पाइरूवेट काइनेज ग्लाइकोलाइसिस में एक प्रमुख एंजाइम है जो फॉस्फोएनोलपाइरूवेट (PEP) को पाइरूवेट में बदलने की प्रक्रिया को उत्प्रेरित करता है, जिससे एटीपी का उत्पादन होता है।
- यह फ्रुक्टोज-1,6-बिसफॉस्फेट द्वारा एलोस्टेरिक रूप से सक्रिय होता है। यह फीडफॉरवर्ड रेगुलेशन का एक उदाहरण है, जहां ग्लाइकोलाइटिक पाथवे (फ्रुक्टोज-1,6-बिसफॉस्फेट) में एक पूर्व उत्पाद ग्लाइकोलाइसिस की निरंतरता सुनिश्चित करने के लिए अनुप्रवाह (पाइरूवेट काइनेज ) में एक एंजाइम को सक्रिय करता है।
अन्य विकल्प:
- फॉस्फोफ्रुक्टोकाइनेज (PFK) : सिट्रेट - सिट्रेट वास्तव में फॉस्फोफ्रुक्टोकाइनेज का एक एलोस्टेरिक अवरोधक है, सक्रियक नहीं। PFK AMP द्वारा एलोस्टेरिक रूप से सक्रिय होता है और ATP और सिट्रेट द्वारा बाधित होता है, ऊर्जा की आवश्यकताओं के जवाब में ग्लाइकोलाइसिस को नियंत्रित करता है।
- पाइरूवेट डिहाइड्रोजनेज : NADH - NADH पाइरूवेट डिहाइड्रोजनेज का एक एलोस्टेरिक अवरोधक है, सक्रियक नहीं। NADH के उच्च स्तर एक उच्च ऊर्जा अवस्था का संकेत देते हैं, जो सिट्रिक एसिड चक्र में पाइरूवेट के आगे रूपांतरण को रोकने के लिए पाइरूवेट डिहाइड्रोजनेज को रोकता है।
- पाइरूवेट कार्बोक्सिलेज : ADP - ADP पाइरूवेट कार्बोक्सिलेज का सक्रियक नहीं है। एसिटाइल-कोए पाइरूवेट कार्बोक्सिलेज का एलोस्टेरिक सक्रियक है, जो ग्लूकोनियोजेनेसिस में पाइरूवेट को ऑक्सालोएसेटेट में परिवर्तित करता है।
अतिरिक्त जानकारी
एंजाइम | पाथवे | एलोस्टेरिक सक्रियक | एलोस्टेरिक अवरोधक |
फॉस्फोफ्रुक्टोकाइनेज -1 (पीएफके-1) | ग्लाइकोलाइसिस | AMP, फ्रुक्टोज-2,6-बिसफॉस्फेट | ATP, सिट्रेट |
पाइरूवेट काइनेज | ग्लाइकोलाइसिस | फ्रुक्टोज-1,6-बिसफॉस्फेट | ATP, एलानिन |
पाइरूवेट डिहाइड्रोजनेज (पीडीएच) | ग्लाइकोलाइसिस → सिट्रिक एसिड चक्र | ADP, NAD⁺, CoA | ATP, NADH, एसिटाइल-CoA |
पाइरूवेट कार्बोक्सिलेज | ग्लूकोनियोजेनेसिस | एसिटाइल-CoA | ADP |
आइसोसिट्रेट डिहाइड्रोजनेज | सिट्रिक एसिड चक्र | ADP, Ca²⁺ | ATP, NADH |
α-कीटोग्लूटेरेट डिहाइड्रोजनेज | सिट्रिक एसिड चक्र | Ca²⁺ | NADH, सक्सीनिल-CoA |
फ्रुक्टोज-1,6-बिसफॉस्फेटेज | ग्लूकोनियोजेनेसिस | सिट्रेट | AMP, फ्रुक्टोज-2,6-बिसफॉस्फेट |
हेक्सोकाइनेज | ग्लाइकोलाइसिस | - | ग्लूकोज-6-फॉस्फेट (उत्पाद अवरोध) |
लाइसिन में आयनकारी समूहों का pKa's निम्न प्रदान किया गया है
pKa1 = 2.16 (α - कार्बोक्सिलिक समूह)
pKa2 = 9.06 (α - अमीनों समूह)
pKa3 = 10.54 (ε - अमीनों समूह)
निम्नांकित कौन सा एक विकल्प लाइसिन के pl को दर्शाता है?
Answer (Detailed Solution Below)
Biochemistry Question 10 Detailed Solution
Download Solution PDFअवधारणा :
- प्रोटीन अमीनो अम्ल के बहुलक हैं। प्राकृतिक रूप से 22 अमीनो अम्ल पाए जाते हैं।
- प्रत्येक अमीनो अम्ल में एक अल्फा-कार्बन होता है जो चार समूहों से घिरा होता है- अमीनो समूह, कार्बोक्सिल समूह, हाइड्रोजन और एक परिवर्तनशील समूह (R)। अमीनो अम्ल को मौजूद R समूह के प्रकार के आधार पर वर्गीकृत किया जाता है।
स्पष्टीकरण:
- एक प्रबल अम्ल पूर्णतः वियोजित हो जाता है, जबकि एक दुर्बल अम्ल पूर्णतः वियोजित नहीं होता, अर्थात् वियोजित अवस्था में अणुओं का प्रतिशत कम होता है।
- Keq =[H+] [A-)/[HA]=Ka
- उपरोक्त अभिक्रिया के लिए साम्यावस्था स्थिरांक को अम्ल आयनीकरण स्थिरांक या अम्ल पृथक्करण स्थिरांक या अम्लता स्थिरांक के रूप में व्यक्त किया जाता है, जिसे Ka द्वारा दर्शाया जाता है। इसलिए, यह विलयन में अम्ल की प्रबलता का माप है।
- प्रबल अम्लों का K a का मान अधिक होगा। कमजोर अम्ल पूरी तरह से अलग नहीं होते हैं। इसलिए, एक कमजोर अम्ल के लिए k a का माप उसके pK a द्वारा दिया जाता है, जो K a के ऋणात्मक लघुगणक के बराबर है।
- pKa वह संख्या है जो किसी विशेष अणु की अम्लता को परिभाषित करती है। pKa जितना कम होगा, अम्ल उतना ही प्रबल होगा और यह अधिक प्रोटॉन दान करेगा।
- समवैद्युत बिन्दु (pI) वह pH है जिस पर अणु में कोई आवेश नहीं होता, अर्थात शुद्ध आवेश शून्य होता है। pI, pKa मानों का माध्य है।
- लाइसिन में तीन आयनीकरणीय समूह होते हैं, α-COOH, α- एमिनो, और ε-एमिनो समूह।
- दो मूल समूह (अमीनो समूह) हैं जिनका pKa क्रमशः 9.06 और 10.54 है।
- इसलिए, I, pKa के माध्य के बराबर होगा, 9.06+10.54/2=9.8
- तो, लाइसिन का pI 9.8 होगा।
अतः सही उत्तर विकल्प 4 है।
नीचे दिए गये युग्मित रसायनिक अभिक्रियाओं पर आधारित समीकरण [1] और समीकरण [2] के लिए संतुलन स्थिरांक (K'eq) क्रमश: 270 और 890 हैं।
ग्लुकोज 6-फास्फेट + H2O → ग्लुकोज +Pi [1]
ATP + ग्लुकोज़ → ADP + ग्लुकोज़ 6-फास्फेट [2]
25°C पर ATP की जल-अपघटन की मानक मुक्त उर्जा होगी :
Answer (Detailed Solution Below)
Biochemistry Question 11 Detailed Solution
Download Solution PDFCO तथा NH आधार को युक्त्त करते हुए 15 अमीनों अम्ल अवयवों से निर्मित एक α कुंडलिनी में कितने हाइड्रोजन आबंधे देखें जा सकते है?
Answer (Detailed Solution Below)
Biochemistry Question 12 Detailed Solution
Download Solution PDFअवधारणा :
- अल्फा हेलिक्स एक कठोर छड़ जैसी संरचना है जो तब बनती है जब एक पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला कुंडलित आकार में मुड़ जाती है।
- हेलिकल संरचना अपनी धुरी के सापेक्ष दाएं हाथ से दक्षिणावर्त या बाएं हाथ से वामावर्त घूम सकती है। प्रोटीन में पाए जाने वाले सभी अल्फा हेलिक्स दाएं हाथ के होते हैं।
Important Points
- अल्फा हेलिक्स में प्रति चक्कर 3.6 अमीनो अम्ल अवशेष होते हैं तथा एक पूर्ण चक्कर की पिच लम्बाई 0.54 एनएम होती है।
- हेलिक्स के एक एकल मोड़ में हाइड्रोजन आबंधित लूप के O से H आबंध तक 13 परमाणु शामिल होते हैं। इसीलिए अल्फा हेलिक्स को 3.613 हेलिक्स के नाम से जाना जाता है।
- अल्फा हेलिक्स को मुख्य श्रृंखला के NH और CO समूहों के बीच अंतःश्रृंखला हाइड्रोजन आबंधों द्वारा स्थिर किया जाता है।
- प्रत्येक अमीनो अम्ल का CO समूह अमीनो अम्ल के NH समूह के साथ हाइड्रोजन आबंध बनाता है जो अनुक्रम में चार अवशेषों आगे स्थित होता है।
- n अवशेषों के एक विशिष्ट अल्फा हेलिक्स में, n 4 हाइड्रोजन आबंध होते हैं। इसलिए, 15 अवशेषों n के अल्फा हेलिक्स में, 15 4 n 4 = 11, हाइड्रोजन आबंध होंगे।
- सभी हाइड्रोजन आबंध हेलिक्स अक्ष के समानांतर स्थित होते हैं तथा एक ही दिशा में इंगित करते हैं।
- अमीनो अम्ल की पार्श्व श्रृंखलाएं हेलिक्स से बाहर की ओर विस्तारित होती हैं।
Additional Information
- बीटा प्लीटेड शीट तब बनती है जब दो या उससे ज़्यादा पॉलीपेप्टाइड चेन सेगमेंट एक दूसरे के बगल में लाइन में खड़े होते हैं। प्रत्येक सेगमेंट को बीटा स्ट्रैंड कहा जाता है।
- कॉपी किये जाने के बजाय, प्रत्येक बीटा स्ट्रैंड को पूरी तरह से विस्तारित किया जाता है।
- बीटा स्ट्रैंड के साथ आसन्न अमीनो अम्ल के बीच की दूरी लगभग 3.5 Å है, जबकि अल्फा हेलिक्स के साथ यह दूरी 1.5 Å है।
- बीटा प्लीटेड शीट्स को अंतर-श्रृंखला हाइड्रोजन आबंधों द्वारा स्थिर किया जाता है, जो पॉलीपेप्टाइड आधार NH और आसन्न रज्जुक के कार्बोनिल समूहों के बीच बनते हैं।
अतः सही उत्तर विकल्प 2 है।
एक चयापचयी पथ के आरेख को नीचे दर्शाया गया है:
यदि एक संगठित प्रतिपूष्टि प्रावरोधक क्रियाविधि सक्रिय हो तो निम्नांकित किस एक अवस्था/परिस्थिति में अंतिम उत्पदों K तथा L की रससमीकरणमितीय मात्रा प्राप्त होगी?
Answer (Detailed Solution Below)
Biochemistry Question 13 Detailed Solution
Download Solution PDFअवधारणा:-
- जैव रासायनिक मार्गों में प्रवाह को नियंत्रित करने के लिए विकास के माध्यम से बची हुई सबसे प्रभावी रणनीतियों में से एक चयापचय एंजाइमों का फीडबैक एलोस्टेरिक अवरोध है।
- एलोस्टेरिक एंजाइम आमतौर पर मार्ग के पहले चरण पर काम करते हैं।
- एलोस्टेरी के रूप में जाना जाने वाला एंजाइम विनियमन तब होता है जब एक स्थान पर बंधन, बाद के स्थानों पर बंधन को प्रभावित करता है।
- दक्षता एक सटीक, तत्काल और प्रत्यक्ष प्रभाव से उत्पन्न होती है जो जैव रासायनिक चैनलों के माध्यम से प्रवाह के गतिशील प्रबंधन को सक्षम बनाती है।
- फीडबैक अवरोधन जटिल संकेत पारगमन प्रपात, अनुवाद या प्रतिलेखन से भी अप्रभावित रहता है ।
व्याख्या:
विकल्प 1:- K, F → G को अवरोधित करता है और L, F → H को अवरोधित करता है ; D → E, K और L की समान मात्रा पर अवरोधित करता है।
- समन्वित प्रतिक्रिया अवरोध पथों में, अंतिम उत्पाद अपने संबंधित एंजाइमों को अवरुद्ध करके अपने स्वयं के संश्लेषण को बाधित करते हैं, और चयापचय पथों में प्रचलित कुछ प्रतिक्रिया प्रतिक्रियाओं के प्रतिनिधित्व के अनुसार, पहले एंजाइम को दबाने के लिए एक से अधिक अंतिम उत्पाद या सभी अंतिम उत्पादों की अधिक मात्रा में उपस्थिति होनी चाहिए।
- जैसा कि ऊपर बताया गया है, एलोस्टेरिक एंजाइम मार्ग के पहले चरण में काम करते हैं। इसलिए, प्रत्येक चरण का पहला चरण बाधित होता है जो कि k प्रतिक्रिया तंत्र द्वारा F → G को अवरोधित करेगा और इसी प्रकार L F → H को बाधित करेगा और D → E को K और L दोनों द्वारा अवरोधित किया जाता है।
- अतः यह विकल्प सही है।
विकल्प 2:- D → E, K और L की समान मात्रा पर अवरोधित होता है ; K, F → H को अवरोधित करता है और L, F → G को अवरोधित करता है
- इस विकल्प का पहला भाग सही है कि D → E, K और L की समान मात्रा पर बाधित होता है, लेकिन K के लिए, F → H द्विभाजित चयापचय पथ का एक और चरण है जो इससे संबंधित नहीं है और यही बात L के लिए भी लागू होती है।
- अतः यह विकल्प गलत है।
विकल्प 3:- D → E, G और H की समान मात्रा पर अवरोधित होता है; K, F → H को अवरोधित करता है और L, F → G को अवरोधित करता है
- जी और एच पथों के अंतिम उत्पाद नहीं हैं, बल्कि द्विभाजित पथों का पहला चरण हैं।
- इसलिए, G और H की समान मात्रा पर D → E को बाधित नहीं किया जा सकता है।
- इसलिए, यह विकल्प गलत है।
विकल्प 4:- K, F → H को अवरोधित करता है और L, F → G को अवरोधित करता है।
- K के लिए, F → H द्विभाजित चयापचय पथ का एक अन्य चरण है जो इससे संबंधित नहीं है और यही बात L के लिए भी लागू होती है।
- इसलिए, यह विकल्प गलत है।
कुछ कोशिकाएं पेप्टाइडों का धारण करती है जिनमें अमीनों अम्लों का D-स्वरूप होता है इनकी उत्पत्ति कैसे होती है?
Answer (Detailed Solution Below)
Biochemistry Question 14 Detailed Solution
Download Solution PDFअवधारणा :
- ग्लाइसिन को छोड़कर सभी अल्फा अमीनो अम्ल चिरल अणु हैं। एक चिरल अमीनो अम्ल दो विन्यासों में मौजूद होता है जो एक दूसरे के गैर-अध्यारोपणीय दर्पण प्रतिबिंब होते हैं। इन दोनों को एनेंटिओमर के रूप में जाना जाता है।
- एनेंटिओमर की पहचान उसके निरपेक्ष विन्यास से होती है। किरल अणु के निरपेक्ष विन्यास को निर्दिष्ट करने के लिए विभिन्न प्रणालियाँ विकसित की गई हैं।
Key Points
- DNA प्रणाली, एक एमिनो अम्ल के अल्फा-कार्बन और 3-कार्बन एल्डोज शर्करा ग्लिसराल्डिहाइड के पूर्ण विन्यास को संदर्भित करती है ।
- ग्लिसराल्डिहाइड के दो निरपेक्ष विन्यास हो सकते हैं , D या L.
- जब किरल कार्बन से जुड़ा हाइड्रॉक्सिल समूह फिशर प्रक्षेपण में बाईं ओर होता है, तो विन्यास L होता है और जब हाइड्रॉक्सिल समूह दाईं ओर होता है, तो विन्यास D होता है।
- DNA प्रणाली का तात्पर्य किरल कार्बन से बंधे चार प्रतिस्थापियों के पूर्ण विन्यास से है।
- सभी अमीनो एड्स जो राइबोसोमली प्रोटीन में शामिल होते हैं, L-कॉन्फ़िगरेशन प्रदर्शित करते हैं। इसलिए, सभी L-अल्फा अमीनो अम्ल हैं। L-अमीनो अम्ल के लिए वरीयता का आधार ज्ञात नहीं है।
- एमिनो अम्ल का D-फॉर्म राइबोसोमली संश्लेषित प्रोटीन में नहीं पाया जाता है , हालांकि वे कुछ पेप्टाइड एंटीबायोटिक्स और पेप्टिडोग्लाइकन कोशिका भित्तियों की टेट्रापेप्टाइड श्रृंखलाओं में मौजूद होते हैं। D-एमिनो अम्ल वाले पेप्टाइड आर्किया में मौजूद होते हैं जहां वे रेसमेस की उपस्थिति से बनते हैं। रेसमेस L-एमिनो अम्ल को D-एमिनो अम्ल में बदल देते हैं।
Additional Information
- एक से अधिक किरल केंद्र वाले यौगिकों के लिए, निरपेक्ष विन्यास का वर्णन करने हेतु सबसे उपयोगी प्रणाली RS प्रणाली है।
- आरएस प्रणाली का उपयोग करके, संदर्भ यौगिक की अनुपस्थिति में किरल यौगिक के विन्यास को परिभाषित किया जा सकता है।
- इस विन्यास का वर्णन एक असममित कार्बन से बंधे चार विभिन्न प्रतिस्थापियों की परमाणु संख्या के आधार पर किया गया है।
अतः सही उत्तर विकल्प 3 है।
निम्न दर्शाया गया एन्जाइम उत्प्रेरित अभिक्रिया माइक्लिस मेन्टन (Michaelis - Menten) बलगतिकी का अनुकरण करता है।
k1 = 1 × 108 M-1 s-1, k-1 = 4 × 104 s-1, k2 = 8 × 102 s-1
उपरोक्त दिए गये सूचना के आधार पर, Km तथा Ks की गणना करें।
Answer (Detailed Solution Below)
Biochemistry Question 15 Detailed Solution
Download Solution PDFअवधारणा:
- माइक्लिस-मेन्टन ने सब्सट्रेट सांद्रता और प्रतिक्रिया वेग के बीच संबंध का वर्णन किया है।
- निम्नलिखित प्रतिक्रियाएँ प्रतिक्रियाओं को दर्शाती हैं:
- यहाँ,
एंजाइम-सब्सट्रेट कॉम्प्लेक्स के गठन के लिए दर स्थिरांक है। विपरीत प्रतिक्रिया का दर स्थिरांक। ईएस कॉम्प्लेक्स के एंजाइम और उत्पाद में रूपांतरण की दर स्थिरांक। - माइक्लिस-मेन्टन के अनुसार, एंजाइम-उत्प्रेरित प्रतिक्रिया की दर को अलग-अलग सब्सट्रेट सांद्रता पर मापा जाता है, इसलिए प्रतिक्रिया की दर सब्सट्रेट की सांद्रता पर निर्भर होती है।
- जब अभिक्रिया की शुरुआत में सब्सट्रेट की सांद्रता कम होती है तो आरंभिक वेग रैखिक रूप से बढ़ता है। जब अभिक्रिया अपने अधिकतम वेग
पर पहुँच जाती है तो अभिक्रिया की दर में आगे कोई वृद्धि नहीं देखी जाती है। - सब्सट्रेट की वह सांद्रता जिस पर प्रतिक्रिया अपने अधिकतम वेग के आधे तक पहुँच जाती है उसे माइकेलिस स्थिरांक (Km) कहा जाता है।
- किमी को
द्वारा दिया जाता है - Km के कम मान का अर्थ है कि एंजाइमों की सब्सट्रेट के प्रति अधिक बंधुता है।
- माइक्लिस-मेन्टेन समीकरण इस प्रकार दिया गया है:
व्याख्या:
दिया गया -
k1 = 1 × 10 8 M-1 s-1
k-1 = 4 × 104 s-1
k2 = 8 × 102 s-1
- दर स्थिरांक निर्धारित करने के लिए हम निम्नलिखित सूत्र और प्रतिस्थापित मान का उपयोग करेंगे।
- अब हम
निर्धारित करेंगे - जब
का मान की तुलना में बहुत छोटा होता है, तो माइक्लिस स्थिरांक को निम्न प्रकार से व्यक्त किया जाता है:
अतः सही उत्तर विकल्प 4 है।